Abstract Inflammatory cells have gained widespread attention because inflammatory diseases increase the risk for many types of cancer. Therefore, it is urgent and important to implement detection and treatment methods for inflammatory cells. Herein, we constructed a theranostic probe with aggregation‐induced emission (AIE) characteristics, in which tetraphenylethene (TPE) was modified with two tyrosine (Tyr) moieties. Owing to the H 2 O 2 ‐dependent, enzyme‐catalyzed dityrosine formation, Tyr‐containing TPE ( TT ) molecules crosslink through dityrosine linkages to induce the formation of hydrophobic aggregates, activating the AIE process in inflammatory cells that contain H 2 O 2 and overexpress myeloperoxidase. The emission turn‐on resulting from the crosslinking of TT molecules could be used to distinguish between inflammatory and normal cells. Moreover, the massive TT aggregates induced mitochondria damage and cell apoptosis. This study demonstrates that the H 2 O 2 ‐responsive peroxidase‐activated AIEgen holds great promise for inflammatory‐cell selective imaging and inhibition.

Abstract To address the need for multivalent vaccines against Coronaviridae that can be rapidly developed and manufactured, we compared antibody responses against SARS-CoV, SARS-CoV-2, and several variants of concern in mice immunized with mRNA-lipid nanoparticle vaccines encoding homodimers or heterodimers of SARS-CoV/SARS-CoV-2 receptor-binding domains. All vaccine constructs induced robust anti-viral antibody responses, and the heterodimeric vaccine elicited an IgG response capable of cross-neutralizing SARS-CoV, SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1, B.1.351 (beta), and B.1.617.2 (delta) variants.

Macrophages show high plasticity and play a vital role in the progression of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH).X-box binding protein 1 (XBP1), a key sensor of the unfolded protein response, can modulate macrophage-mediated pro-inflammatory responses in the pathogenesis of MASH.However, how XBP1 influences macrophage plasticity and promotes MASH progression remains unclear.Herein, we formulated an Xbp1 siRNA delivery system based on folic acid modified D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate nanoparticles (FT@XBP1) to explore the precise role of macrophage-specific Xbp1 deficiency in the progression of MASH.FT@XBP1 was specifically internalized into hepatic macrophages and subsequently inhibited the expression of spliced XBP1 both in vitro and in vivo.It promoted M1-phenotype macrophage repolarization to M2 macrophages, reduced the release of pro-inflammatory factors, and alleviated hepatic steatosis, liver injury, and fibrosis in mice with fat-, fructose-and cholesterol-rich diet-induced MASH.Mechanistically, FT@XBP1 promoted macrophage polarization toward the M2 phenotype and enhanced the release of exosomes that could inhibit the activation of hepatic stellate cells.A promising macrophage-targeted siRNA delivery system was revealed to pave a promising strategy in the treatment of MASH.

The traditional equation of impact echo (IE) thickness resonant frequency upon P‐wave reflections is developed based on P‐wave velocity and thickness of the plate and a geometric correction factor. The thickness resonant frequency of the IE testing is traditionally considered owing to multiple reflections of P waves among the plate surfaces. However, recent studies have proved that the thickness resonance is because of standing waves caused by the first symmetric mode of Lamb waves at zero group velocity (S 1 ZGV). This study derives the equation for resonant frequency computation based on the Rayleigh–Lamb equation. Factors affecting the frequency are systematically examined using a range of Poisson’s ratios, thicknesses, densities, and moduli for concrete plates. Numerical simulations of one Portland cement concrete plate and one asphalt concrete plate are employed to validate the new equation. Results indicate that the resonant frequency can be expressed based on the P‐wave velocity when the Poisson’s ratio is less than 1/3. It can be expressed based on the S‐wave velocity when the Poisson’s ratio is greater than 1/3. A solid physical and theoretical explanation is provided to the correction factor, that is, the ratio of the resonant frequency of S 1 ZGV waves to that of body waves. Results of case studies indicate that the new equations can significantly improve the accuracy of the estimated frequencies with their errors one order of magnitude less than those from the traditional equation.

ABSTRACT Objective To customize a miniaturized ultrasound transducer to access full-mouth B-mode, color Doppler and spectral Doppler imaging for monitoring oral health. Methods A customized periodontal ultrasound transducer SS-19-128 (19 MHz, 128 channels) with 1.8 cm wide and 1 cm thick was developed and connected to a data acquisition (DAQ) system. B-mode, color Doppler, and spectral Doppler data could all be collected with SS-19-128. The imaging resolution and penetration capacity of SS-19-128 were characterized on phantoms. Five human subjects were recruited to demonstrate B-mode and Doppler imaging by SS-19-128. Gingival thickness was measured on 11 swine teeth by SS-19-128 for comparison to conventional transgingival probing via Bland-Altman analysis and Pearson correlation. Results The axial and lateral spatial resolution at 5.5 mm depth is 102.1 μm and 142.9 μm, respectively. The penetration depth in a tissue-mimicking phantom is over 30 mm. In vivo B-mode imaging of all 28 teeth was demonstrated on one human subject, and imaging of tooth #18 was accessed on five human subjects. Gingival thickness measurement compared with transgingival probing showed a bias of −0.015 mm and SD of 0.031 mm, and a r = 0.9235 (P<0.0001) correlation. In vivo color and spectral Doppler imaging of the supraperiosteal artery in human gingiva was performed to generate hemodynamic information. Conclusions The small size of SS-19-128 offers important advantages over existing technology—more specifically, whole-mouth scanning/charting reminiscent of radiography. This is nearly a two-fold increase in the number of teeth that can be assessed versus existing transducers.