Abstract Oxidative stress is not only a critical common pathological factor of numerous diseases, but also an important factor in the aging process. It is highly valuable to discover novel and economic substances for enhancing the antioxidant capacity of human body. In this study we used a cell culture model to determine the antioxidant capacity of Koisio technology-modulated solutions without additions of any external substances. Our study has obtained the following findings: First, the cells cultured in Koisio technology-modulated cell culture media (KM) showed significantly greater capacity to decrease H 2 O 2 -induced oxidative stress, compared with the cells cultured in regular cell culture media; second, the cells cultured in KM showed significantly greater capacity to resist H 2 O 2 -induced decreases in cell number, compared with the cells cultured in regular cell culture media; and third, the H 2 O 2 prepared in Koisio technology-modulated MEM produced significantly lower levels of decreases in cell number, compared with the H 2 O 2 prepared in MEM. Collectively, our study has indicated that Koisio technology can increase the antioxidant capacity of both solutions and cells without additions of any external substances. Based on our previous findings, we proposed that Koisio technology-modulated solutions increase cellular antioxidant capacity at least partially by increasing intracellular ATP levels.

Abstract It has been reported that Koisio technology-modulated water without external additions of any substances can enter several types of aquaporins with significantly higher rate. In this study we determined the effects of Koisio technology-modulated cell culture media (Koisio media) on the energy state of cells. We found that for the lung fibroblast (L929) cell cultures, Koisio media without any additions of external substances led to approximately an 57% increase in the intracellular ATP levels of the cell cultures at the Cell Passage 6 - 18, compared with regular cell culture media. Seemingly surprisingly, we did not find that Koisio media could significantly affect the mitochondrial membrane potential of the cells, compared with regular cell culture media. Collectively, our study has provided first evidence indicating that Koisio media can lead to remarkable increases in the intracellular ATP levels of the L929 cell cultures, suggesting significant potential of Koisio technology in generating energy-enhancing water. Our finding that Koisio media did not affect the mitochondrial membrane potential has suggested that novel mechanisms may underlie the effects of Koisio media on cellular energy.

Abstract Cell growth is a crucial biological property of cells, which plays key roles in several major biological processes including organ development, tissue repair and cancer development. It is of both scientific and medical significance to discover new strategies to modulate cell growth. Koisio technology is a novel technology that modulates the properties of water solely by physical approaches without additions of any external substances. In our current study we obtained the following findings regarding the effects of Koisio technology-modulated solutions on cell growth: First, compared with the lung fibroblast (L929) cell cultures cultured in normal media, the L929 cells cultured in Koisio technology-modulated media grew at approximately 20% higher speed; second, compared with the lung cancer cell cultures (LLC cells) cultured in normal media, the LLC cells cultured in Koisio technology-modulated media grew at approximately 9% lower speed; and third, compared with the telomere lengths of the L929 cells cultured in normal media, the L929 cells cultured in Koisio technology-modulated media had approximately 14% longer telomere length. Collectively, our study has provided the first evidence indicating that Koisio technology-modulated solutions affect differentially the growth of lung fibroblast cell cultures and that of lung cancer cell cultures. The capacity of the Koisio technology-modulated solutions to promote the growth of lung fibroblast cell cultures may result at least partially from its capacity to protect the telomere length.