PG
Payal Gupta
Author with expertise in Nanotoxicology and Antimicrobial Nanoparticles
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(25% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
23
/
i10-index:
41
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Nanoformulations for dismantling fungal biofilms: The latest arsenals of antifungal therapy

Payal Gupta et al.Aug 1, 2024
Globally, fungal infections have evolved as a strenuous challenge for clinicians, particularly in patients with compromised immunity in intensive care units. Fungal co-infection in Covid-19 patients has made the situation more formidable for healthcare practitioners. Surface adhered fungal population known as biofilm often develop at the diseased site to elicit antifungal tolerance and recalcitrant traits. Thus, an innovative strategy is required to impede/eradicate developed biofilm and avoid the formation of new colonies. The development of nanocomposite-based antibiofilm solutions is the most appropriate way to withstand and dismantle biofilm structures. Nanocomposites can be utilized as a drug delivery medium and for fabrication of anti-biofilm surfaces capable to resist fungal colonization. In this context, the present review comprehensively described different forms of nanocomposites and mode of their action against fungal biofilms. Amongst various nanocomposites, efficacy of metal/organic nanoparticles and nanofibers are particularly emphasized to highlight their role in the pursuit of antibiofilm strategies. Further, the inevitable concern of nanotoxicology has also been introduced and discussed with the exigent need of addressing it while developing nano-based therapies. Further, a list of FDA-approved nano-based antifungal formulations for therapeutic usage available to date has been described. Collectively, the review highlights the potential, scope, and future of nanocomposite-based antibiofilm therapeutics to address the fungal biofilm management issue.
0

Detailed investigation on FAME capped metal nanocomposite synthesis as potential antifungal agent

Km Sartaj et al.Jun 21, 2024
Oleaginous yeast lipid derived fatty acid methyl esters (FAMEs) are renowned for their exceptional potential towards bioenergy production specially in biodiesel domain. FAME application in other realms of biotechnology including nanotechnology (offer large possibilities for industry and contemporary science) has hitherto remained unexplored. Present study has investigated the novel use of FAME as biogenic capping agents to synthesize amphotericin B loaded CuO-CT (CT: chitosan) nanocomposites. The utilization of FAME-modified formulation ([email protected]) is evident in providing steric stability, as indicated by various physiochemical characterization techniques, accompanied by a low polydispersity index 0.24 ± 0.06 and a partial negative surface charge. Additional insights from HRTEM reveal a nanocarrier with a rod-shaped morphology, featuring 40–50 nm length and a 5–6 nm diameter. Amphotericin B release from [email protected] followed a sustained pattern for up to 100 h, suggested FAME coating facilitated the drug release for a longer time duration. FAME stabilization has improved antibiofilm activity against Candida albicans (BEC50: 15 μg/mL) evinced by multitude assays that were found concordant with each other. A comprehensive FAME profiling conducted through GC-MS unveiled the predominance of oleic (84.02 ± 0.30 %) and palmitic acid methyl esters (9.40 ± 0.15 %) in the sample. This observation identifies them as concealed factors contributing to the stability of the nanocomposite. Conclusively, present study stipulated FAME as an efficient capping agent where it impart stability as well as efficacy to the nanocarrier. Moreover, current research work opens an innovative path for biorefinery approach integrating simultaneous production of lipid and multiphase nano-material synthesis, vital for a sustainable and circular bio-economy.
1

Plausible Mechanistic Insights in Biofilm Eradication Potential of against Candida spp. using In Situ Synthesized Tyrosol Functionalized Chitosan Gold Nanoparticles as a versatile Antifouling Coating on Implant Surfaces

Tara Yadav et al.Oct 1, 2021
ABSTRACT In the present study, tyrosol functionalized chitosan gold nanoparticles (Chi-TY-AuNP’s) were prepared as an alternative treatment strategy to combat fungal infections. Various biophysical techniques were used to characterize the synthesized Chi-TY-AuNP’s. The antifungal and antibiofilm activities of Chi-TY-AuNP’s were evaluated against C. albicans and C. glabrata and efforts have been made to elucidate the possible mechanism of action. Chi-TY-AuNP’s showed a high fungicidal effect against both sessile and planktonic cells of Candida spp. Additionally, Chi-TY-AuNP’s completely eradicated (100%) the mature biofilms of both the Candida spp. FESEM analysis highlighted the morphological alterations in Chi-TY-AuNP’s treated Candida biofilm cells. Effect of Chi-TY-AuNP’s on the ECM components showed significant reduction in protein content in C. glabrata biofilm and substantial decrease in extracellular DNA (eDNA) content of both the Candida spp. ROS generation analysis using DCFDA-PI staining showed high ROS levels in both the Candida spp., whereas pronounced ROS production was observed in Chi-TY-AuNP’s treated C. glabrata biofilm. Biochemical analysis revealed decreased ergosterol content in Chi-TY-AuNP’s treated C. glabrata cells, while inconsequential changes were observed in C. albicans . Furthermore, the transcriptional expression of selected genes (ergosterol biosynthesis, efflux, sterol importer, and glucan biogenesis) was reduced in C. glabrata in response to Chi-TY-AuNP’s except ERG11 and CDR1 . Conclusively the result showed the biofilm inhibition and biofilm eradication efficacy of Chi-TY-AuNP’s in both the Candida spp. Findings of the present study manifest Chi-TY-AuNP’s as a potential therapeutic solution to Candida biofilm-related chronic infections and overcome biofilm antifungal resistance.