The oxytocin receptor (OXTR) and its ligand, oxytocin (OXT), regulate reproductive physiology (i.e., parturition and lactation) and sociosexual behaviors. To define the essential functions of OXTR, we generated mice with a null mutation in the Oxtr gene ( Oxtr -/- ) and compared them with OXT-deficient ( Oxt -/- ) mice. Oxtr -/- mice were viable and had no obvious deficits in fertility or reproductive behavior. Oxtr -/- dams exhibited normal parturition but demonstrated defects in lactation and maternal nurturing. Infant Oxtr -/- males emitted fewer ultrasonic vocalizations than wild-type littermates in response to social isolation. Adult Oxtr -/- males also showed deficits in social discrimination and elevated aggressive behavior. Ligand Oxt -/- males from Oxt -/- dams, but not from Oxt +/- dams, showed similar high levels of aggression. These data suggest a developmental role for the OXT/OXTR system in shaping adult aggressive behavior. Our studies demonstrate that OXTR plays a critical role in regulating several aspects of social behavior and may have important implications for developmental psychiatric disorders characterized by deficits in social behavior.

The oxytocin receptor has been implicated in the regulation of reproductive physiology as well as social and emotional behaviors. The neurochemical mechanisms by which oxytocin receptor modulates social and emotional behavior remains elusive, in part because of a lack of sensitive and selective antibodies for cellular localization. To more precisely characterize oxytocin receptor-expressing neurons within the brain, we generated an oxytocin receptor-reporter mouse in which part of the oxytocin receptor gene was replaced with Venus cDNA (a variant of yellow fluorescent protein). Examination of the Venus expression revealed that, in the raphe nuclei, about one-half of tryptophan hydroxylase-immunoreactive neurons were positive for Venus, suggesting a potential role for oxytocin in the modulation of serotonin release. Oxytocin infusion facilitated serotonin release within the median raphe nucleus and reduced anxiety-related behavior. Infusion of a 5-HT 2A/2C receptor antagonist blocked the anxiolytic effect of oxytocin, suggesting that oxytocin receptor activation in serotonergic neurons mediates the anxiolytic effects of oxytocin. This is the first demonstration that oxytocin may regulate serotonin release and exert anxiolytic effects via direct activation of oxytocin receptor expressed in serotonergic neurons of the raphe nuclei. These results also have important implications for psychiatric disorders such as autism and depression in which both the oxytocin and serotonin systems have been implicated.

Preeclampsia is a relatively common pregnancy-related disorder. Both maternal and fetal lives will be endangered if it proceeds unabated. Recently, the placenta-derived anti-angiogenic factors, such as soluble fms-like tyrosine kinase-1 (sFLT1) and soluble endoglin (sENG), have attracted attention in the progression of preeclampsia. Here, we established a unique experimental model to test the role of sFLT1 in preeclampsia using a lentiviral vector-mediated placenta-specific expression system. The model mice showed hypertension and proteinuria during pregnancy, and the symptoms regressed after parturition. Intrauterine growth restriction was also observed. We further showed that pravastatin induced the VEGF-like angiogenic factor placental growth factor (PGF) and ameliorated the symptoms. We conclude that our experimental preeclamptic murine model phenocopies the human case, and the model identifies low-dose statins and PGF as candidates for preeclampsia treatment.

Epithelial ovarian cancer (EOC) cells metastasize within the peritoneal cavity and directly encounter human peritoneal mesothelial cells (HPMC) as the initial step of metastasis. The contact between ovarian cancer cells and the single layer of mesothelial cells involves direct communications that modulate cancer progression but the mechanisms are unclear. One candidate mediating cell-cell communications is exosomes, 30-100 nm membrane vesicles of endocytic origin, through the cell-cell transfer of proteins, mRNAs, or microRNAs. Therefore, the goal was to mechanistically characterize how EOC-derived exosomes modulate metastasis. Exosomes from ovarian cancer cells were fluorescently labeled and cocultured with HPMCs which internalized the exosomes. Upon exosome uptake, HPMCs underwent a change in cellular morphology to a mesenchymal, spindle phenotype. CD44, a cell surface glycoprotein, was found to be enriched in the cancer cell-derived exosomes, transferred, and internalized to HPMCs, leading to high levels of CD44 in HPMCs. This increased CD44 expression in HPMCs promoted cancer invasion by inducing the HPMCs to secrete MMP9 and by cleaning the mesothelial barrier for improved cancer cell invasion. When CD44 expression was knocked down in cancer cells, exosomes had fewer effects on HPMCs. The inhibition of exosome release from cancer cells blocked CD44 internalization in HPMCs and suppressed ovarian cancer invasion. In ovarian cancer omental metastasis, positive CD44 expression was observed in those mesothelial cells that directly interacted with cancer cells, whereas CD44 expression was negative in the mesothelial cells remote from the invading edge. This study indicates that ovarian cancer-derived exosomes transfer CD44 to HPMCs, facilitating cancer invasion.Mechanistic insight from the current study suggests that therapeutic targeting of exosomes may be beneficial in treating ovarian cancer. Mol Cancer Res; 15(1); 78-92. ©2016 AACR.

