Background and Objectives Port wine stain (PWS) is a congenital vascular malformation of the human skin. Laser is the treatment of choice for PWS. Laser‐resistant PWS is one crucial factor accounting for inadequate treatment outcome, which needs to be fully characterized. This study aims to quantitatively characterize the morphology of laser‐resistant PWS blood vessels in the upper papillary dermis using in vivo reflectance confocal microscopy (RCM). Study Design/Materials and Methods A total of 42 PWS subjects receiving laser treatment from August 2016 through July 2018 were enrolled into this study. Thirty‐three subjects had facial PWS; nine had extremity PWS. All subject's PWS received multiplex 585/1,064 nm laser treatment. RCM images were taken before and after treatment. The density, diameter, blood flow, and depth of PWS blood vessels were analyzed. Results We found 44.4% PWS on the extremities (four out of nine subjects) were laser‐resistant, which was significantly higher ( P < 0.001) when compared with those PWS on the face (15.2%, 5 out of 33 subjects). The laser‐resistant facial PWS blood vessels had significantly higher blood flow (1.35 ± 0.26 U vs. 0.89 ± 0.22 U, P < 0.001), larger blood vessel diameters (109.60 ± 18.24 µm vs. 84.36 ± 24.04 µm, P = 0.033) and were located deeper in the skin (106.01 ± 13.87 µm vs. 87.82 ± 12.57 µm, P < 0.001) in the skin when compared with laser‐responsive PWS on the face. The average PWS blood vessel density (17.01 ± 4.63/mm 2 vs. 16.61 ± 4.44/mm 2 , P = 0.857) was not correlated to the laser resistance. Conclusions Laser‐resistant PWS blood vessels had significantly higher blood flow, larger diameters, and were located deeper in the skin. RCM can be a valuable tool for a prognostic evaluation on laser‐resistant lesions before treatment, thereby providing guidance for tailored laser treatment protocols, which may improve the therapeutic outcome. The limitations for this study include relative small sample size and acquisitions of different blood vessels before and after 2 months of treatment. Lasers Surg. Med. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.

Arteriovenous malformations (AVMs) are characterized by a snarled tangle of arteries and veins that are connected to each other through a bypass in the capillary bed.1,2 AVMs can occur anywhere on the body but are most commonly in the brain, lungs, pelvis, and extremities.1,2 AVMs can be either asymptomatic or cause intense pain or bleeding and can lead to serious medical problems.3,4 The diagnosis of an AVM involves a combination of vascular imaging studies, such as Doppler ultrasound, computerized axial tomography, magnetic resonance angiography, and histologic examination of tissue biopsies.

Lithium metal is considered a promising anode material for lithium secondary batteries by virtue of its ultra-high theoretical specific capacity, low redox potential, and low density, while the application of lithium is still challenging due to its high activity. Lithium metal easily reacts with the electrolyte during the cycling process, resulting in the continuous rupture and reconstruction of the formed SEI layer, which reduces the cycling reversibility. On the other hand, repeated lithium plating/stripping processes can lead to uncontrolled growth of lithium dendrites and a series of safety issues caused by short-circuiting of the battery. Currently, modification of the battery separator layer is a good strategy to inhibit lithium dendrite growth, which can improve the Coulombic efficiency in the cycle. This paper reviews the preparation, behavior, and mechanism of the modified coatings using metals, metal oxides, nitrides, and other materials on the separator to inhibit the formation of lithium dendrites and achieve better stable electrochemical cycles. Finally, further strategies to inhibit lithium dendrite growth are proposed.

Abstract The clinical success of T-cell receptor (TCR)-based immunotherapy depends on the efficacy and specificity of TCRs. Naturally occurring TCRs have limited anti-tumor potency due to their low affinity for tumor antigens. Affinity enhancement is a promising strategy to generate highly potent TCRs. However, it is concerned that affinity-enhanced TCRs are prone to lose specificity. We isolated low affinity TCRs specific for NY-ESO-1 157-165 /HLA-A*02:01 from peripheral blood mononuclear cells of healthy donors. An affinity-enhanced TCR candidate with optimal affinity and specificity was generated using phage display and an extensive set of in vitro and in vivo assays. Alanine scanning mutagenesis showed that the TCR candidate retained specificity by making extensive contacts to the side chains of NY-ESO-1 157-165 peptide. Adoptive transfer of T cells engineered with this candidate (termed TAEST16001) significantly inhibited tumor growth in subcutaneous, metastatic, and patient-derived xenograft (PDX) mouse tumor models. This study demonstrates that sophisticated engineering and screening techniques can be utilized to generate a clinical candidate TCR with potent anti-tumor activity without losing specificity. TAEST16001 was approved by the Center for Drug Evaluation (CDE) as the first TCR-based immunotherapy clinical trial in China ( ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03159585 ).