To determine whether endothelin-1 (ET-1) induces hypertrophy of cardiomyocytes, the effects of ET-1 on the expression of muscle-specific genes and a proto-oncogene, c-fos, in cultured neonatal rat cardiomyocytes were examined by Northern blot analysis. ET-1 (10(-7) M) induced about twofold to fourfold increases in the gene expression of myosin light chain 2, alpha-actin, and troponin I after 6 hours, which continued up to 24 hours. The ET-1-induced increases in mRNA levels for these muscle-specific genes were dose dependent (10(-9) to 10(-7) M). Run-on transcriptional assay showed that the changes in mRNA level for three muscle-specific genes were regulated, at least in part, at the transcriptional level. 12-O-Tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA), a potent protein kinase C activator, and the Ca2+ ionophore ionomycin also increased mRNA levels of three muscle-specific genes. ET-1, TPA, and ionomycin similarly induced the expression of c-fos after 30 minutes, which returned to an undetectable level after 6 hours. ET-1 remarkably and dose-dependently stimulated accumulation of total inositol phosphates in cardiomyocytes. Morphometrical evaluation showed that ET-1 significantly increased surface area of cardiomyocytes without cell proliferation. ET-1 also dose-dependently stimulated the synthesis of protein and DNA, which was unaffected by the L-type calcium channel blocker nicardipine. These data suggest that ET-1 induces hypertrophy of cardiomyocytes associated with the induction of muscle-specific gene transcripts through the possible involvement of protein kinase C activation or intracellular Ca2+ mobilization.

Rationale : The (pro)renin receptor [(P)RR], encoded in ATP6AP2 , plays a key role in the activation of local renin-angiotensin system (RAS). A truncated form of (P)RR, termed M8.9, was also found to be associated with the vacuolar H + -ATPase (V-ATPase), implicating a non–RAS-related function of ATP6AP2. Objective : We investigated the role of (P)RR/ATP6AP2 in murine cardiomyocytes. Methods and Results : Cardiomyocyte-specific ablation of Atp6ap2 resulted in lethal heart failure; the cardiomyocytes contained RAB7- and lysosomal-associated membrane protein 2 (LAMP2)-positive multivesicular vacuoles, especially in the perinuclear regions. The myofibrils and mitochondria remained at the cell periphery. Cardiomyocyte death was accompanied by numerous autophagic vacuoles that contained undigested cellular constituents, as a result of impaired autophagic degradation. Notably, ablation of Atp6ap2 selectively suppressed expression of the V O subunits of V-ATPase, resulting in deacidification of the intracellular vesicles. Furthermore, the inhibition of intracellular acidification by treatment with bafilomycin A1 or chloroquine reproduced the phenotype observed for the (P)RR/ATP6AP2-deficient cardiomyocytes. Conclusions : Genetic ablation of Atp6ap2 created a loss-of-function model for V-ATPase. The gene product of ATP6AP2 is considered to act as in 2 ways: (1) as (P)RR, exerting a RAS-related function; and (2) as the V-ATPase-associated protein, exerting a non–RAS-related function that is essential for cell survival.

Chronic inflammation in visceral adipose tissue (VAT) precipitates the development of cardiometabolic disorders. Although changes in T cell function associated with visceral obesity are thought to affect chronic VAT inflammation, the specific features of these changes remain elusive. Here, we have determined that a high-fat diet (HFD) caused a preferential increase and accumulation of CD44hiCD62LloCD4+ T cells that constitutively express PD-1 and CD153 in a B cell-dependent manner in VAT. These cells possessed characteristics of cellular senescence and showed a strong activation of Spp1 (encoding osteopontin [OPN]) in VAT. Upon T cell receptor stimulation, these T cells also produced large amounts of OPN in a PD-1-resistant manner in vitro. The features of CD153+PD-1+CD44hiCD4+ T cells were highly reminiscent of senescence-associated CD4+ T cells that normally increase with age. Adoptive transfer of CD153+PD-1+CD44hiCD4+ T cells from HFD-fed WT, but not Spp1-deficient, mice into the VAT of lean mice fed a normal diet recapitulated the essential features of VAT inflammation and insulin resistance. Our results demonstrate that a distinct CD153+PD-1+CD44hiCD4+ T cell population that accumulates in the VAT of HFD-fed obese mice causes VAT inflammation by producing large amounts of OPN. This finding suggests a link between visceral adiposity and immune aging.

