L-Arginine-derived nitric oxide (NO) and its derivatives, such as peroxynitrite and nitrogen dioxide, play a role in inflammation and also possibly in the multistage process of carcinogenesis. We investigated the effect of various non-steroidal anti-inflammatory agents and related compounds on the induction of NO synthase (NOS) in RAW 264.7 macrophages activated with lipopolysaccharide (LPS) and interferon-γ (IFN-γ). Low concentrations of curcumin, a potent anti-tumour agent having anti-inflammatory and anti-oxidant properties, inhibited NO production, as measured by the amount of nitrite released into the culture medium in 24 h (IC50 = 6 μM). NOS activity in soluble extracts of macrophages activated for 6 - 24 h in the presence of curcumin (10 μM) was significantly lower than that of macrophages activated without curcumin. Northern-blot and immunoblotting analyses demonstrated that significantly reduced levels of the mRNA and 130-kDa protein of inducible NOS were expressed in macrophages activated with curcumin, compared to those without curcumin. Inhibition of NOS induction was maximal when curcumin was added together with LPS and IFN-γ, and decreased progressively as the interval between curcumin and LPS/IFN-γ was increased to 18 h.

Abstract Asymmetric division of stem cells allows for maintenance of the cell population and differentiation for harmonious progress. Developing mouse incisors allows for examination of how the stem cell niche employs specific insights into essential phases. Microtubule-associated serine/threonine kinase family member 4 ( Mast4 ) knockout (KO) mice showed abnormal incisor development with weak hardness as the apical bud was reduced and preameloblasts were shifted to the apical side, resulting in Amelogenesis Imperfecta. In addition, Mast4 KO incisors showed abnormal enamel maturation, and stem cell maintenance was inhibited as amelogenesis accelerated. Distal-Less Homeobox 3 (DLX3), known to be a critical factor Tricho-Dento-Osseous (TDO) syndrome, is considered to be responsible for Amelogenesis Imperfecta in humans. MAST4 directly binds to DLX3 and induces phosphorylation at three residues within the nuclear localization sites (NLS) that promote the nuclear translocation of DLX3. MAST4-mediated phosphorylation of DLX3 ultimately controls the transcription of DLX3 target genes, which are carbonic anhydrase and ion transporter genes involved in the pH regulation process during ameloblast maturation. Taken together, our data reveal a novel role of MAST4 as a critical regulator of ameloblast maturation, which controls DLX3 transcriptional activity.

Osseointegration, the direct contact between an implant and bone, can be achieved by direct and/or indirect osteogenesis. Platelet-rich plasma accelerates tissue regeneration, wound healing, and osseointegration. This study aimed to analyze the effects of leukocyte and platelet-rich plasma (L-PRP) on direct and indirect osteogenesis after implant placement in a mouse maxilla.

This study aimed to evaluate the effect of leukocyte and platelet-rich plasma (L-PRP) on the pulpal healing process following immediate and intentionally delayed tooth replantation in mice. After the maxillary first molars of 3-week-old mice were extracted, the teeth were immersed for 1 min [immediate reimplantation (IR)] or 30 min [intentionally delayed reimplantation (IDR)] in phosphate-buffered saline (PBS) solution. The alveolar socket was filled with or without 1.5 μL of L-PRP [experimental or control groups (EG or CG)] followed by tooth replantation. Samples were collected from day 1 to week 4 after the operation, processed for histology, and evaluated by immunohistochemistry for Nestin and Ki-67 expression. Quantitative analysis revealed positive Nestin staining during pulpal healing in the EG at week 1 following IR and week 2 following IDR. Hard tissue deposition was significantly increased in the EG after IR at week 2. Cell proliferation was higher in the EG compared with that in the CG at week 1 and significantly decreased in the coronal pulp of the EG after the IDR at week 2. Our data suggest that treatment with L-PRP may have a positive effect on pulpal healing, even in teeth replanted after an extended extra-oral period.