Abstract Nuclear paraspeckles assembly transcript 1 (NEAT1) is a well-known long noncoding RNA (LncRNA) with unclear mechanism in Alzheimer’s disease (AD) progression. Here, we found that NEAT1 down-regulates in the early stage of AD patients and APPswe/PS1dE9 mouse. Moreover, knockdown of NEAT1 induced de-polymerization of microtubule (MT) and axonal retraction of nerve cells by dysregulation of the FZD3/GSK3β/p-tau signaling pathway. Histone acetylation analysis at the Frizzled Class Receptor 3 (FZD3) promoter shows a marked decreased in the levels of the H3K27 acetylation (H3K27Ac) after NEAT1 knockdown. Our data demonstrates that P300/CBP recruited by NEAT1 to the FZD3 promoter and induced its transcription via histone acetylation. In recent years a growing number of evidences have shown an abnormal brain glucose homeostasis in AD. In the present study we also observed an abnormal brain glucose homeostasis and enhanced sirtuin1 (SIRT1) activity after knockdown of NEAT similarly as in AD. Our results provided insight into the role of NEAT1 in the maintenance of MT stability and its effect on glucose metabolism during early stages of AD.

Effective identification and regulation of water quality impact factors is essential for water resource management and environmental protection. However, the complex coupling of water quality systems poses a significant challenge to this task. This study proposes coherent model for water quality prediction, classification and regulation based on interpretable machine learning. The decomposition-reconstruction module is used to transform non-stationary water quality series into stationary series while effectively reducing the feature dimensions. Spatiotemporal multi-source data is introduced by using the Maximum Information Coefficient (MIC) for feature selection. The Temporal Convolutional Network (TCN) is used to extract the temporal features of different variables, followed by the introduction of External Attention mechanism (EA) to construct the relationship between these features. Finally, the target water quality sequence is simulated using Gated Recurrent Unit (GRU). The proposed model was applied to Poyang Lake in China to predict six water quality indicators: ammonia nitrogen (NH

The purpose of this study was to measure organ blood flow (OBF) in yellow catfish (YC, Pelteobagrus fulvidraco), largemouth bass (LB, Micropterus salmoides), and grass carp (GC, Ctenopharyngodon idella) using the method of fluorescent microspheres. Yellow–green microspheres were injected into the fish via cardiac catheterization using a syringe pump at a rate of 0.8 mL/min. Reference blood samples were collected from the dorsal aorta, and fish tissues were harvested after 5 min and processed for fluorescence spectrophotometric analysis. The results showed that the OBF of the heart increased significantly with the increase in temperature from 20 to 30 °C, while there was no significant difference in the OBF of other organs/tissues in YC. The OBFs of different species of LB and GC were also determined at 25 °C. In GC, the blood flow rates of the heart, spleen, kidney, liver, others, gills, swim bladder, intestines, muscles, and skin were 9.55, 1.00, 10.3, 6.92, 6.70, 6.04, 2.06, 2.81, 1.78, and 3.72 (mL/min/g), respectively. In LB, the blood flow rates of the same organs were 8.80, 2.33, 1.01, 0.71, 4.11, 2.72, 1.22, 0.54, 9.47, and 0.40 (mL/min/g), respectively. Compared to the OBFs of YC at 25 °C, the OBFs in GC were the highest, followed by LB. These results reflect that OBF in fish has significant species differences. These studies provide fundamental physiological data on OBFs in YC, GC, and LB, which has practical implications for improving the development of disciplines associated with fish physiology.

ABSTRACT The objective of this study was to implement population pharmacokinetic (PPK) of enrofloxacin (EF) in grass carp ( Ctenopharyngodon idella ) after a single oral administration and a single intravenous administration based on a nonlinear mixed effect model. The plasma samples collected by the sparse sampling method were detected by high‐performance liquid chromatography with a fluorescent detector. The initial pharmacokinetic (PK) parameters were evaluated by reference search and the calculation of a naïve pooled method. After oral administration, the concentration–time profile was best described by a one‐compartment open model. The absorption rate constant (K a ), apparent distribution volume (V), and systemic clearance (CL) were estimated to be 3.11/h, 4.36 L/kg, and 0.079 L/h/kg, respectively. After intravenous administration, the concentration–time curve was best simulated by a two‐compartment open model. The apparent distribution volume of the central compartment (V 1 ), apparent distribution volume of the peripheral compartment (V 2 ), CL, and clearance from the central compartment to the peripheral compartment (CL 2 ) were estimated to be 0.42, 2.05 L/kg, 0.067, and 2.94 L/h/kg, respectively. Finally, the bioavailability was calculated to be 84.81%. The parameter of AUC/minimum inhibitory concentration value was estimated to be more than 506.32 for Aeromonas hydrophila , Aeromonas sobria , and Flavobacterium columnare indicating that EF at 20 mg/kg has high effectiveness for these pathogens. This study supported a concise method for conducting PK study in aquatic animals that facilitated the development of PK methodology in aquaculture.