Activation of the NLRP3 inflammasome is critical in the inflammatory response to gout. Potassium ion (K+) efflux mediated by the TWIK2 channel is an important upstream mechanism for NLRP3 inflammasome activation. Therefore, the TWIK2 channel may be a promising therapeutic target for MSU crystal-induced inflammation. In the present study, we investigated the effect of ML335, a known K2P channel modulator, on MSU crystal-induced inflammatory responses and its underlying molecular mechanisms. By molecular docking, we calculated the binding energies and inhibition constants of five K2P channel modulators (Hydroxychloroquine, Fluoxetine, DCPIB, ML365 and ML335) with TWIK2. Intracellular potassium ion concentration and mitochondrial function were assessed by flow cytometry. The interaction between MARCH5 and SIRT3 was demonstrated by immunoprecipitation and Western blotting assay. MSU suspensions were injected into mouse paw and peritoneal cavity to induce acute gout model. ML335 has the highest binding energy and the lowest inhibition constant with TWIK2 in the five calculated K2P channel modulators. In comparison, among these five compounds, ML335 efficiently inhibited the release of IL-1β from MSU crystal-treated BMDMs. ML335 decreased MSU crystal-induced K+ efflux mainly dependent on TWIK2 channel. More importantly, ML335 can effectively inhibit the expression of the mitochondrial E3 ubiquitin ligase MARCH5 induced by MSU crystals, and MARCH5 can interact with the SIRT3 protein. ML335 blocked MSU crystal-induced ubiquitination of SIRT3 protein by MARCH5. In addition, ML335 improved mitochondrial dynamics homeostasis and mitochondrial function by inhibiting MARCH5 protein expression. ML335 attenuated the inflammatory response induced by MSU crystals in vivo and in vitro. Inhibition of TWIK2-mediated K+ efflux by ML335 alleviated mitochondrial injury via suppressing March5 expression, suggesting that ML335 may be an effective candidate for the future treatment of gout.

Abstract The P-TEFb-containing super elongation complex (SEC) plays the essential role in transcriptional elongation control. The AF4/FMR2 family members AFF1 and AFF4 are the central scaffold proteins of SEC, associated with different human diseases. However, their specific roles in transcriptional control remain unclear. Here, we report that AFF1 and AFF4 show distinct genomic distribution patterns around TSS. AFF1 mainly binds upstream of TSS, while AFF4 is enriched downstream of TSS. Pol II occupancies are reduced genome-widely after depletion of AFF1, but not AFF4. Interestingly, in a subset of active genes with strong AFF4 binding signature, AFF4 disruption causes slow elongation and early termination, while AFF1 deletion mirrors the transcriptional defects observed in the fast Pol II mutant. Furthermore, AFF4 knockdown leads to increased AFF1 levels at chromatin, and vice versa . In summary, our data demonstrate that AFF1 and AFF4 function, to some extent, antagonistically to ensure proper Pol II transcription.

Acupuncture therapies are known for their effectiveness in treating a variety of gastric diseases, although the mechanisms underlying these effects are not fully understood. This study tested the effectiveness of electroacupuncture (EA) at acupoints Zhongwan (RN12) and Weishu (BL21) for managing gastric motility disorder (GMD) and investigated the underlying mechanisms involved.

ABSTRACT Background Low‐temperature cryopreservation is a common method for scientific research and clinical sample preservation when utilizing flow cytometry. In flow cytometry data analysis, traditional manual “gating” is susceptible to past experience and faces the challenge of manual subjective bias, time‐consuming, and multidimensional data analysis. With the development of algorithms, the advantages of dimensionality reduction and clustering in result analysis are gradually becoming more prominent. Methods Flow cytometry was used to detect the effects of cryopreservation and freeze–thaw cycle on T‐cell subsets, and to analyze the data using automated algorithmic analysis and conventional manual “gating” methods. Results The results showed that the number and viability of cells decreased slightly after one freeze–thaw within 2 weeks of cryopreservation, and there was no significant change in the subpopulation proportions and spatial locations by both analysis methods. The changes were significant with the increase of cryopreservation time and freeze–thaw cycle, which may be due to changes in the molecular conformation of the maker as a result of cryopreservation. Conclusion The results indicate that both analysis methods have reached similar conclusions, but the repeatability and objectivity of automated algorithmic analysis have compensated for the uncertainty brought about by the subjective discretization of traditional manual “gating.” In addition, the automated algorithmic analysis more intuitively highlights the spatial positional variations in the relationships between cell populations.