Genetic discoveries of Alzheimer's disease are the drivers of our understanding, and together with polygenetic risk stratification can contribute towards planning of feasible and efficient preventive and curative clinical trials. We first perform a large genetic association study by merging all available case-control datasets and by-proxy study results (discovery n = 409,435 and validation size n = 58,190). Here, we add six variants associated with Alzheimer's disease risk (near APP, CHRNE, PRKD3/NDUFAF7, PLCG2 and two exonic variants in the SHARPIN gene). Assessment of the polygenic risk score and stratifying by APOE reveal a 4 to 5.5 years difference in median age at onset of Alzheimer's disease patients in APOE ɛ4 carriers. Because of this study, the underlying mechanisms of APP can be studied to refine the amyloid cascade and the polygenic risk score provides a tool to select individuals at high risk of Alzheimer's disease.

Abstract Microglia play an important role in the maintenance of brain homeostasis, and microglial dysfunction plays a causative role in Alzheimer disease pathogenesis. Here we focus on the signal regulatory protein SIRPβ1, a surface receptor expressed on the myeloid cells that triggers amyloid-β and cell debris phagocytosis via TYROBP. We found that a common intragenic duplication alters the SIRPβ1 protein isoform landscape affecting both extracellular and transmembrane domains, which compromise their ability to bind oligomeric Aβ and their affinity for TYROBP. Epidemiological studies show that patients with mild cognitive impairment that are homozygous for the SIRPβ1 duplication allele show an increased cerebrospinal fluid t-Tau/Aβ ratio (p-value=0.018) and a higher risk to develop AD (OR=1.678, p-value=0.018). Magnetic resonance imaging at diagnosis showed that AD patients with the duplication allele exhibited a worse initial response to the disease. At the moment of diagnosis all patients showed equivalent Mini-Mental State Examination scores. However AD patients with the duplication allele had less hippocampal degeneration (Beta= -0.62, p-value < 0.001) and fewer white matter hyperintensities. In contrast, longitudinal studies indicate that patients bearing the duplication allele show a slower cognitive decline after correcting by baseline (p-value = 0.013). Transcriptional analysis of the patients’ hippocampus also shows that the SIRPβ1 duplication allele correlates with higher TREM2 expression and an increased microglial activation. Given the recent pharmacological approaches focused on the TREM2-TYROBP axis, we consider that the presence of this structural variant might be considered as a potential modulator of this causative pathway.

Background Child maltreatment is associated with a higher probability of mental disorders and suicidal behavior in adolescence. Therefore, accurate psychometric instruments are essential to assess this. Objective To validate the Spanish version of the Childhood Trauma Questionnaire-Short Form (CTQ-SF) in adolescents with suicide attempts. Methods Multisite cohort study of 208 adolescents with suicide attempts using data from the following scales: Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS), Patient Health Questionnaire (PHQ-9), and CTQ-SF. Statistical analysis: CTQ-SF scores analyzed by descriptive statistics. Internal consistency: McDonald’s omega and Cronbach’s alpha. Concurrent validity with PHQ-9 and C-SSRS scores: Spearman correlation coefficient. Structural validity: Confirmatory factor analysis. Results Floor and ceiling effects: Physical abuse and neglect as well as sexual abuse demonstrated high floor effects (50.0, 35.1, and 61.1% of adolescents, respectively). No ceiling effects were found. The CTQ-SF had excellent internal consistency (McDonald’s omega = 0.94), as did the majority of its subscales (Cronbach’s alpha 0.925–0.831) except for physical neglect (0.624). Its concurrent validity was modest, and the emotional neglect subscale had the lowest Spearman correlation coefficients (0.067–0.244). Confirmatory factor analysis: Compared with alternative factor structures, the original CTQ-SF model (correlated 5-factor) exhibited a better fit [S-B χ 2 = 676.653, p &lt; 0; RMSEA (90% CI = 0.076–0.097) = 0.087; SRMR = 0.078; CFI = 0.980; TLI = 0.978]. Conclusion The Spanish CTQ-SF is a reliable, valid instrument for assessing traumatic experiences in adolescents at high risk of suicide. It appears appropriate for use in routine clinical practice to monitor maltreatment in this group.