KM
Keiji Miyazawa
Author with expertise in Transforming Growth Factor Beta Signaling Pathway
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
8
(63% Open Access)
Cited by:
1,964
h-index:
61
/
i10-index:
183
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Tyrosine Phosphorylation of β-Catenin and Plakoglobin Enhanced by Hepatocyte Growth Factor and Epidermal Growth Factor in Human Carcinoma Cells

Sayumi Shibamoto et al.Jan 1, 1994
The effect of hepatocyte growth factor /scatter factor (HGF/SF) and epidermal growth factor (EGF) on cadherin-mediated adhesion of human carcinoma cells was studied. HGF/SF induced scattering of colonic adenocarcinoma HT29 and gastric adenocarcinomas MKN7 and MKN74 cells. Likewise, EGF induced scattering of HT29 and MKN7 cells. These cells expressed E-cadherin, which was concentrated at cell-cell contact sites. When the scattering of these cells was induced by HGF/SF or EGF, the E-cadherin concentration at cell-cell boundaries tended to decrease. Irnmunoblotting analyses, however, demonstrated that these growth factor treatments did not alter the expression of E-cadherin and E-cadherin-associated proteins, α- and β-catenin and plakoglobin. β-Catenin, plakoglobin and an unidentified 115-kDa molecule associated with E-cadherin were found to be phosphorylated at tyrosine residues, and these phosphorylations were enhanced by the growth factor treatments. These results suggest that HGF/SF and EGF may modulate the function of the cadherin-catenin system via tyrosine phosphorylation of cadherin-associated proteins.
0
Citation420
0
Save
0

Molecular cloning and sequence analysis of the cDNA for a human serine protease reponsible for activation of hepatocyte growth factor. Structural similarity of the protease precursor to blood coagulation factor XII

Keiji Miyazawa et al.May 1, 1993
Hepatocyte growth factor (HGF) is a potent mitogen for parenchymal liver cells, epithelial cells, and endothelial cells and may play an important role in liver regeneration following hepatic injury.HGF is homologous to plasminogen and is first synthesized and secreted as an inactive single-chain precursor and then activated to a heterodimeric form by endoproteolytic processing.Recently, a novel serine protease responsible for this processing (HGF activator) has been purified from fetal bovine serum (Shimomura, T., Ochiai, M., Kondo, J., and Morimoto, Y. (1992) Cytotechnology 8 , 219-229).In this study, we purified HGF acti- vator from human serum and determined its partial amino acid sequence.Based on the amino acid sequence, we have molecularly cloned the cDNA for human HGF activator.The nucleotide sequence of the cDNA revealed that HGF activator is derived from the COOH-terminal half region of a precursor protein of 655 amino acids and that the precursor consists of multiple putative domains homologous to those observed in blood coagulation factor XII.These domains may be involved in the conversion of the precursor to the active form of HGF activator.
0
Citation373
0
Save
0

Addiction of mesenchymal phenotypes on the FGF/FGFR axis in oral squamous cell carcinoma cells

Asami Osada et al.May 14, 2019
Abstract The epithelial–mesenchymal transition (EMT) is a crucial morphological event that occurs during epithelial tumor progression. ZEB1/2 are EMT transcription factors that are positively correlated with EMT phenotypes and breast cancer aggressiveness. ZEB1/2 regulate the alternative splicing and hence isoform switching of fibroblast growth factor receptors (FGFRs) by repressing the epithelial splicing regulatory proteins, ESRP1 and ESRP2. Here, we show that the mesenchymal-like phenotypes of oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells are dependent on autocrine FGF–FGFR signaling. Mesenchymal-like OSCC cells express low levels of ESRP1/2 and high levels of ZEB1/2, resulting in constitutive expression of the IIIc-isoform of FGFR, FGFR(IIIc). By contrast, epithelial-like OSCC cells showed opposite expression profiles for these proteins and constitutive expression of the IIIb-isoform of FGFR2, FGFR2(IIIb). Importantly, ERK was constitutively phosphorylated through FGFR1(IIIc), which was activated by factors secreted autonomously by mesenchymal-like OSCC cells and involved in sustained high-level expression of ZEB1. Antagonizing FGFR1 with either an inhibitor or siRNAs considerably repressed ZEB1 expression and restored epithelial-like traits. Therefore, autocrine FGF–FGFR(IIIc) signaling appears to be responsible for sustaining ZEB1/2 at high levels and the EMT phenotype in OSCC cells.
0
Citation2
0
Save
0

Analysis of the DNA‐binding properties of TGF‐β‐activated Smad complexes unveils a possible molecular basis for cellular context‐dependent signaling

Yuka Itoh et al.Aug 8, 2024
Abstract Transforming growth factor‐β (TGF‐β) is a pleiotropic cytokine that modulates a wide variety of cellular responses by regulating target gene expression. It principally transmits signals via receptor‐activated transcription factors Smad2 and Smad3, which form trimeric complexes with Smad4 upon activation and regulate gene expression by binding to genomic DNA. Here, we examined the mechanisms by which TGF‐β regulates the transcription of target genes in a cell context‐dependent manner by screening a double‐stranded DNA oligonucleotide library for DNA sequences bound to endogenous activated Smad complexes. Screening was performed by cyclic amplification of selected targets (CASTing) using an anti‐Smad2/3 antibody and nuclear extracts isolated from three cell lines (A549, HepG2, and HaCaT) stimulated with TGF‐β. The preference of the activated Smad complexes for conventional Smad‐binding motifs such as Smad‐binding element (SBE) and CAGA motifs was different in HepG2 than in the other two cell lines, which may indicate the distinct composition of the activated Smad complexes. Several transcription factor‐binding motifs other than SBE or CAGA, including the Fos/Jun‐binding motifs, were detected in the enriched sequences. Reporter assays using sequences containing these transcription factor‐binding motifs together with Smad‐binding motifs indicated that some of the motifs may be involved in cell type‐dependent transcriptional activation by TGF‐β. The results suggest that the CASTing method is useful for elucidating the molecular basis of context‐dependent Smad signaling.
0
Citation1
0
Save