The Genotype-Tissue Expression (GTEx) project dissects how genetic variation affects gene expression and splicing.

The new-generation flexible aqueous zinc-ion batteries require enhanced mechanical properties and ionic conductivities at low temperature for practical applications. This fundamentally means that it is desired that the hydrogel electrolyte possesses antifreezing merits to resist flexibility loss and performance decrease at subzero temperatures. Herein, a highly flexible polysaccharide hydrogel is realized in situ and is regulated in zinc-ion batteries through the Hofmeister effect with low-concentration Zn(ClO4 )2 salts to satisfy the abovementioned requirements. The chaotropic ClO4- anions, water, and polymer chains can form ternary and weak hydrogen bonding (HB), which enables the polymer chains to have improved mechanical properties, breaks the HB of water to remarkably decrease the electrolyte freezing point, and reduces the amounts of free water for effective side reactions and dendrite inhibition. Consequently, even at -30 °C, the Zn(ClO4 )2 in situ optimized hydrogel electrolyte features a high ionic conductivity of 7.8 mS cm-1 and excellent flexibility, which enables a Zn/polyaniline (PANI) battery with a reversible capacity of 70 mA h g-1 under 5 A g-1 for 2500 cycles, and renderd the flexible full battery with excellent cycling performances under different bending angles. This work provides a new pathway for designing high-performance antifreezing flexible batteries via the Hofmeister effect.

Seven new isostructural lanthanide metal–organic frameworks (Ln-MOFs), [Ln(Hpzbc)2(NO3)]·H2O (1-Ln, Ln = Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Er3+, and Yb3+ ions, H2pzbc = 3-(1H-pyrazol-3-yl) benzoic acid), with one-dimensional (1D) channels decorated by nitrate anions and pyrazoyl groups have been constructed. 1-Ln, as revealed by structural analysis, represent uncommon microporous 3D Ln-pyrazoyl-carboxyl systems using pyrazoyl-carboxyl bifunctional ligands as bridges. The luminescent investigations show that 1-Eu is an excellent MOF-based fluorescent probe, with high sensitivity, selectivity, and simple regeneration, for environmentally relevant Fe3+ and Cr2O72– ions. 1-Eu also presents highly selective capture for CO2 over N2 and CH4 due to the multiple binding sites for CO2 molecules, which were supported by Grand Canonical Monte Carlo (GCMC) simulations.

Abstract Aqueous Zn‐ion batteries own great potential on next generation wearable batteries due to the high safety and low cost. However, the uncontrollable dendrites growth and the negligible subzero temperature performance impede the batteries practical applications. Herein, it is demonstrated that dimethyl sulfoxide (DMSO) is an effective additive in ZnSO 4 electrolyte for side reactions and dendrites suppression by regulating the Zn‐ion solvation structure and inducing the Zn 2+ to form the more electrochemical stable (002) basal plane, via the higher absorption energy of DMSO with Zn 2+ and (002) plane. Moreover, the stable reconstructed hydrogen bonds between DMSO and H 2 O dramatically lower the freezing point of the electrolyte, which significantly increases the ionic conductivity and cycling performance of the aqueous batteries at subzero temperatures. As a consequence, the symmetrical Zn/Zn cell can be kept stable for more than 2100 h at 20 °C and 1200 h at −20 °C without dendrite and by‐products formation. The Zn/MnO 2 batteries can perform steadily for more than 3000 cycles at 20 °C and 300 cycles at −20 °C. This work provides a facile and feasible strategy on designing high performance and dendrite free aqueous Zn‐ion batteries for various temperatures.

Four uncommon isostructural nanocage-based 3D Ln-MOFs, 1-Ln (Ln = Eu, Tb, Gd and Dy), were constructed using a new diisophthalate ligand with active pyridyl sites. 1-Eu exhibits highly efficient luminescent sensing for Cu(2+) ions and selective CO2 capture.

Hydrogels are usually recognized as soft and weak materials, the poor mechanical properties of which greatly limit their applications as structural elements. Designing of hydrogels with high strength and high modulus has both fundamental and practical significances. Herein we report a series of tough, stiff, and transparent hydrogels facilely prepared by copolymerization of 1-vinylimidazole and methacrylic acid in dimethyl sulfoxide followed by solvent exchange to water. The equilibrated hydrogels with water content of 50–60 wt % possessed excellent mechanical properties, with tensile breaking stress, breaking strain, Young's modulus, and tearing fracture energy of 1.3–5.4 MPa, 40–330%, 20–170 MPa, and 600–4500 J/m2, respectively. These tough hydrogels were also stable over a wide pH range (2 ≤ pH ≤ 10), resulting from the formation of dense and robust hydrogen bonds between imidazole and carboxylic acid groups. Moreover, the water content and mechanical properties of one gel can be adjusted over a wide range by controlling the dissociation and re-formation of hydrogen bonds during the solvent exchange and heating process; the treated hydrogel with specific characters was stable in water at room temperature. This is because the density of hydrogen bonds can be modulated at high temperature yet immediately fixed at room temperature due to the high stiffness and glassy state of the hydrogel. This strategy to prepare tough and stiff hydrogels should be applicable to other systems as structural materials with promising applications in diverse fields.

Zinc (Zn) metal anode has been widely evaluated in aqueous Zn batteries. Nevertheless, the dendrite formation issue and consecutive side reactions severely impede the practical applications of Zn metal at high current densities. Herein, it is reported that engineering the gel electrolyte with multifunctional charged groups by incorporating a zwitterionic gel poly(3-(1-vinyl-3-imidazolio) propanesulfonate) (PVIPS) can effectively address the abovementioned issues. The charged groups of sulfonate and imidazole in the gel electrolyte can texture the Zn

A new Co(II)-based MOF, {[Co2(tzpa)(OH)(H2O)2]·DMF}n (1) (H3tzpa = 5-(4-(tetrazol-5-yl)phenyl)isophthalic acid), was constructed by employing a tetrazolyl-carboxyl ligand H3tzpa. 1 possesses 1D tubular channels that are decorated by μ3–OH groups, uncoordinated carboxylate O atoms, and open metal centers generated by the removal of coordinated water molecules, leading to high CO2 adsorption capacity and significantly selective capture for CO2 over CH4 and CO in the temperature range of 298–333 K. Moreover, 1 shows the chemical stability in acidic and basic aqueous solutions. Grand canonical Monte Carlo simulations identified multiple CO2-philic sites in 1. In addition, the activated 1 as the heterogeneous Lewis and Brønsted acid bifunctional catalyst facilitates the chemical fixation of CO2 coupling with epoxides into cyclic carbonates under ambient conditions.