Biological indicators for stress reactions are valuable markers in psychophysiological research and clinical practice. Since the release of salivary enzyme alpha-amylase was reported to react to physiological and psychological stressors, we set out to investigate human salivary alpha-amylase changes employing a reliable laboratory stress protocol to investigate the reactivity of salivary alpha-amylase to a brief period of psychosocial stress. In a within-subject repeated-measures design, 24 healthy adults were exposed to the TSST and a control condition on separate days with randomized sequence. Salivary alpha-amylase, salivary cortisol and heart rate were repeatedly measured before, during and after both conditions. Significant differences between psychosocial stress and the rest condition in alpha-amylase activity [F(3.74,86.06)=4.52; P=0.003], cortisol levels [F(4.21,88.32)=12.48; P<0.001] and heart rate [F(1,22)=81.15; P<0.001] were observed, with marked increases before and after stress. The data corroborate findings from other studies that showed increased levels of alpha-amylase before and after psychological stress. We discuss the role of salivary alpha-amylase as a promising candidate for a reliable, noninvasive marker of psychosocial stress.

Abstract Colorectal adenocarcinomas (CRC) are one of the most commonly diagnosed tumors worldwide. Colorectal adenocarcinomas primarily metastasize into the liver and (less often) into the peritoneum. Patients suffering from CRC-liver metastasis (CRC-LM) typically present with a dismal overall survival compared to non-metastasized CRC patients. The metastasis process and metastasis-promoting factors in patients with CRC are under intensive debate. However, CRC studies investigating the proteome biology are lacking. Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue specimens provide a valuable resource for comprehensive proteomic studies of a broad variety of clinical malignancies. The presented pilot study compares the proteome of primary CRC and patient-matched CRC-LM. The applied protocol allows a reproducible and straightforward identification and quantification of over 2,600 proteins within the dissected tumorous tissue. Subsequent unsupervised clustering reveals distinct proteome biologies of the primary CRC and the corresponding CRC-LM. Statistical analysis yields multiple differentially abundant proteins in either primary CRC or their corresponding liver metastases. A more detailed analysis of dysregulated biological processes suggests an active immune response in the liver metastases, including several proteins of the complement system. Proteins with structural roles, e.g. cytoskeleton organization or cell junction assembly appear to be less prominent in liver metastases as compared to primary CRC. Immunohistochemistry corroborates proteomic high expression levels of metabolic proteins in CRC-LM. We further assessed how the in vitro inhibition of two in CRC-LM enriched metabolic proteins affected cell proliferation and chemosensitivity. The presented proteomic investigation in a small clinical cohort promotes a more comprehensive understanding of the distinct proteome biology of primary CRC and their corresponding liver metastases.

Child maltreatment (CM) is a major risk factor across the lifespan. While research on CM and its consequences has risen strongly during the last decades, research is mainly focused on the prevalence of types of CM incidents. As valid prevalence rates on timing and chronicity of CM are lacking to date, we aimed to assess the timing of experienced CM by describing the age of onset, duration, and prevalence at each year of age for each CM subtype in a population-based sample.