Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
AV
Andrea Valencia-Expósito
Author with expertise in Cell Mechanics and Extracellular Matrix Interactions
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(100% Open Access)
Cited by:
2
h-index:
4
/
i10-index:
3
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Integrins control tissue morphogenesis and homeostasis by sustaining the different types of intracellular actin networks

Carmen Mateos et al.May 15, 2019
Abstract Forces generated by the actomyosin cytoskeleton are key contributors to the generation of tissue shape. Within the cell, the actomyosin cytoskeleton organizes in different types of networks, each of them performing distinct roles. In addition, although they normally localize to precise regions of the cells, they are rarely independent and often their dynamics influence each other. In fact, the reorganization of a given structure can promote the formation of another, conversions that govern many morphogenetic processes. In addition, maintenance of a specific actomyosin network organization in a differentiated tissue might be equally important. Failure to do so could lead to undesired cell state transitions, which in turn would have drastic consequences on the homeostasis of the tissue. Still, little is known about the mechanisms that ensure controlled transitions between actomyosin networks during morphogenesis or their maintenance in a differentiated tissue. Here, we use the Drosophila follicular epithelium to show that cell-ECM interactions mediated by integrins are necessary for the establishment and maintenance of the different actomyosin networks present in these epithelial cells. Elimination of integrins in a group of follicle cells results in changes in the F-actin levels and physical properties of their intracellular actomyosin networks. Integrin mutant follicle cells have reduced number of basal stress fibers. They also show increased cortical F-actin levels and tension, which interferes with proper basal surface growth. Finally, clonal elimination of integrins also triggers non-autonomous behavioural changes in neighbouring wild types cells, which now reorganize their actin cytoskeleton and spread and overlay the mutant ones. Based on these results, we propose that cell-ECM interactions mediated by integrins regulate epithelia morphogenesis and homesostasis by preserving the different types of intracellular actin networks.
0
Citation2
0
Save
1

A coarse-grained approach to model the dynamics of the actomyosin cortex

Miguel Hernández-del-Valle et al.May 20, 2021
Abstract The dynamics of the actomyosin machinery is at the core of many important biological processes. Several relevant cellular responses such as the rhythmic compression of the cell cortex are governed, at a mesoscopic level, by the nonlinear interaction between actin monomers, actin crosslinkers and myosin motors. Coarse grained models are an optimal tool to study actomyosin systems, since they can include processes that occur at long time and space scales, while maintaining the most relevant features of the molecular interactions. Here, we present a coarse grained model of a two-dimensional actomyosin cortex, adjacent to a three-dimensional cytoplasm. Our simplified model incorporates only well characterized interactions between actin monomers, actin crosslinkers and myosin, and it is able to reproduce many of the most important aspects of actin filament and actomyosin network formation, such as dynamics of polymerization and depolymerization, treadmilling, network formation and the autonomous oscillatory dynamics of actomyosin. Furthermore, the model can be used to predict the in vivo response of actomyosin networks to changes in key parameters of the system, such as alterations in the anchor of actin filaments to the cell cortex.
0

Local weakening of cell-ECM adhesion triggers basal tissue folding via changes in cell shape, actomyosin organization and E-cad levels

Andrea Valencia-Expósito et al.Aug 30, 2024
During embryogenesis, epithelial sheets sculpt organs by folding, either apically or basally, into complex 3D structures. Given the presence of actomyosin networks and cell adhesion sites on both sides of cells, a common machinery mediating apical and basal epithelial tissue folding has been proposed. However, little is known about the mechanisms regulating epithelial folding towards the basal side. Here, using the Drosophila wing imaginal disc and a multidisciplinary approach, combining genetic perturbations and computational modelling, we demonstrate opposing roles for cell-cell and cell-ECM adhesion systems during epithelial folding. Thus, while cadherin-mediated adhesion, linked to actomyosin network, regulates apical folding, a reduction on integrin-dependent adhesion, followed by changes in cell shape, organization of the basal actomyosin cytoskeleton and E-Cad levels, is necessary and sufficient to trigger basal folding. These results suggest that modulation of the cell mechanical landscape through the crosstalk between integrins and cadherins is essential for correct epithelial folding.