KD
Katie Dixon
Author with expertise in Mechanisms of Skin Aging and Photodamage
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
4
h-index:
17
/
i10-index:
21
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Malignant Melanoma: An Overview, New Perspectives, and Vitamin D Signaling

Radomir Slominski et al.Jun 18, 2024
Melanoma, originating through malignant transformation of melanin-producing melanocytes, is a formidable malignancy, characterized by local invasiveness, recurrence, early metastasis, resistance to therapy, and a high mortality rate. This review discusses etiologic and risk factors for melanoma, diagnostic and prognostic tools, including recent advances in molecular biology, omics, and bioinformatics, and provides an overview of its therapy. Since the incidence of melanoma is rising and mortality remains unacceptably high, we discuss its inherent properties, including melanogenesis, that make this disease resilient to treatment and propose to use AI to solve the above complex and multidimensional problems. We provide an overview on vitamin D and its anticancerogenic properties, and report recent advances in this field that can provide solutions for the prevention and/or therapy of melanoma. Experimental papers and clinicopathological studies on the role of vitamin D status and signaling pathways initiated by its active metabolites in melanoma prognosis and therapy are reviewed. We conclude that vitamin D signaling, defined by specific nuclear receptors and selective activation by specific vitamin D hydroxyderivatives, can provide a benefit for new or existing therapeutic approaches. We propose to target vitamin D signaling with the use of computational biology and AI tools to provide a solution to the melanoma problem.
0
Citation4
0
Save
1

Skin protective effects of RM191A, a novel superoxide dismutase mimetic

Artur Shariev et al.May 11, 2020
Abstract Superoxide dismutase (SOD) is known to be protective against oxidative stress-mediated skin dysfunction. Here we explore the potential therapeutic activities of RM191A, a novel SOD mimetic, on skin. RM191A is a water soluble, dimeric copper (Cu 2+ -Cu 3+ )-centred polyglycine coordination complex. It displays 10-fold higher superoxide quenching activity compared to SOD as well as significant anti-inflammatory activity through beneficial modulation of several significant inflammatory pathways in cells. We tested the therapeutic potential of RM191A in a topical gel using a human skin explant model and observed that it significantly inhibits UV-induced DNA damage in the epidermis and dermis, including cyclobutane pyrimidine dimers (CPD), 8-oxo-guanine (8-oxoG) and 8-nitroguanine (8NGO). RM191A topical gel is found to be safe and non-toxic in mice following month-long daily dosing at 0.19 mL/kg body weight. Moreover, it significantly accelerates excisional wound healing, and reduces 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced skin inflammation in mice. Highlights Superoxide dismutase mimetic RM191A is a highly stable copper (Cu 2+ -Cu 3+ )-polyglycine coordination complex RM191A exhibits potent antioxidant (10-fold more than that of superoxide dismutase) properties in vitro RM191A exhibits potent anti-inflammatory properties in vitro and in vivo RM191A protects human skin explants against UV-induced oxidative stress and DNA damage RM191A is non-toxic and readily bioavailable in mice RM191A attenuates TPA-induced skin inflammation and improves wound healing in mice