Background— Microvascular renal and retinal diseases are common major complications of type 2 diabetes mellitus. The relation between plasma lipids and microvascular disease is not well established. Methods and Results— The case subjects were 2535 patients with type 2 diabetes mellitus with an average duration of 14 years, 1891 of whom had kidney disease and 1218 with retinopathy. The case subjects were matched for diabetes mellitus duration, age, sex, and low-density lipoprotein cholesterol to 3683 control subjects with type 2 diabetes mellitus who did not have kidney disease or retinopathy. The study was conducted in 24 sites in 13 countries. The primary analysis included kidney disease and retinopathy cases. Matched analysis was performed by use of site-specific conditional logistic regression in multivariable models that adjusted for hemoglobin A 1c , hypertension, and statin treatment. Mean low-density lipoprotein cholesterol concentration was 2.3 mmol/L. The microvascular disease odds ratio increased by a factor of 1.16 (95% confidence interval, 1.11–1.22) for every 0.5 mmol/L (≈1 quintile) increase in triglycerides or decreased by a factor of 0.92 (0.88–0.96) for every 0.2 mmol/L (≈1 quintile) increase in high-density lipoprotein cholesterol. For kidney disease, the odds ratio increased by 1.23 (1.16–1.31) with triglycerides and decreased by 0.86 (0.82–0.91) with high-density lipoprotein cholesterol. Retinopathy was associated with triglycerides and high-density lipoprotein cholesterol in matched analysis but not significantly after additional adjustment. Conclusions— Diabetic kidney disease is associated worldwide with higher levels of plasma triglycerides and lower levels of high-density lipoprotein cholesterol among patients with good control of low-density lipoprotein cholesterol. Retinopathy was less robustly associated with these lipids. These results strengthen the rationale for studying dyslipidemia treatment to prevent diabetic microvascular disease.

Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) is a standard treatment for unresectable hepatocellular carcinoma; however, it does not always result in tumor control. Nevertheless, treatment outcome can be improved with monodisperse emulsions of anticancer agents. In this study, the efficacy and safety of a monodisperse miriplatin-Lipiodol emulsion were evaluated in Japanese white rabbits. VX2 tumor was implanted into the left liver lobe of each rabbit. The animals were divided into control and experimental groups (of five animals each) and respectively administered a conventional miriplatin suspension or the emulsion via the left hepatic artery. Computed tomography (CT) was performed before, immediately after, and two days following TACE. All rabbits were sacrificed two days after the procedure. Each tumor was removed and cut in half for assessment of iodine concentration in one half by mass spectroscopy and evaluation of Lipiodol accumulation and adverse events in the other half. Mean Hounsfield unit (HU) values were measured using plain CT images taken before and after TACE. Iodine concentration was higher in the experimental group [1100 (750–1500) ppm] than in the control group [840 (660–1800) ppm]. Additionally, the HU value for the experimental group was higher than that for the control group immediately after [199.6 (134.0–301.7) vs. 165.3 (131.4–280.5)] and two days after [114.2 (56.1–229.8) vs. 58.3 (42.9–132.5)] TACE. Cholecystitis was observed in one rabbit in the control group. Ischemic bile duct injury was not observed in any group. The results show that Lipiodol accumulation and retention in VX2 tumor may be improved by using a monodisperse emulsion. Moreover, no significant adverse events are associated with the use of the emulsion.