In recent years, the rapid development of new energy technologies has driven swift progress in lithium exploitation. Compared to brine sources, lithium is more widely distributed in mineral deposits. Therefore, the development of efficient and clean processes for lithium extraction from ores, along with the comprehensive utilization of resources, is an inevitable trend in the development of this field. This review starts by examining the strategic significance of lithium, analyzing the primary types of lithium ores, and providing a comprehensive summary and explanation of lithium ores worldwide. The categorization of lithium ores, coupled with a discussion on the principles of various lithium ores extraction technologies, forms the basis for this review. The focus lies on summarizing the comprehensive utilization of resources during the lithium ores production process, addressing challenges within the technological processes. Additionally, exploration into the development direction of new technologies emphasizing cleanliness, efficiency, and integrated utilization is undertaken.

In recent years, with the increasing prevalence of rechargeable lithium-ion batteries in the burgeoning markets of electric vehicles and portable electronic devices, the consumption of lithium batteries has significantly surged. Hence, the efficient development and utilization of associated lithium resources bear paramount significance. This study aims to recover lithium from rubidium raffinate via solvent extraction. A systematic investigation was conducted to examine the effects of various parameters such as organic phase concentration, contact time, and phase ratio (O/A) during the separation process. The results indicated that the organic phase composed of 0.1 mol/L 4,4,4-Trifluoro-1-phenyl-1,3-butanedione (HBTA) and 0.1 mol/L Trioctylphosphine oxide (TOPO) could efficiently extract lithium from the rubidium raffinate. The optimal conditions were observed at a temperature of 20℃, O/A=1, and a contact time of 5 min. After three-stage countercurrent extraction, a lithium extraction rate of 99.24% could be achieved, with over 95% of the sodium easily scrubbed by 0.1 mol/L HCl at an O/A=10. With the use of 3 mol/L HCl, stripping efficiency exceeding 99% could be attained at an O/A=10, consequently a successful preparation of battery-grade lithium carbonate product was achieved. Regeneration experiments confirmed the organic phase's excellent reproducibility efficiency. Slope analysis and density function theory (DFT) simulations indicated that optimal lithium extraction is achieved when HBTA and TOPO are at equal molar concentrations. The proposed process is expected to provide a green and sustainable route for the recovery of associated lithium resources.

Herein, a transition-metal-free phosphorylation of benzyl fluorides with P(O)-H compounds is disclosed. In the presence of

Background Gestational diabetes mellitus (GDM) significantly affects the fetal metabolic environment, elevating risks of neonatal hypoglycemia and macrosomia. Metabolomics offers promising avenues for early prediction and diagnosis of GDM and associated adverse offspring outcomes. Methods This study analyzed serum samples from pregnant women diagnosed with GDM at 24 to 28 weeks of gestation using untargeted metabolomics. We monitored the health outcomes of their offspring to explore the correlation between initial serum metabolite profiles and subsequent health outcomes, to uncover the predictive markers for hypoglycemia and macrosomia in these offspring. Results Out of 200 participants, 154 had normal newborns, 33 had offspring with hypoglycemia, and 19 had offspring with macrosomia. From 448 identified metabolites, 66 showed significant differences in cases of hypoglycemia, and 45 in macrosomia. A panel of serum metabolite biomarkers achieved Area Under the Curve (AUC) values of 0.8712 for predicting hypoglycemia and 0.9434 for macrosomia. Conclusion The study delineated metabolic disruptions in GDM during 24–28 weeks of gestation and pinpointed biomarkers capable of forecasting adverse neonatal outcomes. These findings could inform GDM management strategies and minimize the incidence of such outcomes.

