This study aimed to evaluate the in vitro fermentation characteristics of corncob powder (CRP), wheat bran (WB), rice husk (RH), defatted bran (DB) and soybean hulls (SH) when mixed with soybean molasses at a ratio of 30:100 (dry matter basis), using a batch culture incubation. During in vitro study, SH showed better fermentation characteristics (including greater maximum gas production, shorter time to achieve half of Vf, greater concentrations of acetate, propionate and total VFA, and less initial fractional rate of degradation) than other four substrates, while WB had the greatest values of DM and NDF disappearance, NH3-N and butyrate concentrations among substrates. A randomized complete block designed in vivo experiment was conducted with 24 Holstein cows (534 ± 58 kg BW, 2.8 ± 0.7 parity, 129 ± 23 d in milk) randomly assigned to three experimental diets: Control, WB (WB adsorbed to soybean molasses replaced 150 g of corn meal per 1000 g of diet dry matter [DM]) or SH (SH adsorbed to soybean molasses replaced 100 g of wheat bran and 50 g corn meal per 1000 g of diet DM). The results indicated that cows received WB diet had greater (P<0.01) milk fat and total milk solid content than cows fed control and SH diets, and cows received WB and SH diets tended to have greater (P<0.01) milk protein content and blood glutamic-pyruvic transaminase concentration than cows fed control diet. Furtherly, cows received WB diet had greater (P<0.01) blood amylase and lactate dehydrogenase concentration than that of cows fed control diet during middle lactation. In conclusion, dietary supplementation of molasses adsorbed by-products like WB and SH have positive effect on promoting rumen fermentation, milk quality and blood metabolism in early- and middle-lactating dairy cows. The results offered a new products and feeding way in dairy farming

Introduction: Hepatitis B virus (HBV)-related liver diseases, including hepatitis, cirrhosis, and liver failure, seriously threaten human lives and health worldwide. Innate and adaptive immune cells are all thought to participate in HBV-related diseases. However, there is a lack of information on the comprehensive landscape of the immune microenvironment. Methods: In this study, single-cell ribonucleic acid sequencing was performed on liver samples obtained from patients diagnosed with hepatitis, cirrhosis, and acute-on-chronic liver failure, which were caused by HBV. Trajectory analysis was performed to analyze the evolution of cell subsets, and branch expression analysis modeling was applied to visualize the changes in gene expression during evolution. Results: Finally, there was a significant increase in adaptive immune cells in the hepatitis and cirrhosis groups, whereas more innate immune cells were observed in the liver failure group. Furthermore, we found that monocytes underwent remarkable transcriptomic changes into FABP5+ macrophages, promoting the degranulation and chemotaxis of neutrophils through RESISTIN signaling; and LGMN+ macrophages, with the sequential activation of antigen presentation and defense to pathogens through SPP1 signaling. Conclusion: Macrophages were revealed as central to the progression of acute-on-chronic liver failure, as they regulated the activation or inhibition of other immune cells, which could help in developing an effective novel therapy.