The developmental and anatomical causes of human voice sexual dimorphisms are known, but the evolutionary causes are not. Some evidence suggests a role of intersexual selection via female mate choice, but other evidence implicates male dominance competition. In this study, we examine the relationships among voice pitch, dominance, and male mating success. Males were audio recorded while participating in an unscripted dating-game scenario. Recordings were subsequently manipulated in voice pitch using computer software and then rated by groups of males for dominance. Results indicate that (1) a masculine, low-pitch voice increases ratings of men's physical and social dominance, augmenting the former more than the latter; and (2) men who believe they are physically dominant to their competitor lower their voice pitch when addressing him, whereas men who believe they are less dominant raise it. We also found a nonsignificant trend for men who speak at a lower pitch to report more sexual partners in the past year. These results are consistent with the hypothesis that male intrasexual competition was a salient selection pressure on the voices of ancestral males and contributed to human voice sexual dimorphism.

Sexual selection theory provides a powerful model for the analysis of psychological sex differences. This research examined (a) tests of several sex differences in mating psychology predicted from sexual selection theory, (b) broad developmental hypotheses about sex differences in mating psychology--through the relationship of mating psychology to sexual orientation, and (c) the structure of within-sex differences in mating psychology. Scales measuring aspects of mating psychology were administered to heterosexual and homosexual Ss of both sexes. The structure of scale intercorrelations was similar across groups. All scales yielded sex differences consistent with sexual selection theory. Homosexual Ss generally obtained scores similar to those of same-sex heterosexual Ss, though several scales were significantly related to sexual orientation. Findings constrain hypotheses concerning the origins of sex differences.

On average, men have 61% more muscle mass than women (d=3), a sex difference which is developmentally related to their much higher levels of testosterone. Potential benefits of greater male muscle mass include increased mating opportunities, while potential costs include increased dietary requirements and decreased immune function. Using data on males aged 18–59 years from the third National Health and Nutrition Examination Survey and including other relevant variables, fat-free mass (FFM) and/or limb muscle volume (LMV) are significant predictors of the numbers of total and past-year self-reported sex partners, as well as age at first intercourse. On the cost side, FFM and LMV are strong positive predictors of daily energy intake and strong negative predictors of C-reactive protein and white blood cell count, measures of native immunity.

The hippocampus plays an important role in spatial memory and spatial cognition in birds and mammals. Natural selection, sexual selection and artificial selection have resulted in an increase in the size of the hippocampus in a remarkably diverse group of animals that rely on spatial abilities to solve ecologically important problems. Food-storing birds remember the locations of large numbers of scattered caches. Polygynous male voles traverse large home ranges in search of mates. Kangaroo rats both cache food and exhibit a sex difference in home range size. In all of these species, an increase in the size of the hippocampus is associated with superior spatial ability. Artificial selection for homing ability has produced a comparable increase in the size of the hippocampus in homing pigeons, compared with other strains of domestic pigeon. Despite differences among these animals in their histories of selection and the genetic backgrounds on which selection has acted, there is a common relationship between relative hippocampal size and spatial ability.

In a study of two congeneric rodent species, sex differences in hippocampal size were predicted by sex-specific patterns of spatial cognition. Hippocampal size is known to correlate positively with maze performance in laboratory mouse strains and with selective pressure for spatial memory among passerine bird species. In polygamous vole species (Rodentia: Microtus), males range more widely than females in the field and perform better on laboratory measures of spatial ability; both of these differences are absent in monogamous vole species. Ten females and males were taken from natural populations of two vole species, the polygamous meadow vole, M. pennsylvanicus, and the monogamous pine vole, M. pinetorum. Only in the polygamous species do males have larger hippocampi relative to the entire brain than do females. Two-way analysis of variance shows that the ratio of hippocampal volume to brain volume is differently related to sex in these two species. To our knowledge, no previous studies of hippocampal size have linked both evolutionary and psychometric data to hippocampal dimensions. Our controlled comparison suggests that evolution can produce adaptive sex differences in behavior and its neural substrate.

The immunocompetence handicap hypothesis (ICHH) contends that testosterone-dependent, masculine traits are honest signals of the bearer's ability to withstand immunosuppression, yet empirical studies testing the ICHH have produced mixed results. The present research addressed the relationship between masculine vocal parameters and immunity in two samples: young adult men from the US and Canada (N = 267) and adolescent males from Bolivia (N = 44). All participants provided saliva samples, assayed for a biomarker of mucosal immunity associated with respiratory disease resistance: secretory immunoglobulin-A (sIgA). Participants also contributed speech samples, analyzed for two sexually dimorphic aspects of the human voice: 1) fundamental frequency (fo; perceived as pitch) and vocal tract length (VTL; estimated using formant frequencies). Multiple regression models were used to assess the association between masculine vocal parameters and sIgA. Results indicated that lower fo and longer VTL were associated with higher sIgA levels. That is, both adult and adolescent males with more masculine voices showed better mucosal immunity (and therefore disease resistance) than those with less masculine voices. Although this accords with several previous studies on voice and sIgA, it contrasts with standard ICHH-derived predictions. We suggest that life-history theory provides a better conceptual framework for understanding the association between testosterone-dependent secondary sexual characteristics and immunity as it shifts the focus from immunosuppression to efficient immunoredistribution.

Abstract Sexual selection researchers have traditionally focused on adult sex differences; however, the schedule and pattern of sex-specific ontogeny can provide insights unobtainable from an exclusive focus on adults. Recently, it has been debated whether facial width-to-height ratio (fWHR; bi-zygomatic breadth divided by midface height) is a human secondary sexual characteristic (SSC). Here, we review current evidence, then address this debate using ontogenetic evidence, which has been under-explored in fWHR research. Facial measurements collected from males and females aged 3 to 40 (Study 1; US, n= 2449), and 7 to 21 (Study 2; Bolivia, n =179) were used to calculate three fWHR variants (which we call fWHR nasion , fWHR stomion , and fWHR brow ) and two other common facial masculinity ratios (facial width-to-lower-face-height ratio, fWHR lower, and cheekbone prominence). We test whether the observed pattern of facial development exhibits patterns indicative of SSCs, i.e. differential adolescent growth in either male or female facial morphology leading to an adult sex difference. Results showed that only fWHR lower exhibited both adult sex differences as well as the classic pattern of ontogeny for SSCs—greater lower-face growth in male adolescents relative to females. fWHR brow was significantly wider among both pre- and post-pubertal males in the 2D sample; post-hoc analyses revealed that the effect was driven by large sex differences in brow height, with females having higher placed brows than males across ages. In both samples, all fWHR measures were inversely associated with age; that is, human facial growth is characterized by greater relative growth in the mid-face and lower face relative to facial width. This trend continues even into middle adulthood. BMI was also a positive predictor of most of the ratios across ages, with greater BMI associated with wider faces. Researchers collecting data on fWHR should target fWHR lower and fWHR brow and should control for both age and BMI.