Journal Article The exaggerated death of geography: learning, proximity and territorial innovation systems Get access Kevin Morgan Kevin Morgan Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Journal of Economic Geography, Volume 4, Issue 1, January 2004, Pages 3–21, https://doi.org/10.1093/jeg/4.1.3 Published: 01 January 2004 Article history Received: 17 March 2002 Accepted: 30 January 2003 Published: 01 January 2004

To obtain age- and gender-specific estimates of the prevalence of dementia in Europe and to study differences in prevalence across countries, we pooled and re-analysed original data of prevalence studies of dementia carried out in some European countries between 1980 and 1990. The study followed these steps: census of existing datasets, collection of data in a standardized format, selection of datasets suitable for comparison, comparison of age and gender patterns. From the 23 datasets of European surveys considered, 12 were selected for comparison. Only population-based studies in which dementia was defined by DSM-III or equivalent criteria and in which all subjects were examined personally were included. Studies in which institutionalized subjects were not investigated were excluded. Age- and gender-specific prevalences were compared within and across studies and overall prevalences were computed. Although prevalence estimates differed across studies, the general age- and gender-distribution was similar for all studies. The overall European prevalences for the five-year age groups from 60 to 94 years, were 1.0, 1.4, 4.1, 5.7, 13.0, 21.6 and 32.2%, respectively. In subjects under 75 years the prevalence of dementia was slightly higher in men than in women; in those aged 75 years or over the prevalence was higher in women. The prevalence figures nearly doubled with every five years of increase in age.

Context: Convention suggests uniformity of incidence of schizophrenia and other psychoses; variation would have implications for their causes and biological characteristics.Objective: To investigate variability in the incidence of psychotic syndromes in terms of place, ethnicity, age, and sex.Design: Three-center, prospective, comprehensive survey of clinically relevant first-onset psychotic syndromes over a 2-year period (1997-1999).Census data provided the denominator.

The incidence of schizophrenia in the African-Caribbean population in England is reported to be raised. We sought to clarify whether (a) the rates of other psychotic disorders are increased, (b) whether psychosis is increased in other ethnic minority groups, and (c) whether particular age or gender groups are especially at risk.We identified all people (n=568) aged 16-64 years presenting to secondary services with their first psychotic symptoms in three well-defined English areas (over a 2-year period in Southeast London and Nottingham and a 9-month period in Bristol). Standardized incidence rates and incidence rate ratios (IRR) for all major psychosis syndromes for all main ethnic groups were calculated.We found remarkably high IRRs for both schizophrenia and manic psychosis in both African-Caribbeans (schizophrenia 9.1, manic psychosis 8.0) and Black Africans (schizophrenia 5.8, manic psychosis 6.2) in men and women. IRRs in other ethnic minority groups were modestly increased as were rates for depressive psychosis and other psychoses in all minority groups. These raised rates were evident in all age groups in our study.Ethnic minority groups are at increased risk for all psychotic illnesses but African-Caribbeans and Black Africans appear to be at especially high risk for both schizophrenia and mania. These findings suggest that (a) either additional risk factors are operating in African-Caribbeans and Black Africans or that these factors are particularly prevalent in these groups, and that (b) such factors increase risk for schizophrenia and mania in these groups.

An increasing number of studies are demonstrating an association between childhood abuse and psychosis. However, the majority of these rely on retrospective self-reports in adulthood that may be unduly influenced by current psychopathology. We therefore set out to explore the reliability and comparability of first-presentation psychosis patients’ reports of childhood abuse. Psychosis case subjects were drawn from the Aetiology and Ethnicity of Schizophrenia and Other Psychoses (ÆSOP) epidemiological study and completed the Childhood Experience of Care and Abuse Questionnaire to elicit abusive experiences that occurred prior to 16 years of age. High levels of concurrent validity were demonstrated with the Parental Bonding Instrument (antipathy: rs = 0.350–0.737, P < .001; neglect: rs = 0.688–0.715, P < .001), and good convergent validity was shown with clinical case notes (sexual abuse: κ = 0.526, P < .001; physical abuse: κ = 0.394, P < .001). Psychosis patients’ reports were also reasonably stable over a 7-year period (sexual abuse: κ = 0.590, P < .01; physical abuse: κ = 0.634, P < .001; antipathy: κ = 0.492, P < .01; neglect: κ = 0.432, P < .05). Additionally, their reports of childhood abuse were not associated with current severity of psychotic symptoms (sexual abuse: U = 1768.5, P = .998; physical abuse: U = 2167.5, P = .815; antipathy: U = 2216.5, P = .988; neglect: U = 1906.0, P = .835) or depressed mood (sexual abuse: χ2 = 0.634, P = .277; physical abuse: χ2 = 0.159, P = .419; antipathy: χ2 = 0.868, P = .229; neglect: χ2 = 0.639, P = .274). These findings provide justification for the use in future studies of retrospective reports of childhood abuse obtained from individuals with psychotic disorders.

