ABSTRACT Marine picocyanobacteria ( Prochlorococcus and Synechococcus ), the most abundant photosynthetic cells in the oceans, are generally thought to have a primarily single-celled and free-living lifestyle. However, we find that genes for breaking down chitin - an abundant source of organic carbon that primarily exists as particles - are widespread in this group. We further show that cells with a chitin degradation pathway display chitin degradation activity, attach to chitin particles and show enhanced growth under low light conditions when exposed to chitosan, a partially deacetylated form of chitin. Marine chitin is largely derived from arthropods, whose roots lie in the early Phanerozoic, 520-535 million years ago, close to when marine picocyanobacteria began colonizing the ocean. We postulate that attachment to chitin particles allowed benthic cyanobacteria to emulate their mat-based lifestyle in the water column, initiating their expansion into the open ocean, seeding the rise of modern marine ecosystems. Transitioning to a constitutive planktonic life without chitin associations along a major early branch within the Prochlorococcus tree led to cellular and genomic streamlining. Our work highlights how coevolution across trophic levels creates metabolic opportunities and drives biospheric expansions.

For most of Earth's history life was microbial, with archaeal and bacterial cells mediating biogeochemical cycles through their metabolisms and ecologies. This diversity was sufficient to maintain a habitable planet across dramatic environmental transitions during the Archean and Proterozoic Eons. However, our knowledge of the first 3 billion years of the biosphere pales in comparison to the rich narrative of complex life documented through the Phanerozoic geological record. In this review, we attempt to lay out a microbial natural history framework that highlights recent and ongoing research unifying microbiology, geochemistry, and traditional organismal evolutionary biology, and we propose six broadly applicable principles to aid in these endeavors. In this way, the evolutionary history of microbial life—once considered only a prelude to the much more storied history of complex metazoan life in the Phanerozoic—is finally coming into its own. ▪The outlines of microbial natural history are now starting to appear through the integration of genomic and geological records.▪Microorganisms drive Earth's biogeochemical cycles, and their natural history reflects a coevolution with the planet.▪Past environmental changes have induced microbial biotic transitions, marked by extinction, taxonomic shifts, and new metabolisms and ecologies.▪Microbial evolution can benefit from a historical perspective of processes and successions as established by macropaleontology.