Copper nanoclusters (Cu NCs) are found to possess intrinsic peroxidase-like activity for the first time. Similar to nature peroxidase, they can catalyze the oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine by H(2)O(2) to produce a nice blue color reaction. Compared with horseradish peroxidase, Cu NCs exhibits higher activity near neutral pH, which is beneficial for biological applications. The increase in absorbance caused by the Cu NCs catalytic reaction allows the detection of H(2)O(2) in the range of 10 μM to 1 mM with a detection limit of 10 μM. A colorimetric method for glucose detection was also developed by combining the Cu NCs catalytic reaction and the enzymatic oxidation of glucose with glucose oxidase. Taking into account the advantages of ultra-small size, good stability, and high biocompatibility in aqueous solutions, Cu NCs are expected to have potential applications in biotechnology and clinical diagnosis as enzymatic mimics.

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has raised world concern for global epidemic since December, 2019. Limited data are available for liver function in COVID-19 patients. We aimed to investigate the risk factors related to liver injury in the COVID-19 patients.A retrospective study was performed in non-ICU Ward at Jinyintan Hospital from February 2, 2020 to February 23, 2020. Consecutively confirmed COVID-19 discharged cases were enrolled. The clinical characteristics of patients with liver injury and without liver injury were compared.A total of 79 COVID-19 patients were included. 31.6%, 35.4% and 5.1% COVID-19 patients had elevated levels of alanine transaminase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and bilirubin respectively. Median value of ALT, AST and bilirubin for entire cohort was 36.5 (17.5 ~ 71.5) U/L, 34.5 (25.3 ~ 55.3) U/L and 12.7 (8.1 ~ 15.4) mmol/L respectively. There were no significant differences in age, previous medical history and symptoms between the two groups. Males were more likely to have liver injury when infected with COVID-19 (P < .05); compared with patients without liver injury, patients with liver injury had increased levels of white blood cell counts, neutrophils, CRP and CT score (P < .05) and had a longer length of stay (P < .05). Logistic regression analyses suggested that the extent of pulmonary lesions on CT was a predictor of liver function damage (P < .05).Liver injury is common in non-ICU hospitalized COVID-19 patients. It may be related to systemic inflammation. Intense monitoring and evaluation of liver function in patients with severe pulmonary imaging lesions should be considered.

The Averrhoa carambola is commonly known as star fruit because of its peculiar shape and its fruit is a rich source of minerals and vitamins. It is also used in traditional medicines in countries like India, China, the Philippines, and Brazil for treating various ailments such as fever, diarrhea, vomiting, and skin disease. Here we present the first draft genome of the Oxalidaceae family with an assembled genome size of 470.51 Mb. In total, 24,726 protein-coding genes were identified and 16,490 genes were annotated using various well-known databases. The phylogenomic analysis confirmed the evolutionary position of the Oxalidaceae family. Based on the gene functional annotations, we also discovered the enzymes possibly involved in the important nutritional pathways in star fruit genome. Overall, being the first sequenced genome in the Oxalidaceae family, the data provides an essential resource for the nutritional, medicinal, and cultivational studies for this economically important star-fruit plant.

Disease biomarkers in tears are crucial for clinical diagnosis and health monitoring. However, the limited volume of tear samples, low concentration of tear biomarkers, and complex tear composition present challenges for precise testing. We introduce a spot-on testing platform of metal-organic framework (MOF)-based surface-enhanced Raman scattering (SERS) capillary column, which is capable of target molecules selective separation and enrichment for tear biomarkers

Rheumatoid arthritis (RA) is a common autoimmune joint disease characterized by persistent synovial inflammation and cartilage damage. The current clinical treatments primarily utilize drugs such as triptolide (TP) to address inflammation, yet they are unable to directly repair damaged cartilage. Furthermore, the persistent inflammation often undermines the effectiveness of traditional cartilage repair strategies, preventing them from achieving optimal outcomes. To tackle this challenge, this study successfully developed a drug-loaded polyurethane hydrogel-oriented porous scaffold, designed to address persistent inflammation and facilitate cartilage repair under RA conditions. A drug-loaded hydrogel was formed via solvent-induced polyurethane-gelatin, resulting in the scaffold TP@GSPU. The sea-island micelle structure of TP@GSPU enables efficient loading of TP. The release of TP in the in vivo environment regulates the expression of inflammatory factors in macrophages, thereby improving the inflammatory microenvironment within the joint cavity. Additionally, the gelatin component of the scaffold provides robust support for cartilage regeneration. The efficacy of the TP@GSPU in regulating the inflammatory microenvironment and facilitating cartilage repair under RA conditions, which was demonstrated through cartilage damage repair experiments conducted in a rat collagen-induced arthritis (CIA) model. The design scheme of this material offers a potential approach to cartilage repair in the conditions of RA.