Abstract The incidence of cutaneous malignant melanoma has steadily increased over the past 50 years in predominately fair‐skinned populations. This increase is reported to have leveled off recently in several Northern and Western European countries, Australia, New Zealand and in North America. We studied the global patterns and time trends in incidence of melanoma by country and sex, with a focus on and age‐ and cohort‐specific variations. We analyzed the incidence data from 39 population‐based cancer registries, examining all‐ages and age‐truncated standardized incidence rates of melanoma, estimating the annual percentage change and incidence rate ratios from age‐period‐cohort models. Incidence rates of melanoma continue to rise in most European countries (primarily Southern and Eastern Europe), whereas in Australia, New Zealand, the U.S., Canada, Israel and Norway, rates have become rather stable in recent years. Indications of a stabilization or decreasing trend were observed mainly in the youngest age group (25–44 years). Rates have been rising steadily in generations born up to the end of the 1940s, followed by a stabilization or decline in rates for more recently born cohorts in Australia, New Zealand, the U.S., Canada and Norway. In addition to the birth cohort effect, there was a suggestion of a period‐related influence on melanoma trends in certain populations. Although our findings provide support that primary and secondary prevention can halt and reverse the observed increasing burden of melanoma, they also indicate that those prevention measures require further endorsement in many countries.

BackgroundMedulloblastoma is associated with rare hereditary cancer predisposition syndromes; however, consensus medulloblastoma predisposition genes have not been defined and screening guidelines for genetic counselling and testing for paediatric patients are not available. We aimed to assess and define these genes to provide evidence for future screening guidelines.MethodsIn this international, multicentre study, we analysed patients with medulloblastoma from retrospective cohorts (International Cancer Genome Consortium [ICGC] PedBrain, Medulloblastoma Advanced Genomics International Consortium [MAGIC], and the CEFALO series) and from prospective cohorts from four clinical studies (SJMB03, SJMB12, SJYC07, and I-HIT-MED). Whole-genome sequences and exome sequences from blood and tumour samples were analysed for rare damaging germline mutations in cancer predisposition genes. DNA methylation profiling was done to determine consensus molecular subgroups: WNT (MBWNT), SHH (MBSHH), group 3 (MBGroup3), and group 4 (MBGroup4). Medulloblastoma predisposition genes were predicted on the basis of rare variant burden tests against controls without a cancer diagnosis from the Exome Aggregation Consortium (ExAC). Previously defined somatic mutational signatures were used to further classify medulloblastoma genomes into two groups, a clock-like group (signatures 1 and 5) and a homologous recombination repair deficiency-like group (signatures 3 and 8), and chromothripsis was investigated using previously established criteria. Progression-free survival and overall survival were modelled for patients with a genetic predisposition to medulloblastoma.FindingsWe included a total of 1022 patients with medulloblastoma from the retrospective cohorts (n=673) and the four prospective studies (n=349), from whom blood samples (n=1022) and tumour samples (n=800) were analysed for germline mutations in 110 cancer predisposition genes. In our rare variant burden analysis, we compared these against 53 105 sequenced controls from ExAC and identified APC, BRCA2, PALB2, PTCH1, SUFU, and TP53 as consensus medulloblastoma predisposition genes according to our rare variant burden analysis and estimated that germline mutations accounted for 6% of medulloblastoma diagnoses in the retrospective cohort. The prevalence of genetic predispositions differed between molecular subgroups in the retrospective cohort and was highest for patients in the MBSHH subgroup (20% in the retrospective cohort). These estimates were replicated in the prospective clinical cohort (germline mutations accounted for 5% of medulloblastoma diagnoses, with the highest prevalence [14%] in the MBSHH subgroup). Patients with germline APC mutations developed MBWNT and accounted for most (five [71%] of seven) cases of MBWNT that had no somatic CTNNB1 exon 3 mutations. Patients with germline mutations in SUFU and PTCH1 mostly developed infant MBSHH. Germline TP53 mutations presented only in childhood patients in the MBSHH subgroup and explained more than half (eight [57%] of 14) of all chromothripsis events in this subgroup. Germline mutations in PALB2 and BRCA2 were observed across the MBSHH, MBGroup3, and MBGroup4 molecular subgroups and were associated with mutational signatures typical of homologous recombination repair deficiency. In patients with a genetic predisposition to medulloblastoma, 5-year progression-free survival was 52% (95% CI 40–69) and 5-year overall survival was 65% (95% CI 52–81); these survival estimates differed significantly across patients with germline mutations in different medulloblastoma predisposition genes.InterpretationGenetic counselling and testing should be used as a standard-of-care procedure in patients with MBWNT and MBSHH because these patients have the highest prevalence of damaging germline mutations in known cancer predisposition genes. We propose criteria for routine genetic screening for patients with medulloblastoma based on clinical and molecular tumour characteristics.FundingGerman Cancer Aid; German Federal Ministry of Education and Research; German Childhood Cancer Foundation (Deutsche Kinderkrebsstiftung); European Research Council; National Institutes of Health; Canadian Institutes for Health Research; German Cancer Research Center; St Jude Comprehensive Cancer Center; American Lebanese Syrian Associated Charities; Swiss National Science Foundation; European Molecular Biology Organization; Cancer Research UK; Hertie Foundation; Alexander and Margaret Stewart Trust; V Foundation for Cancer Research; Sontag Foundation; Musicians Against Childhood Cancer; BC Cancer Foundation; Swedish Council for Health, Working Life and Welfare; Swedish Research Council; Swedish Cancer Society; the Swedish Radiation Protection Authority; Danish Strategic Research Council; Swiss Federal Office of Public Health; Swiss Research Foundation on Mobile Communication; Masaryk University; Ministry of Health of the Czech Republic; Research Council of Norway; Genome Canada; Genome BC; Terry Fox Research Institute; Ontario Institute for Cancer Research; Pediatric Oncology Group of Ontario; The Family of Kathleen Lorette and the Clark H Smith Brain Tumour Centre; Montreal Children's Hospital Foundation; The Hospital for Sick Children: Sonia and Arthur Labatt Brain Tumour Research Centre, Chief of Research Fund, Cancer Genetics Program, Garron Family Cancer Centre, MDT's Garron Family Endowment; BC Childhood Cancer Parents Association; Cure Search Foundation; Pediatric Brain Tumor Foundation; Brainchild; and the Government of Ontario.

