Abstract Diabetes mellitus (DM) is a group of metabolic diseases, which is of urgent need to develop new therapeutic DM oral drugs with less side effects and sound therapeutic efficacy. In this study, a Beta cell expansion factor A (BefA) production strain of Escherichia Coli BL21-pet 28C-BefA was constructed, and the anti-diabetes effect of BefA was evaluated using type 1 diabetes mellitus (T1DM) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) mice models. The T1DM mice results indicated that BefA significantly reduced the blood glucose level, exerted protective function of islet β cell morphology, down-regulated the TLR-4, p-NFκB/NFκB, Bax/Bcl-2 expressions and the secretion level of IL-1β, TNF-α, increased the expression of PDX-1 protein and insulin secretion in a concentration-dependent manner, and restored the disturbed microbial diversity to normal level. Similar with the T1DM mice, BefA obviously increased islet β cells, reduced inflammatory reaction and apoptosis in T2DM mice, and also improved liver lipid metabolism by down-regulating the expression of CEBP-α, ACC, Fasn and inhibiting the synthesis of triglyceride and induce Cpt-1, Hmgcs2, Pparα in a concentration-dependent manner. In the present study, we verified therapeutic effect and potential mechanisms of BefA in mammal for the first time, providing basic data for its clinical application.

Abstract Helicobacter pylori is a prevalent bacterial pathogen globally, implicated in various gastrointestinal disorders. Current recommended antibiotic therapies for H. pylori infection have been proven to be therapeutically insufficient, with low eradication rates and high recurrence rates. Emerging evidence suggests that antibiotic therapy for H. pylori can lead to gastrointestinal and subsequent vaginal dysbiosis, posing challenges for conventional antibiotic approaches. Thus, this article proposes a novel probiotic therapy involving simultaneous oral and intra-vaginal probiotic administration alongside antibiotics for H. pylori treatment, aiming to enhance eradication rates and mitigate dysbiosis. We begin by providing an overview of gastrointestinal and vaginal microbiota and their interconnectedness through the vagina-gut axis. We then review the efficacy of current antibiotic regimens for H. pylori and discuss how antibiotic treatment impacts the vaginal microenvironment. To explore the feasibility of this approach, we evaluate the effectiveness of oral and intra-vaginal probiotics in restoring normal microbiota in the gastrointestinal and vaginal tracts, respectively. Additionally, we analyze the direct mechanisms by which oral and intra-vaginal probiotics act on their respective tracts and discuss potential cross-tract mechanisms. Considering the potential synergistic therapeutic effects of probiotics in both the gastrointestinal and vaginal tracts, dual-channel probiotic therapy holds promise as a more effective approach for H. pylori eradication and dysbiosis mitigation, presenting a novel concept in the collaborative treatment of gastrointestinal and genital disorders.

Advances in synthetic biology have enabled the development of tumor-targeted live bacterial therapeutics. In a recent study published in Nature , Redenti et al. engineered Escherichia coli Nissle 1917(EcNcΔlon/ΔompT/LLO+ nAg), which exploits the advantages of living medicines to deliver arrays of tumor-specific neoantigenic epitope in optimal environments, thereby providing a novel strategy for developing effective and durable cancer immunotherapies.

Diabetes mellitus (DM) is a complex metabolic disease characterized by hyperglycemia. Recently, the incidence of diabetes has increased exponentially, and it is estimated to become the seventh leading cause of global mortality by 2030. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a hormone derived from the intestine, has been demonstrated to exert remarkable hypoglycemic effects. However, its limitation lies in its short plasma half-life, necessitating the continuous intravenous injection of GLP-1 drugs to achieve efficacy. Here, we engineered Clostridium butyricum to continuously express and deliver GLP-1 (denoted as Cb-GLP-1), and assessed its therapeutic efficacy in type 2 diabetes mellitus (T2DM) mice. We demonstrated that administration of Cb-GLP-1 effectively lowered blood glucose levels, regulated dyslipidemia, and ameliorated hepatic impairment in T2DM mice. Furthermore, Cb-GLP-1 treatment facilitated insulin secretion by retarding islet cell apoptosis and activating the glucagon-like peptide 1 receptor/adenylate cyclase/protein kinase A (GLP-1 R/AC/PKA) signaling pathway. Gut microbiota analysis revealed that Cb-GLP-1 restored gut homeostasis disrupted in T2DM mice, as indicated by the decreased abundance of Lactobacillus and Providencia genera in response to Cb-GLP-1 treatment. Collectively, the intestinal microbiota regulation and hypoglycemic effect of the engineered strain Cb-GLP-1 presents a promising approach for diabetes management.

Rosacea, a chronic inflammatory dermatological condition, is characterized by facial erythema and pustules. Recent investigations have delved into the interplay between the gut microbiota and rosacea pathogenesis, unveiling promising avenues for therapeutic intervention. In this study, we screened and isolated strains

ABSTRACT Growing evidence have indicated the crucial role of intratumor microbiome in a variety of solid tumor. However, the intratumoral microbiome in gynecological malignancies is largely unknown. In the present study, a total of 90 Han patients, including 30 patients with cancer in cervix, ovary, and endometrium each were enrolled, the composition of intratumoral microbiome was assessed by 16S rDNA amplicon high throughput sequencing. We found that the diversity and metabolic potential of intratumoral microbiome in all three cancer types were very similar. Furthermore, all three cancer types shared a few taxa that collectively take up high relative abundance and positive rate, including Pseudomonas sp ., Comamonadaceae gen. sp ., Bradyrhizobium sp ., Saccharomonospora sp ., Cutibacterium acnes , Rubrobacter sp ., Dialister micraerophilus , and Escherichia coli . Additionally, Haemophilus parainfluenzae and Paracoccus sp . in cervical cancer, Pelomonas sp . in ovarian cancer, and Enterococcus faecalis in endometrial cancer were identified by LDA to be a representative bacterial strain. In addition, in cervical cancer patients, alpha-fetoprotein (AFP) (correlation coefficient = −0.3714) was negatively correlated ( r = 0.4, 95% CI: 0.03 to 0.7) with Rubrobacter sp . and CA199 (correlation coefficient = 0.3955) was positively associated ( r = 0.4, 95% CI: 0.03 to 0.7) with Saccharomonospora sp .. In ovarian cancer patients, CA125 (correlation coefficient = −0.4451) was negatively correlated ( r = −0.4, 95% CI: −0.7 to −0.09) with Porphyromonas sp. . In endometrial cancer patients, CEA (correlation coefficient = −0.3868) was negatively correlated ( r = −0.4, 95% CI: −0.7 to −0.02) with Cutibacterium acnes . This study promoted our understanding of the intratumoral microbiome in gynecological malignancies. IMPORTANCE In this study, we found the compositional spectrum of tumor microbes among gynecological malignancies were largely similar by sharing a few taxa and differentiated by substantial species owned uniquely. Certain species, mostly unreported, were identified to be associated with clinical characteristics. This study prompted our understanding of gynecological malignancies and offered evidence for tumor microbes affecting tumor biology among cancers in the female reproductive system.