Abstract Patients with pre-existing heart failure are at a particularly high risk of morbidity and mortality resulting from SARS-CoV-2 infection. Direct acute cardiac injury or cytokine storms have been proposed to contribute to depressed cardiac function. However, the pathogenic mechanisms underlying the increased vulnerability to heart failure in SARS-CoV-2 infected patients are still largely unknown. Here, we found that the senescent outcome of SARS-CoV-2 spike protein (SARS-2-S)-induced syncytia exacerbated heart failure progression. We first demonstrated that syncytium formation in cells expressing SARS-2-S delivered by DNA plasmid or LNP-mRNA exhibits a senescence-like phenotype. Extracellular vesicles containing SARS-2-S (S-EVs) also confer a potent ability to form senescent syncytia without denovo synthesis of SARS-2-S. Mechanistically, SARS-2-S syncytia provoke the formation of functional MAVS aggregates, which regulate the senescence fate of SARS-2-S syncytia by TNF α . We further demonstrate that senescent SARS-2-S syncytia exhibit shrinked morphology, leading to the activation of WNK1 and impaired cardiac metabolism. In pre-existing heart failure mice, the WNK1 inhibitor WNK463, anti-syncytial drug niclosamide, and senolytic dasatinib protect the heart from exacerbated heart failure triggered by pseudovirus expressing SARS-2-S (SARS-2-Spp). Signs of senescent multinucleated cells are identified in ascending aorta from SARS-CoV-2 omicron variant-infected patient. Our findings thus suggest a potential mechanism for COVID-19-mediated cardiac pathology and recommend the application of WNK1 inhibitor for therapy. Significance Statement In this paper, we directly linked SARS-2-S-triggered syncytium formation with the ensuing induction of cellular senescence and its pathophysiological contribution to heart failure. We propose that both SARS-2-S expression and SARS-2-S protein internalization were sufficient to induce senescence in nonsenescent ACE2-expressing cells. This is important because of the persistent existence of SARS-2-S or extracellular vesicles containing SARS-2-S during the acute and post-acute stages of SARS-CoV-2 infection in human subjects. In searching for the underlying molecular mechanisms determining syncytial fate, the formation of functional MAVS aggregates dependent on RIG-I was observed at an early stage during fusion and regulated the anti-death to senescence fate of SARS-2-S syncytia through the TNFα-TNFR2 axis. We also found impaired cardiac metabolism in SARS-2-S syncytia induced by condensed WNK1. Importantly, SARS-2-Spp-exacerbated heart failure could be largely rescued by WNK1 inhibitor, anti-syncytial drug or senolytic agent. Together, we suggest that rescuing metabolism dysfunction in senescent SARS-2-S syncytia should be taken into consideration in individuals during the acute or post-acute stage of SARS-CoV-2 infection.

The primary geological conditions for hydrothermal systems can be reconstructed using fluid inclusions, which generally requires that fluid inclusions trapped a single homogeneous phase and experienced no mass and volume changes after entrapment (Roedder's Rules). However, heterogeneous entrapment and post-entrapment modifications have been frequently identified in fluid inclusion studies, making the recovery of primary of fluid properties from fluid inclusion data challenging or impossible. In this study, we constructed a specific tool, FlincPro, for the calculations of ideal and nonideal Fluid inclusion Properties in the H2O-NaCl system (ideal here refers to fluid inclusions that adhere to Roedder's Rules). Multiple modules have been developed to quantify the variations of fluid inclusion properties caused by heterogeneous entrapment, volume contraction/expansion, and water loss. The developed software illustrates possibilities in the variation of fluid inclusions in a specific assemblage with the input of a certain starting point. We found that compositions of the vapor endmember fluid are more significantly affected by heterogeneous entrapment than the liquid endmember, as the latter has several orders of magnitude higher salinity and density. Homogenization pressure and temperature of halite-bearing fluid inclusions trapped on the halite liquidus will increase sharply with the addition of halite, but the homogenization behavior will not be changed. Volume contraction/expansion are effective ways to change the homogenization behaviors, especially for high salinity fluid inclusions. Water loss is not likely to cause the homogenization behavior change from total homogenization by vapor disappearance to total homogenization by halite dissolution for a halite-bearing fluid inclusion without additional volume contraction. Low-salinity and low-density fluid inclusions with total homogenization temperature around the critical temperature of water are least affected by post-entrapment modifications. Therefore, the interpretation of fluid inclusions formation depends on more parameters, e.g., petrographic observations, density and composition variations in fluid inclusion assemblages, and geological information, than only microthermometric data.

Introduction Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is characterized by fever, fatigue, dry cough, dyspnea, mild pneumonia and acute lung injury (ALI), which can lead to acute respiratory distress syndrome (ARDS), and SARS-CoV-2 can accelerate tumor progression. However, the molecular mechanism for the increased mortality in cancer patients infected with COVID-19 is unclear. Methods Colony formation and wound healing assays were performed on Huh-7 cells cocultured with syncytia. Exosomes were purified from the cell supernatant and verified by nanoparticle tracking analysis (NTA), Western blot (WB) analysis and scanning electron microscopy (SEM). Differentially expressed proteins in syncytia-derived exosomes (Syn-Exos) and their functions was analyzed by Proteomic sequencing. Syn-Exo-mediated promotion of hepatocellular carcinoma cells was measured by CCK-8 and Transwell migration assays. The mechanism by which Syn-Exos promote tumor growth was analyzed by Western blotting. A patient-derived xenotransplantation (PDX) mouse model was constructed to evaluate the pathological role of the SARS-CoV-2 spike protein (SARS-2-S). The number of syncytia in the tumor tissue sections was determined by immunofluorescence analysis. Results Syncytium formation promoted the proliferation and migration of hepatocellular carcinoma cells. Proteomic sequencing revealed that proteins that regulate cell proliferation and metastasis in Syn-Exos were significantly upregulated. Syn-Exos promote the proliferation and migration of hepatocellular carcinoma cells. Animal experiments showed that a pseudotyped lentivirus bearing SARS-2-S (SARS-2-Spp) promoted tumor development in PDX mice. More syncytia were found in tumor tissue from SARS-2-Spp mice than from VSV-Gpp mice. Conclusions Syn-Exos induced by SARS-2-S can promote the proliferation and metastasis of hepatocellular carcinoma cells.