This overview describes the principles of the 4th edition of the European Code against Cancer and provides an introduction to the 12 recommendations to reduce cancer risk. Among the 504.6 million inhabitants of the member states of the European Union (EU28), there are annually 2.64 million new cancer cases and 1.28 million deaths from cancer. It is estimated that this cancer burden could be reduced by up to one half if scientific knowledge on causes of cancer could be translated into successful prevention. The Code is a preventive tool aimed to reduce the cancer burden by informing people how to avoid or reduce carcinogenic exposures, adopt behaviours to reduce the cancer risk, or to participate in organised intervention programmes. The Code should also form a base to guide national health policies in cancer prevention. The 12 recommendations are: not smoking or using other tobacco products; avoiding second-hand smoke; being a healthy body weight; encouraging physical activity; having a healthy diet; limiting alcohol consumption, with not drinking alcohol being better for cancer prevention; avoiding too much exposure to ultraviolet radiation; avoiding cancer-causing agents at the workplace; reducing exposure to high levels of radon; encouraging breastfeeding; limiting the use of hormone replacement therapy; participating in organised vaccination programmes against hepatitis B for newborns and human papillomavirus for girls; and participating in organised screening programmes for bowel cancer, breast cancer, and cervical cancer.

Abstract Over one million European children undergo computed tomography (CT) scans annually. Although moderate- to high-dose ionizing radiation exposure is an established risk factor for hematological malignancies, risks at CT examination dose levels remain uncertain. Here we followed up a multinational cohort (EPI-CT) of 948,174 individuals who underwent CT examinations before age 22 years in nine European countries. Radiation doses to the active bone marrow were estimated on the basis of body part scanned, patient characteristics, time period and inferred CT technical parameters. We found an association between cumulative dose and risk of all hematological malignancies, with an excess relative risk of 1.96 (95% confidence interval 1.10 to 3.12) per 100 mGy (790 cases). Similar estimates were obtained for lymphoid and myeloid malignancies. Results suggest that for every 10,000 children examined today (mean dose 8 mGy), 1–2 persons are expected to develop a hematological malignancy attributable to radiation exposure in the subsequent 12 years. Our results strengthen the body of evidence of increased cancer risk at low radiation doses and highlight the need for continued justification of pediatric CT examinations and optimization of doses.

Effective communication between patients and health care teams is essential in the health care setting for delivering optimal cancer care and increasing cancer awareness. While the significance of communication in health care is widely acknowledged, the topic is largely understudied within African settings.

