LC
Llewellyn Casbolt
Author with expertise in Mechanisms of Skin Aging and Photodamage
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
1
(100% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
2
/
i10-index:
1
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
1

Skin protective effects of RM191A, a novel superoxide dismutase mimetic

Artur Shariev et al.May 11, 2020
Abstract Superoxide dismutase (SOD) is known to be protective against oxidative stress-mediated skin dysfunction. Here we explore the potential therapeutic activities of RM191A, a novel SOD mimetic, on skin. RM191A is a water soluble, dimeric copper (Cu 2+ -Cu 3+ )-centred polyglycine coordination complex. It displays 10-fold higher superoxide quenching activity compared to SOD as well as significant anti-inflammatory activity through beneficial modulation of several significant inflammatory pathways in cells. We tested the therapeutic potential of RM191A in a topical gel using a human skin explant model and observed that it significantly inhibits UV-induced DNA damage in the epidermis and dermis, including cyclobutane pyrimidine dimers (CPD), 8-oxo-guanine (8-oxoG) and 8-nitroguanine (8NGO). RM191A topical gel is found to be safe and non-toxic in mice following month-long daily dosing at 0.19 mL/kg body weight. Moreover, it significantly accelerates excisional wound healing, and reduces 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced skin inflammation in mice. Highlights Superoxide dismutase mimetic RM191A is a highly stable copper (Cu 2+ -Cu 3+ )-polyglycine coordination complex RM191A exhibits potent antioxidant (10-fold more than that of superoxide dismutase) properties in vitro RM191A exhibits potent anti-inflammatory properties in vitro and in vivo RM191A protects human skin explants against UV-induced oxidative stress and DNA damage RM191A is non-toxic and readily bioavailable in mice RM191A attenuates TPA-induced skin inflammation and improves wound healing in mice