CeF3, CeF3:Tb3+, and CeF3:Tb3+/LaF3 (core/shell) nanoparticles were prepared by the polyol method and characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectra (XPS), UV−vis absorption spectra, photoluminescence (PL) spectra, and lifetimes. The results of XRD indicate that the obtained CeF3, CeF3:Tb3+, and CeF3:Tb3+/LaF3 (core/shell) nanoparticles crystallized well at 200 °C in diethylene glycol (DEG) with a hexagonal structure. The TEM images illustrate that the CeF3 and CeF3:Tb3+ nanoparticles are spherical with a mean diameter of 7 nm. The growth of the LaF3 shell around the CeF3:Tb3+ core nanoparticles resulted in an increase of the average size (11 nm) of the nanopaticles as well as in a broadening of their size distribution. These nanocrystals can be well-dispersed in ethanol to form clear colloidal solutions. The colloidal solutions of CeF3 and CeF3:Tb3+ show the characteristic emission of Ce3+ 5d−4f (320 nm) and Tb3+ 5D4−7FJ (J = 6−3, with 5D4−7F5 green emission at 542 nm as the strongest one) transitions, respectively. The emission intensity and lifetime of the CeF3:Tb3+/LaF3 (core/shell) nanoparticles increased with respect to those of CeF3:Tb3+ core particles. This indicates that a significant amount of nonradiative centers existing on the surface of CeF3:Tb3+ nanoparticles can be eliminated by the shielding effect of LaF3 shells. Finally, the energy transfer from Ce3+ to Tb3+ was investigated in CeF3:Tb3+ nanoparticles in detail.

Abstract A sniff in humans typically lasts 1-2 seconds and is considered to produce a “snapshot” of the chemical environment that also sets the temporal resolution of olfactory perception. To examine whether the temporal order of events within a sniff influences the perceptual “snapshot”, we devised an apparatus that enabled us to phase-lock odor delivery to sniff onset and precisely manipulate onset asynchronies of odorants in humans. Psychophysical testing showed that participants were able to tell apart two odorants presented in the same or different order when the onset asynchrony was as low as 40 milliseconds. The performance improved with longer onset asynchronies and was not based on the molar ratio difference of the two odorants. Meanwhile, they were consistently at chance in reporting which odorant arrived first. These results provide behavioral evidence that human olfaction is sensitive to temporal patterns within a single sniff and indicate that timing of odor-evoked responses in relation to the sniff contributes to the perceived odor quality.

Adults' emotional reactions to the pain and pleasure of others are influenced by the moral character of those individuals. However, it remains unclear whether children's emotional responses also show such selectivity. To investigate this, we compared 4- to 8-year-old children's emotional responses to the physical pain and pleasure of prosocial versus antisocial puppets. In Study 1, children reported unhappiness after witnessing the pain of the prosocial and antisocial puppets but reported less unhappiness after witnessing the pain of the antisocial puppet. In Study 2, children reported happiness after witnessing the pleasure of both puppets but reported being less happy for the antisocial puppet. These results suggest that children are less likely to empathize with antisocial individuals. Meanwhile, children did not display Schadenfreude (pleasure at others' pain) or Gluckschmerz (displeasure at others' pleasure) toward antisocial individuals in our studies. Moreover, the selectivity of children's emotional responses disappeared after we manipulated the physical competence rather than the moral character of the puppets in Study 3. Our findings help to reveal the moral selectivity of emotional responses to others' pleasure and pain during early childhood.