ABSTRACT The incidence of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is disproportionately high in the eastern corridor of Africa and parts of Asia. Emerging research has identified a potential association between poor oral health and ESCC. One proposed biological pathway linking poor oral health and ESCC involves the alteration of the microbiome. Thus, we performed an integrated analysis of four independent sequencing efforts of ESCC tumors from patients from high- and low-incidence regions of the world. Using whole genome sequencing (WGS) and RNA sequencing (RNAseq) of ESCC tumors and WGS of synchronous collections of saliva specimens from 61 patients in Tanzania, we identified a community of bacteria, including members of the genera Fusobacterium, Selenomonas, Prevotella, Streptococcus, Porphyromonas, Veillonella , and Campylobacter , present at high abundance in ESCC tumors. We then characterized the microbiome of 238 ESCC tumor specimens collected in two additional independent sequencing efforts consisting of patients from other high-ESCC incidence regions (Tanzania, Malawi, Kenya, Iran, China). This analysis revealed a similar tumor enrichment of the ESCC-associated bacterial community in these cancers. Because these genera are traditionally considered members of the oral microbiota, we explored if there is a relationship between the synchronous saliva and tumor microbiomes of ESCC patients in Tanzania. Comparative analyses revealed that paired saliva and tumor microbiomes are significantly similar with a specific enrichment of Fusobacterium and Prevotella in the tumor microbiome. Together, these data indicate that cancer-associated oral bacteria are associated with ESCC tumors at the time of diagnosis and support a model in which oral bacteria are present in high abundance in both saliva and tumors of ESCC patients. Longitudinal studies of the pre-diagnostic oral microbiome are needed to investigate whether these cross-sectional similarities reflect temporal associations.

"Very hot beverage" (>65°C) consumption is an IARC probable carcinogen and may contribute to the African esophageal cancer burden. We conducted community cross-sectional exposure studies of hot beverage consumption in Kenya and Malawi during 2018-2019, aiming to: (i) implement a detailed measurement protocol incorporating three measurements of sip temperature and volume so as to predict each sip's intra-esophageal liquid temperature (IELT); (ii) examine variations by seasonality, drinking venue and age, including children. 246 participants were included, of whom 236 had drink measurements (52 children and 183 adults). Among adults, mean (SD) temperatures at first sip were 67 (9) and 68 (7) °C in Kenya and Malawi respectively, i.e. 58 and almost 70 % of first sips were > 65 °C. In both countries, adults exhibited a protective habit of smaller sips at higher temperatures (mean 11 mL at first sip), whereas the larger middle sip (20 mL) had the highest IELT (45 °C). The highest temperatures were observed in men and for drinks taken in social settings, whereas we did not detect seasonality or associations with other esophageal cancer risk factors. Measurements were difficult to make for 20 % (8/43) of Kenyan children whose drink was cooled by pouring between cups ('poesha'). Where poesha was not practiced, IELTs were lower in children (especially < 10 years) than in adults, owing to a mean of 8 °C cooler first sip temperature, however 20 % of first sips were > 65 °C. If very hot beverage consumption is an esophageal carcinogen, lowering sip temperatures and volumes in East Africa would form important prevention avenues.

Abstract Purpose In Sub-Saharan Africa (SSA), breast cancer survivors’ (BCS) quality of life (QoL) remains understudied. We compared QoL in BCS to cancer-free (CF) women across SSA settings with different levels of development, healthcare systems, ethnic compositions, and HIV prevalence. Methods In 2022–2023, all 5 + year BCS from the African Breast Cancer–Disparities in Outcomes study and age-matched CF women from the community setting answered the WHOQOL-BREF questionnaire in Namibia, Nigeria, and Uganda. For each WHOQOL-BREF domain and general item, we estimated BCS-CF adjusted mean differences (AMD) in scores in absolute percentage points (p.p.). Results Overall, 862 women (BCS 357 vs. CF 505) (mean age ± SD, 57.5 ± 12.5 vs. 55.1 ± 11.2; tertiary education, 30% vs. 20%) were included. BCS reported higher/better overall QoL (AMD (95% CI) 10.65 p.p. (7.56, 13.74), i.e., ~ 40% of a change in QoL category), general health (5.84 (2.71, 8.98)), psychological (3.46 (1.43, 5.49)), social relationships (3.94 (1.25, 6.63)), and environment scores (4.27 (1.88, 6.67)) than CF women. There was no BCS-CF difference for physical health in all settings (1.52 (− 0.82, 3.87)), psychological health in Namibian Black women (0.58 (− 2.90, 4.06)), and social relationships in Nigeria (− 0.33 (− 5.81, 5.14)). BCS reported both lower energy and sexual life satisfaction than CF women. Conclusions In SSA, long-term BCS have slightly better QoL than CF women except for physical health. Areas for which BCS scored lower or similar than CF women may indicate BCS’ QoL issues. Implications for Cancer Survivors BCS-only studies using cancer-specific QoL questionnaires are needed to better characterize BCS’ QoL in SSA.