Abstract Genome-wide association studies of late-onset Alzheimer’s disease (AD) have highlighted the importance of variants associated with genes expressed by the innate immune system in determining risk for AD. Recently, we and others have shown that genes associated with variants that confer risk for AD are significantly enriched in transcriptional networks expressed by amyloid-responsive microglia. This allowed us to predict new risk genes for AD, including the interferon-responsive oligoadenylate synthetase 1 ( OAS1 ). However, the function of OAS1 within microglia and its genetic pathway are not known. Using genotyping from 1,313 individuals with sporadic AD and 1,234 control individuals, we confirm that the OAS1 variant, rs1131454, is associated with increased risk for AD and decreased OAS1 expression. Moreover, we note that the same locus was recently associated with critical illness in response to COVID-19, linking variants that are associated with AD and a severe response to COVID-19. By analysing single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) data of isolated microglia from APP NL-G-F knock-in and wild-type C57BL/6J mice, we identify a transcriptional network that is significantly upregulated with age and amyloid deposition, and contains the mouse orthologue Oas1a , providing evidence that Oas1a plays an age-dependent function in the innate immune system. We identify a similar interferon-related transcriptional network containing OAS1 by analysing scRNA-seq data from human microglia isolated from individuals with AD. Finally, using human iPSC-derived microglial cells (h-iPSC-Mg), we see that OAS1 is required to limit the pro-inflammatory response of microglia. When stimulated with interferon-gamma (IFN-γ), we note that cells with lower OAS1 expression show an exaggerated pro-inflammatory response, with increased expression and secretion of TNF-α. Collectively, our data support a link between genetic risk for AD and susceptibility to critical illness with COVID-19 centred on OAS1 and interferon signalling, a finding with potential implications for future treatments of both AD and COVID-19, and the development of biomarkers to track disease progression.

Though Édouard Dolléans (1877–1954) was described by Malcolm Chase as Chartism’s first modern historian, his writings on the subject have never been translated into English and are largely unfamiliar to current historians of the movement. This paper discusses the two editions of Dolléans’s history of Chartism, published in 1912–13 and 1949, and the uses that Dolléans made of these materials in his wider labour histories and political journalism. It locates Dolléans within a first phase of Chartist historiography that was international in character and resonates with current concerns with a transnational labour history. It also situates Dolléans within distinctively French intellectual traditions as his perspectives on Chartism were shaped and reshaped in turbulent political times amidst influences that ranged from syndicalism and the Popular Front to wartime collaboration and the labour movement’s Cold War polarization. Though Dolléans was a flawed historian, he provides a notable case study in the interactions of past and present in the writing of labour history and both influenced and anticipated the concerns with activist biography of a later generation of French labour historians.

Objectives To describe the characteristics of Aboriginal adolescents admitted to a Child and Adolescent Mental Health (CAMH) inpatient unit and assess if cultural identity was acknowledged, and what proportion received cultural support. Method A retrospective chart review of adolescents who identified as Aboriginal and were admitted to a regional CAMH Unit over 10 years. Medical records were reviewed for demographics, diagnosis, details of admission, acknowledgement of Aboriginal identity, cultural information and cultural support provided. Results A total of 172 patients who identified as Aboriginal were admitted during this period, comprising a total of 266 admissions. Most frequent admission reason was suicidal ideation or self-harm (66%), then psychosis (14%) and 49% were admitted involuntarily. Most frequent discharge diagnosis was a stress-related disorder (23%) followed by post-traumatic stress disorder (18%). A referral for Aboriginal clinician cultural support was made for 30%. Thirty patients (23%) had any detail regarding cultural identity documented. Conclusions Amongst young Aboriginal people admitted to a psychiatric inpatient unit, the minority had cultural identity acknowledged or were provided cultural support. There is a need for increased access to Aboriginal Mental Health Clinicians and improved training for the broader workforce in the provision of culturally considered care.