Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
TP
Tatjana Parac‐Vogt
Author with expertise in Polyoxometalate Clusters and Materials
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
13
(23% Open Access)
Cited by:
452
h-index:
51
/
i10-index:
197
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

IN VITRO ANTI-TUMOR EFFECT OF Fe(III)-CONTAINING WELLS-DAWSON POLYANION AND ASCORBATE

Mirjana Čolović et al.Jan 1, 2024
The cytotoxic effect of the mixture of Fe(III)-substituted monolacunary Wells-Dawson polyoxometalate (Fe-WD), K7[FeIII(α2-P2W17O61)(H2O)] and L(+)-ascorbic acid sodium salt (ascorbate) on cervical carcinoma HeLa cells was evaluated in this study. Exponentially growing HeLa cells were treated in vitro with Fe-WD (0.001 – 1 mM), forty times higher concentrations of ascorbate (0.040 – 40 mM), and Fe-WD/ascorbate mixtures (concentration ratio 1 : 40) for 24 h, at 37 °C. Fe-WD and ascorbate inhibited cell viability in a concentration-dependent manner with different potencies. IC50 values were determined as 0.028 and 0.92 mM for Fe-WD and ascorbate, respectively. The simultaneous 24-hour exposure of HeLa cells to Fe-WD/ascorbate mixtures resulted in cytotoxic effects weaker than the mathematical sum of effects induced by single Fe-WD and ascorbate actions at the corresponding concentrations. Thus, it could be considered that Fe-WD and ascorbate act antagonistically on HeLa viability at the concentration ratio 1 : 40. This effect might result from the autoxidation of ascorbate in the presence of Fe(III) ions, resulting in ascorbate and Fe-WD consumption.
0

Host‐Guest Assemblies of Polyoxovanadate Clusters as Supramolecular Catalysts

Tatjana Parac‐Vogt et al.Nov 13, 2024
Supramolecular functional materials can be used to overcome some of the most challenging tasks in materials science, where the dynamic nature of supramolecular interactions can be leveraged to fine‐tune the properties of the material. The Lindqvist hexavanadate family of polyoxometalates are interesting candidates for supramolecular materials due to their redox and Lewis acid properties that enable their application in energy conversion or catalysis. Despite their promising potential, hexavanadate clusters are underrepresented in supramolecular materials, mainly due to the synthetic challenges related to their inherent reactivity. In this work, pillar[5]arene was successfully grafted onto a Lindqvist hexavanadate and the resulting structure was confirmed by single crystal X‐ray diffraction, presenting the first example of a crystal structure of a polyoxometalate covalently functionalized with a pillar[5]arene. By introducing a ditopic guest molecule that could interlink pillar[5]arene moieties, host‐guest interactions were leveraged as the driving force for the formation of supramolecular assemblies incorporating hexavanadate clusters in a controlled manner. The enhanced catalytic performance of the resulting aggregates confirmed their potential application as functional catalytic materials. This novel approach for developing hexavanadate‐based catalysts reported here showcases the potential of using host‐guest interactions as a means to introduce catalytically active metal‐oxo clusters into supramolecular frameworks.
0

Discrete Hybrid Vanadium‐oxo Cluster as a Targeted Tool for Selective Protein Oxidative Modifications and Cleavage

Tatjana Parac‐Vogt et al.Jan 10, 2025
Understanding the impact of oxidative modification on protein structure and functions is essential for developing therapeutic strategies to combat macromolecular damage and cell death. However, selectively inducing oxidative modifications in proteins remains challenging. Herein we demonstrate that [V6O13{(OCH2)3CCH2OH}2]2‐ (V6‐OH) hybrid metal‐oxo cluster can be used for selective protein oxidative cleavage and modifications. We present the first example of a protein‐bound hybrid vanadate cluster, where interactions with protein surfaces and the redox activity of vanadium enable selective oxidative modifications. Single Crystal X‐ray Diffraction (SC‐XRD) of the V6‐OH and hen egg white lysozyme (HEWL) complex revealed that the binding is dictated both by the inorganic core and the organic ligands attached to it. Selective modifications of HEWL occurs under physiological conditions by producing reactive oxygen species in presence of ascorbate as a reducing agent. The oxidative reaction can be tuned by varying the concentration of V6‐OH to result either in selective oxidation of side chains or peptide bond cleavage. LC‐MS and crystallography revealed that oxidative modifications were mainly concentrated near the cluster binding sites, providing spatial control of ROS production. This study advances our understanding of vanadium role in biological systems and demonstrates the potential of hybrid metal‐oxo clusters in protein modification.
0

Discrete Hybrid Vanadium‐oxo Cluster as a Targeted Tool for Selective Protein Oxidative Modifications and Cleavage

Mhamad Moussawi et al.Jan 10, 2025
Abstract Understanding the impact of oxidative modification on protein structure and functions is essential for developing therapeutic strategies to combat macromolecular damage and cell death. However, selectively inducing oxidative modifications in proteins under physiological conditions remains challenging. Herein we demonstrate that [V 6 O 13 {(OCH 2 ) 3 CCH 2 OH} 2 ] 2− (V 6 ‐OH) hybrid metal‐oxo cluster can be used for selective protein oxidative cleavage and modifications. We present the first example of a protein‐bound hybrid vanadate cluster, where its interactions with protein surfaces and the redox activity of vanadium enable selective oxidative modifications. Single Crystal X‐ray Diffraction (SC‐XRD) of the V 6 ‐OH and hen egg white lysozyme (HEWL) complex revealed that the binding is dictated both by the inorganic core and the organic ligands attached to it. Selective oxidation or cleavage of HEWL occurs under physiological conditions by producing reactive oxygen species (ROS) in presence of ascorbate (Asc) as a reducing agent. The outcome of the oxidative reaction can be tuned by varying the concentration of V 6 ‐OH to result either in selective oxidation of the amino acid side chains or peptide bond cleavage. LC–MS and crystallography revealed that oxidative modifications were mainly concentrated near the cluster binding sites, providing spatial control of ROS production. This study advances our understanding of vanadium's role in biological systems and demonstrates the potential of hybrid metal‐oxo clusters in protein modification.
Load More