Flagellated bacteria move collectively in a swirling pattern on agar surfaces immersed in a thin layer of viscous “swarm fluid”, but the role of this fluid in mediating the cooperation of the bacterial population is not well understood. Herein, we use gold nanorods (AuNRs) as single particle tracers to explore the spatiotemporal structure of the swarm fluid. We observed that individual AuNRs are transported in a plane of ~2 μm above the motile cells. They can travel for long distances (>700 μm) in a 2D plane at high speed (often >50 μm2/s) without interferences from bacterial movements. The particles are apparently lifted up and transported by collective mixing of the small vortices around bacteria during localized clustering and de-clustering of the motile cells, exhibiting superdiffusive and non-Gaussian characteristics with alternating large-step jumps and confined lingering. Their motions are consistent with the Lévy walk (LW) model, revealing efficient transport flows above swarms. These flows provide obstacle-free highways for long-range material transportations, shed light on how swarming bacteria perform population-level communications, and reveal the essential role of the fluid phase on the emergence of large-scale synergy. This approach is promising for probing complex fluid dynamics and transports in other collective systems.

Abstract Background: B-cell maturation antigen (BCMA)-directed chimeric antigen receptor T (CAR-T) therapy yield remarkable responses in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (R/RMM). Circulating tumor DNA (ctDNA) reportedly exhibits distinct advantages in addressing the challenges posed by tumor heterogeneity in the distribution and genetic variations in R/RMM. Methods: Herein, the ctDNA of 108 peripheral blood plasma samples from patients with R/RMM was thoroughly investigated before administration of anti-BCMA CAR-T therapy to establish its predictive potential. Flow cytometry is used primarily to detect subgroups of T cells or CAR-T cells. Results: In this study, several tumor and T cell effector-mediated factors were considered to be related to treatment failure by an integrat analysis, including higher percentages of multiple myeloma (MM) cells in the bone marrow ( P = 0.013), lower percentages of CAR-T cells in the peripheral blood at peak ( P = 0.037), and higher percentages of CD8 + T cells ( P = 0.034). Furthermore, there is a substantial correlation between high ctDNA level (>143 ng/mL) and shorter progression-free survival (PFS) ( P = 0.007). Multivariate Cox regression analysis showed that high levels of ctDNA (>143 ng/mL), MM-driven high-risk mutations (including IGLL5 [ P = 0.004], IRF4 [ P = 0.024], and CREBBP [ P = 0.041]), number of multisite mutations, and resistance-related mutation ( ERBB4 , P = 0.040) were independent risk factors for PFS. Conclusion: Finally, a ctDNA-based risk model was built based on the above independent risk factors, which serves as an adjunct non-invasive measure of substantial tumor burden and a prognostic genetic feature that can assist in predicting the response to anti-BCMA CAR-T therapy. Registeration: Chinese Clinical Trial Registry (ChiCTR2100046474) and National Clinical Trial (NCT04670055, NCT05430945).

Sequential CD19 and CD22 chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy offers a promising approach to antigen-loss relapse in relapsed/refractory (R/R) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL); however, research in adults remains limited.

Respiratory syncytial virus (RSV) infection is correlated with the chronic pathogenesis and exacerbation of asthma. However, the mechanism remains unclear. In this study, acute and memory (Mem) asthma models with early RSV infection are established to explore the persistence of the effects of RSV infection on asthma. Intravascular injection of an anti-CD45 antibody is performed to define CD4