BB
Byambajav Buyandelger
Author with expertise in Brown Adipose Tissue Function and Physiology
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
424
h-index:
14
/
i10-index:
17
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Single-cell analysis uncovers fibroblast heterogeneity and criteria for fibroblast and mural cell identification and discrimination

Lars Muhl et al.Aug 7, 2020
+15
S
G
L
Abstract Many important cell types in adult vertebrates have a mesenchymal origin, including fibroblasts and vascular mural cells. Although their biological importance is undisputed, the level of mesenchymal cell heterogeneity within and between organs, while appreciated, has not been analyzed in detail. Here, we compare single-cell transcriptional profiles of fibroblasts and vascular mural cells across four murine muscular organs: heart, skeletal muscle, intestine and bladder. We reveal gene expression signatures that demarcate fibroblasts from mural cells and provide molecular signatures for cell subtype identification. We observe striking inter- and intra-organ heterogeneity amongst the fibroblasts, primarily reflecting differences in the expression of extracellular matrix components. Fibroblast subtypes localize to discrete anatomical positions offering novel predictions about physiological function(s) and regulatory signaling circuits. Our data shed new light on the diversity of poorly defined classes of cells and provide a foundation for improved understanding of their roles in physiological and pathological processes.
0
Citation423
0
Save
3

Maternal obesity programs white and brown adipose tissue transcriptome and lipidome in offspring in a sex-dependent manner

Christina Savva et al.Feb 9, 2021
+8
L
X
C
SUMMARY The prevalence of overweight and obesity among children has drastically increased during the last decades and maternal obesity has been demonstrated as one of the ultimate factors. Nutrition-stimulated transgenerational epigenetic regulation of key metabolic genes is fundamental to the developmental origins of the metabolic syndrome. Fetal nutrition may differently influence female and male offspring. In this work, we investigated the sex-dependent programming of maternal obesity in visceral, subcutaneous and brown adipose tissues of offspring using magnetic resonance imaging and spectroscopy and a lipidomic approach combined with a Smart-Seq2 differential sequencing analysis. We show that the triglyceride profile varies between adipose depots, sexes and maternal diet. Our results demonstrate for the first time that a sex-dependent gene programming exists in visceral, subcutaneous and brown adipose tissues. Maternal obesity differentially programs gene expression in adipose depots of female and male offspring, which may contribute to the sex-dependent metabolic complications later in life. Graphical abstract
3
Citation1
0
Save