Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
MC
Marina Côrtes
Author with expertise in Role of Microglia in Neurological Disorders
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(50% Open Access)
Cited by:
1
h-index:
13
/
i10-index:
13
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

α7 nicotinic acetylcholine receptor signaling modulates the inflammatory and iron homeostasis in fetal brain microglia

Marina Côrtes et al.Jan 2, 2017
ABSTRACT Neuroinflammation in utero may result in life-long neurological disabilities. Microglia play a pivotal role, but the mechanisms are poorly understood. No early postnatal treatment strategies exist to enhance neuroprotective potential of microglia. We hypothesized that agonism on Î±7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR) in fetal microglia will augment their neuroprotective transcriptome profile, while the antagonistic stimulation of Î±7nAChR will achieve the opposite. Using an in vivo - in vitro model of developmental programming of neuroinflammation induced by lipopolysaccharide (LPS), we validated this hypothesis in primary fetal sheep microglia cultures re-exposed to LPS in presence of a selective Î±7nAChR agonist or antagonist. Our RNAseq and protein level findings show that a pro-inflammatory microglial phenotype acquired in vitro by LPS stimulation is reversed with Î±7nAChR agonistic stimulation. Conversely, antagonistic Î±7nAChR stimulation potentiates the pro-inflammatory microglial phenotype. Surprisingly, under conditions of LPS double-hit an interference of a postulated Î±7nAChR - ferroportin signaling pathway may impede this mechanism. These results suggest a therapeutic potential of Î±7nAChR agonists in early re-programming of microglia in neonates exposed to in utero inflammation via an endogenous cerebral cholinergic anti-inflammatory pathway. Future studies will assess the role of interactions between inflammation-triggered microglial iron sequestering and Î±7nAChR signaling in neurodevelopment.
0
Citation1
0
Save
0

Duration of vaccine protection against breakthrough infections during five COVID-19 waves among healthcare workers primarily vaccinated with CoronaVac

Alessandra Luna-Muschi et al.Jul 1, 2024
We aimed to characterise vaccine-induced protection against COVID-19 during five waves caused by Variants of Concern (VOCs). This is a nested case-control study of 3,972 HCW primarily vaccinated with CoronaVac (98%) that evaluated symptomatic SARS-CoV-2 breakthrough infections (BI) in almost two-years follow-up until the 3rd Omicron wave. Predictors of protection against SARS-CoV-2 BI were analysed using conditional logistic regression models. We included 1,491 SARS-CoV-2 breakthrough cases, mostly mild, and 2,962 controls. Most participants (90%) had received at least one booster before the onset of the Omicron waves, mainly BNT162b2. A multivariate logistic regression showed that vaccine-induced protection against BI wanes after six months regardless of the number of monovalent booster doses. Additionally, booster dose with BNT162b2 showed a trend for higher protection compared to CoronaVac during the Omicron waves. In conclusion, immunity of monovalent booster doses against SARS-CoV-2 is short-lasting. Individuals previously vaccinated with an inactivated vaccine should receive a BNT162B2 booster dose.