Angewandte Chemie International EditionVolume 37, Issue 13-14 p. 1768-1785 Review Cationic Liposomes for Gene Therapy Andrew D. Miller, Andrew D. Miller a.miller@ic.ac.uk Imperial College of Science, Technology & Medicine, Department of Chemistry, South Kensington, London, SW7 2AY (UK), Fax: (+44) 171-594-5803Search for more papers by this author Andrew D. Miller, Andrew D. Miller a.miller@ic.ac.uk Imperial College of Science, Technology & Medicine, Department of Chemistry, South Kensington, London, SW7 2AY (UK), Fax: (+44) 171-594-5803Search for more papers by this author First published: 04 February 2004 https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(19980803)37:13/14<1768::AID-ANIE1768>3.0.CO;2-4Citations: 380AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Abstract A close interaction between chemistry and medicine is offered by cationic liposome research. Cationic liposomes are able to deliver nucleic acids to cells and are projected to be core technology for the emerging discipline of gene therapy. The problems that still have to be faced are presented here along with potential solutions. Citing Literature Volume37, Issue13-14August 3, 1998Pages 1768-1785 RelatedInformation

Fragmented grassland ecosystems, and the species that shape them, are under immense pressure. Restoration and management strategies should include genetic diversity and adaptive capacity to improve success but these data are generally unavailable. Therefore, we use the foundational grass, Themeda triandra , to test how spatial, environmental, and ploidy factors shape patterns of genetic variation. We used reduced-representation genome sequencing on 487 samples from 52 locations to answer fundamental questions about how the distribution of genomic diversity and ploidy polymorphism supports adaptation to harsher climates. We explicitly quantified isolation-by-distance (IBD), isolation-by-environment (IBE), and predicted population genomic vulnerability in 2070.We found that a majority (54%) of the genomic variation could be attributed to IBD, while 22% of the genomic variation could be explained by four climate variables showing IBE. Results indicate that heterogeneous patterns of vulnerability across populations are due to genetic variation, multiple climate factors, and ploidy polymorphism, which lessened genomic vulnerability in the most susceptible populations. These results indicate that restoration and management of T. triandra should incorporate knowledge of genomic diversity and ploidy polymorphisms to increase the likelihood of population persistence and restoration success in areas that will become hotter and more arid.