The elderly population suffers from higher rates of complications during fracture healing that result in increased morbidity and mortality. Inflammatory dysregulation is associated with increased age and is a contributing factor to the myriad of age-related diseases. Therefore, we investigated age-related changes to an important cellular regulator of inflammation, the macrophage, and the impact on fracture healing outcomes. We demonstrated that old mice (24 months) have delayed fracture healing with significantly less bone and more cartilage compared to young mice (3 months). The quantity of infiltrating macrophages into the fracture callus was similar in old and young mice. However, RNA-seq analysis demonstrated distinct differences in the transcriptomes of macrophages derived from the fracture callus of old and young mice, with an upregulation of M1/pro-inflammatory genes in macrophages from old mice as well as dysregulation of other immune-related genes. Preventing infiltration of the fracture site by macrophages in old mice improved healing outcomes, with significantly more bone in the calluses of treated mice compared to age-matched controls. After preventing infiltration by macrophages, the macrophages within the fracture callus were collected and examined via RNA-seq analysis, and their transcriptome resembled macrophages from young calluses. Taken together, infiltrating macrophages from old mice demonstrate detrimental age-related changes, and depleting infiltrating macrophages can improve fracture healing in old mice.

Introduction Chronic schizophrenia has a course of 5 years or more and has a widespread abnormalities in brain functional connectivity. This study aimed to find characteristic functional and structural changes in a long illness duration chronic schizophrenia (10 years or more). Methods Thirty-six patients with a long illness duration chronic schizophrenia and 38 healthy controls were analyzed by independent component analysis of brain network functional connectivity. Correlation analysis with clinical duration was performed on six resting state networks: auditory network, default mode network, dorsal attention network, fronto-parietal network, somatomotor network, and visual network. Results The differences in the resting state network between the two groups revealed that patients exhibited enhanced inter-network connections between default mode network and multiple brain networks, while the inter-network connections between somatomotor network, default mode network and visual network were reduced. In patients, functional connectivity of Cuneus_L was negatively correlated with illness duration. Furthermore, receiver operating characteristic curve of functional connectivity showed that changes in Thalamus_L, Rectus_L, Frontal_Mid_R, and Cerebelum_9_L may indicate a longer illness duration chronic schizophrenia. Discussion In our study, we also confirmed that the course of disease is significantly associated with specific brain regions, and the changes in specific brain regions may indicate that chronic schizophrenia has a course of 10 years or more.

Abstract Objectives To evaluate magnetic susceptibility artefacts produced by orthodontic wires on MRI and the influence of wire properties and MRI image sequences on the magnitude of the artefact. Methods Arch form orthodontic wires [four stainless steels (SS), one cobalt chromium (CC) alloy, 13 titanium (Ti) alloys] were embedded in a polyester phantom, and scanned using a 1.5-T superconducting magnet scanner with an eight-channel phased-array coil. All wires were scanned with T1-weighted spin echo (SE) and gradient echo (GRE) sequences according to the American Society for Testing and Materials (ASTM) F2119-07 standard. The phantom also scanned other eight sequences. Artefacts were measured using the ASTM F2119-07 definition and OsiriX software. Artefact volume was analysed according to metal composition, wire length, number of wires, wire thickness, and imaging sequence as factors. Results With SE/GRE, black/white artefacts volumes from all SS wires were significantly larger than those produced by CC and Ti wires (P < .01). With the GRE, the black artefacts volume was the highest with the SS wires. With the SE, the black artefacts volume was small, whereas white artefacts were noticeable. The cranio-caudal extent of the artefacts was significantly longer with SS wires (P < .01). Although a direct relationship of wire length, number of wires, and wire thickness with artefact volume was noted, these factors did not influence artefact extension in the cranio-caudal direction. Conclusions Ferromagnetic/paramagnetic orthodontic wires create artefacts due to local alteration of magnetic field homogeneity. The SS-type wires produced the largest artefacts followed by CC and Ti.

Motivation: Long-term levodopa treatment can markedly change the brain connectivity network in Parkinson's disease(PD) patients. The changes of static and dynamic brain network in early PD remain unknown. Goal(s): To investigate the alterations in static and dynamic whole-brain connectivity in early PD patients who have never received dopaminergic therapy. Approach: A case-control study was performed. The static and dynamic functional connectivity were constructed and analysised. Results: PD patients showed alterations in the SMN, DGN, LBN, and VSN, which may be relevant to both motor and non-motor symptoms. LEiDA results showed that PD group displayed a shorter lifetime and lower probability than the HC group. Impact: The study offers neuroimaging evidence of static and dynamic brain functional connectivity changes in drug-naïve early Parkinson's disease patients. It identifies potential biomarkers for clinical Parkinson’s disease diagnosis and assessment.