Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
CK
Charles Krieger
Author with expertise in Neuroscience and Genetics of Drosophila Melanogaster
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
6
(33% Open Access)
Cited by:
2,989
h-index:
34
/
i10-index:
74
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Homeodomain-interacting protein kinase (Hipk) is required for nervous system and muscle structure and function

Simon Wang et al.Jul 30, 2019
Homeodomain-interacting protein kinases (Hipk) have been previously associated with cell proliferation and cancer, however, their effects in the nervous system are less well understood. We have used Drosophila melanogaster to evaluate the effects of altered Hipk expression on the nervous system and muscle. Using genetic manipulation of Hipk expression we demonstrate that knockdown and over-expression of Hipk produces early adult lethality, partially due to the effects on the nervous system and muscle involvement. We find that optimal levels of Hipk are critical for the function of dopaminergic neurons and glial cells in the nervous system, as well as muscle. Furthermore, manipulation of Hipk affects the structure of the larval neuromuscular junction (NMJ) and increases motor neuron axonal branching. Hipk regulates the phosphorylation of the synapse-associated cytoskeletal protein Hts (adducin) and modulates the expression of two important protein kinases, Calcium-calmodulin protein kinase II (CaMKII) and Partitioning-defective 1 (PAR-1), all of which may alter neuromuscular function and influence lethality. Hipk also modifies the distribution of an important nuclear protein, TBPH, the fly orthologue of TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43), which may have relevance for understanding motor neuron diseases.
0

The engulfment receptor Draper organizes the postsynaptic spectrin cytoskeleton into corrals containing synaptic proteins and promotes synaptic renewal

Shih‐Yu Wang et al.Nov 20, 2019
The spectrin cytoskeleton is required for development of the Drosophila neuromuscular junction (NMJ) but its role is unclear. Here we show that the muscle spectrin lattice functions to corral membrane-associated synaptic proteins and limit their lateral mobility. Drosophila adducin, Hts, is required for integrity of the spectrin cytoskeleton and disruption of Hts function results in failure of the corrals. The spectrin cytoskeleton is itself patterned at the muscle membrane by the engulfment receptor Draper (Drpr) through regulation of Hts. We find patches of membrane where the spectrin cytoskeleton is organized into bilaterally symmetric patterns, which coincide with a field of Drpr-dependent structures similar to phagocytic pseudopods. The bilaterally symmetric patterns are likely created by folds of the muscle membrane in the pseudopods. We present evidence that the folds trap nascent boutons of motor neurons, leading to boutons with a bilaterally symmetric organization of the postsynaptic membrane. Drpr thus acts as a sensor of synaptic damage that promotes synaptogenesis.
2

20-hydroxyecdysone (20E) signaling regulates amnioserosa morphogenesis duringDrosophiladorsal closure: Ecdysone receptor modulates gene expression in a complex with the AP-1 component, Jun

Byoungjoo Yoo et al.Jan 15, 2021
ABSTRACT Steroid hormones influence diverse biological processes throughout the animal life cycle, including metabolism, stress resistance, reproduction, and lifespan. In insects, the steroid hormone, 20-hydroxyecdysone (20E), is the central regulator of molting and metamorphosis, and has been shown to play roles in tissue morphogenesis. For example, amnioserosa contraction, which is a major driving force in Drosophila dorsal closure (DC), is defective in embryos mutant for 20E biosynthesis. Here, we show that 20E signaling modulates the transcription of several DC participants in the amnioserosa and other dorsal tissues during late embryonic development, including the zipper locus, which encodes for non-muscle myosin II heavy chain. Canonical 20E signaling typically involves the binding of Ecdysone receptor (EcR) and Ultraspiracle heterodimers to ecdysone-response elements (EcREs) within the promoters of ecdysone-responsive genes to drive their expression. During DC, we provide evidence that 20E signaling instead acts in parallel to the JNK cascade via a direct interaction between EcR and the AP-1 component, Jun, which together binds to genomic regions containing AP-1 binding sites but no EcREs to control gene expression. Our work demonstrates a novel mode of action for 20E signaling in Drosophila that likely functions beyond DC, and may provide further insights into mammalian steroid hormone receptor interactions with AP-1.