Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
BM
Brigitte Meunier
Author with expertise in Mechanisms of Plant Immune Response
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(75% Open Access)
Cited by:
48
h-index:
39
/
i10-index:
89
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
1

Hypothermic Oxygenated Perfusion Improves Extended Criteria Donor Liver Graft Function and Reduces Duration of Hospitalization Without Extra Cost: The PERPHO Study

Michel Rayar et al.Mar 1, 2021
Few studies have evaluated the efficacy or the cost of hypothermic oxygenated perfusion (HOPE) in the conservation of extended criteria donor (ECD) grafts from donation after brain death (DBD) donors during liver transplantation (LT). We performed a prospective, monocentric study (NCT03376074) designed to evaluate the interest of HOPE for ECD-DBD grafts. For comparison, a control group was selected after propensity score matching among patients who received transplants between 2010 and 2017. Between February and November 2018, the HOPE procedure was used in 25 LTs. Immediately after LT, the median aspartate aminotransferase (AST) level was significantly lower in the HOPE group (724UI versus 1284UI; P = 0.046) as were the alanine aminotransferase (ALT; 392UI versus 720UI; P = 0.01), lactate (2.2 versus 2.7; P = 0.01) There was a significant reduction in intensive care unit stay (3 versus 5 days; P = 0.01) and hospitalization (15 versus 20 days; P = 0.01). The incidence of early allograft dysfunction (EAD; 28% versus 42%; P = 0.22) was similar . A level of AST or ALT in perfusate >800UI was found to be highly predictive of EAD occurrence (areas under the curve, 0.92 and 0.91, respectively). The 12-month graft (88% versus 89.5%; P = 1.00) and patient survival rates (91% versus 91.3%; P = 1.00) were similar. The additional cost of HOPE was estimated at € 5298 per patient. The difference between costs and revenues, from the hospital's perspective, was not different between the HOPE and control groups (respectively, € 3023 versus € 4059]; IC, -€ 5470 and € 8652). HOPE may improve ECD graft function and reduce hospitalization stay without extra cost. These results must be confirmed in a randomized trial.
1

MELD-based graft allocation system fails to improve liver transplantation efficacy in a single-center intent-to-treat analysis

V. Bouygues et al.Oct 1, 2012
Since March 2007, priority access to liver transplantation in France has been given to patients with the highest MELD scores.To undertake an intent-to-treat comparison of center-based vs. MELD-based liver graft allocation.Retrospective cohort analysis (patients listed 6th March 2007 to 5th March 2009; MELD period) with a matched historical cohort (patients listed 6th March 2005 to 5th March 2007; pre-MELD period) in a single high-volume center. Analysis was on an intent-to-treat basis, i.e. starting on the day of wait listing.Compared to pre-MELD, fewer patients with a MELD score less or equal to 14 (P=0.002), and more patients with a MELD greater or equal to 24 (P<0.05) were transplanted during the MELD period. For HCC candidates, median waiting time increased (121 vs. 54 days, P=0.01), transplantation rate halved (35% vs. 73.5%, P<0.001) and dropouts due to tumor progression increased (16% vs. 0%, P<0.001). Moreover, postoperative course did not change significantly except for infectious complications (35% vs. 24%, P=0.02); overall patient survival was 69.8 ± 3.1% vs. 76 ± 2.9% (P=0.29) and overall graft survival was 77.6 ± 3.4% vs. 82.8 ± 2.9% (P=0.29). Transplant failures were mainly due to deaths on the waiting list in the previous system, but to dropouts related to disease progression in the new system. Cirrhotic patient survival rate did not change (78.1 ± 4.4% vs. 73.5 ± 4.5%, P=0.42), while that of HCC patients decreased (65.3 ± 5.3% vs. 86.8 ± 4.4%, P=0.01). Post-transplant survival worsened significantly according to pre-transplant MELD score (P=0.009).The MELD-based graft allocation system introduced discrimination against HCC patients, whose incidence has increased dramatically, and should be reevaluated.
7

Directed evolution predicts cytochrome b G37V target site modification as probable adaptive mechanism towards the QiI fungicide fenpicoxamid in Zymoseptoria tritici

Guillaume Fouché et al.Sep 4, 2021
ABSTRACT Acquired resistance is a threat for antifungal efficacy in medicine and agriculture. The diversity of possible resistance mechanisms, as well as the highly adaptive traits of pathogens make it difficult to predict evolutionary outcomes of treatments. We used directed evolution as an approach to assess the risk of resistance to the new fungicide fenpicoxamid in the wheat pathogenic fungus Zymoseptoria tritici . Fenpicoxamid inhibits complexIII of the respiratory chain at the ubiquinone reduction site (Qi site) of the mitochondrially encoded cytochrome b, a different site than the widely-used strobilurins which the respiratory complex by binding to the ubiquinol oxidation site (Q o site). We identified the G37V change, within the cytochrome b Q i site, as the most likely resistance mechanism to be selected in Z. tritici . This change triggered high fenpicoxamid resistance and halved the enzymatic activity of cytochrome b , despite no significant penalty for in vitro growth. In addition, we identified a negative cross-resistance between isolates harboring G37V or G143A, a Q o site change previously selected by strobilurins. Moreover, double mutants were less resistant to both QiIs and QoIs compared to single mutants. This work is a proof of concept that experimental evolution can be used to predict adaptation to fungicides, and provides new perspectives for the management of QiIs. Originality-Significance Statement The highly adaptive traits of pathogens render evolutionary outcomes of antifungal treatments difficult to predict. We used directed evolution to assess the risk of resistance to the new fungicide fenpicoxamid in the wheat pathogenic fungus Zymoseptoria tritici . We identified a target modification as the most likely resistance mechanism to be selected. This change triggered high fenpicoxamid resistance and halved the activity of the target enzyme despite no significant penalty for in vitro growth. This work supports the use of experimental evolution as a method to predict adaptation to fungicides and provides important information for the management of QiIs.
7
Citation1
0
Save