In the present study temporal control of movement was systematically analysed in patients with unilateral lesions of the lateral or medial premotor cortex (PMC) or supplementary motor area (SMA) and in age-matched controls. The ability to learn new temporal adjustments was evaluated by examining rhythm reproduction using either the left or right hand or both hands in an alternating manner. A severe impairment in rhythm reproduction was found after lateral or medial PMC lesions; the deficit was most pronounced when our patients were required to use both hands in an alternating manner. The impairment occurred in the absence of difficulties in manual dexterity or impairments in discriminating the rhythm patterns. In a second series of experiments the contribution of the SMA in organizing movements in the time domain was examined. In this series, two patients with left-sided lesions, including the SMA but sparing tissue from the lateral hemispheric surface, and seven age-matched controls were requested to reproduce rhythm constellations in the presence of a sound signal and from memory. Results reveal that patients with left medial lesions involving the SMA had most severe difficulties to produce any rhythms from memory, though they were able to produce the rhythms under auditory pacing. This deficit in programming sequential patterns from memory in the time domain should be interpreted in the context of a decline in the ability to benefit from previous stimulus presentation, which prevents an effective later programming of these sequences when they have to be rehearsed from memory. It was found that patients with left SMA lesions had an increase in reaction time on a sequential digit task when sequences had to be produced under delayed conditions; by contrast, the controls showed a decrease of reaction time after previous stimulus presentation. The present findings extend previous knowledge on sequential motor tasks and argue for a critical role for both the SMA and the premotor cortex in the generation of sequences from memory that fit into a precise timing plan.

Maintenance of skeletal muscle mass relies on the dynamic balance between anabolic and catabolic processes and is important for motility, systemic energy homeostasis, and viability. We identified direct target genes of the glucocorticoid receptor (GR) in skeletal muscle, i.e., REDD1 and KLF15. As well as REDD1, KLF15 inhibits mTOR activity, but via a distinct mechanism involving BCAT2 gene activation. Moreover, KLF15 upregulates the expression of the E3 ubiquitin ligases atrogin-1 and MuRF1 genes and negatively modulates myofiber size. Thus, GR is a liaison involving a variety of downstream molecular cascades toward muscle atrophy. Notably, mTOR activation inhibits GR transcription function and efficiently counteracts the catabolic processes provoked by glucocorticoids. This mutually exclusive crosstalk between GR and mTOR, a highly coordinated interaction between the catabolic hormone signal and the anabolic machinery, may be a rational mechanism for fine-tuning of muscle volume and a potential therapeutic target for muscle wasting.

Purpose: The purpose of this viewpoint is to outline and describe the Asian Pacific Islander (API) Speech-Language-Hearing Caucus's initiatives to promote diversity, equity, and inclusion for Asian Americans and Pacific Islanders (AAPIs) in speech-language pathology and audiology. Specifically, we discuss the caucus's efforts through research and community advocacy. Through research, the Counter Story Project, led by Breslin et al. (2022), was a qualitative study that documented and analyzed systemic racism experienced by AAPI professionals. Thematic findings revealed microaggressions in professional settings and racial overgeneralizations on AAPIs' communication and cultural upbringing. Through community advocacy, the caucus provides a wide array of programs and events, including Anti-Racism Learning Community, API Speaker Series, Bilingual Assessment and Treatment Resources, Career Panel, API Caucus Research and Clinical Symposium, Graduate School Panel, API Scholarship, and API Mentorship Program. Conclusion: Through these initiatives, the caucus strives for recruitment and retention of AAPI audiologists and speech-language pathologists to achieve its long-term mission of providing accessible and quality speech, language, and hearing services to AAPI communities in the United States.

Astronauts on interplanetary space missions - such as to Mars - will be exposed to space radiation, a spectrum of highly-charged, fast-moving particles that includes 56Fe and 28Si. Earth-based preclinical studies with mature, “astronaut-aged” rodents show space radiation decreases performance in low- and some high-level cognitive tasks. Given the prevalence of touchscreens in astronaut training and in-mission assessment, and the ability of rodent touchscreen tasks to assess the functional integrity of brain circuits and multiple cognitive domains in a non-aversive way, it is surprising the effect of space radiation on rodent touchscreen performance is unknown. To fill this knowledge gap, 6-month-old C57BL/6J male mice were exposed to whole-body space radiation and assessed on a touchscreen battery starting 1-month later. Relative to Sham, 56Fe irradiation did not overtly change performance on tasks of visual discrimination, reversal learning, rule-based, or object-spatial paired associates learning, suggesting preserved functional integrity of supporting brain circuits. Surprisingly, 56Fe irradiation led to better performance on a dentate gyrus-reliant task of pattern separation ability. Irradiated mice discriminated similar visual cues in ∼40% fewer days and ∼40% more accurately than control mice. Improved pattern separation was not touchscreen-, radiation-particle, or neurogenesis-dependent, as both 56Fe and 28Si irradiation led to faster context discrimination (e.g. Sham Block 5 vs. 56Fe Block 2) in a non-touchscreen task and 56Fe led to fewer new dentate gyrus neurons relative to Sham. These data urge revisitation of the broadly-held view that space radiation is detrimental to cognition.SIGNIFICANCE STATEMENT Astronauts on an interplanetary mission - such as to Mars - will be unavoidably exposed to galactic cosmic radiation, a spectrum of highly-charged, fast-moving particles. Rodent studies suggest space radiation is detrimental to cognition. However, here we show this is not universally true. Mature mice that received whole body exposure to Mars-relevant space radiation perform similarly to control mice on high-level cognitive tasks, reflecting the functional integrity of key neural circuits. Even more surprisingly, irradiated mice perform better than controls in both appetitive and aversive tests of pattern separation, a mission-critical task reliant on dentate gyrus integrity. Notably, improved pattern separation was not touchscreen-, radiation-particle-, or neurogenesis-dependent. Our work urges revisitation of the generally-accepted conclusion that space radiation is detrimental to cognition.