Significance Immunosuppressive Foxp3-expressing regulatory T cells (Tregs) in tumor tissues are assumed to be clonally expanding via recognizing tumor-associated antigens. By single-cell RNA sequencing, we have searched for the molecules that are specifically expressed by such multiclonal tumor Tregs, but not by tumor-infiltrating effector T cells or natural Tregs in other tissues. The search revealed the chemokine receptor CCR8 as a candidate. Treatment of tumor-bearing mice with cell-depleting anti-CCR8 antibody indeed selectively removed multiclonal tumor Tregs without affecting effector T cells or tissue Tregs, eradicating established tumors with induction of potent tumor-specific effector/memory T cells and without activating autoimmune T cells. Thus, specific depletion of clonally expanding tumor Tregs is clinically instrumental for evoking effective tumor immunity without autoimmune adverse effects.

Abstract Pravastatin is a promising medication to treat preeclampsia. However, the appropriate dose of pravastatin for managing preeclampsia has not been established. In this in vitro study, we examined the effects of low concentrations of pravastatin (0.01 to 10 µM) under hypoxic conditions on two types of placental cells and found that pravastatin decreased sFlt-1 levels up to 34% in cytotrophoblast cells isolated from human term placentas. Furthermore, we showed that sFlt-1 levels in HTR-8/SVneo cells, a cell line derived from first trimester trophoblast cells, decreased after exposure to very low concentrations of pravastatin (0.01, 0.1 µM). We also examined the effects of pravastatin on uterine spiral artery remodeling-related events and showed in wound healing and tube formation assays that low concentrations of pravastatin upregulated cell migration and invasion in HTR-8/SVneo cells. These results demonstrated that a low dose of pravastatin has in vitro effects that suggest a potential for anti-preeclamptic effects in vivo.

Our recent report showed that soluble T-cadherin promotes pancreatic beta-cell proliferation. However, how and where the secretion of soluble T-cadherin is regulated remain unclear. Soluble T-cadherin levels significantly increased in leptin receptor-deficient db/db mice with hypoinsulinaemia or in wild-type mice treated with insulin receptor blockade by S961. Similar results were observed in human subjects; Diabetic ketoacidosis patients at the time of hospitalization had increased plasma soluble T-cadherin levels, which decreased after insulin infusion therapy. Patients with recurrent ovarian cancer who were administered a phosphatidylinositol-3 kinase (PI3K)-alpha inhibitor (a new anticancer drug) had increased plasma soluble T-cadherin and plasma C-peptide levels. Endothelial cell-specific T-cadherin knockout mice, but not skeletal muscle- or cardiac muscle-specific T-cadherin knockout mice, showed a 26 % reduction in plasma soluble T-cadherin levels and a significant increase in blood glucose levels in streptozocin-induced diabetes. The secretion of soluble T-cadherin from human endothelial cells was approximately 20 % decreased by insulin and this decrease was canceled by blockade of insulin receptor/Akt signalling, not Erk signalling. We conclude that insulin regulates soluble T-cadherin levels and soluble T-cadherin secretion from endothelial cells is positively regulated by insulin/insulin receptor/Akt signalling.

Abstract Aim To compare the surgical and oncologic outcomes between patients with locally recurrent cervical cancer undergoing robotic‐assisted salvage radical hysterectomy (RH) and those undergoing conventional open salvage RH, performed by a single surgeon. Methods This retrospective comparative observational study utilized data obtained from consecutive patients with locally recurrent cervical cancer, developed after definitive radiotherapy. These patients either underwent robot‐assisted RH (robotic group) or conventional open RH (open group). Clinicopathological characteristics, surgical outcomes, and oncological outcomes were compared between the two groups. Results The operative time was slightly longer in the robotic group; however, this difference was not statistically significant. Estimated blood loss was significantly lower in the robotic group (median; 0 mL [robotic group] vs. 700 mL [open group]: p < 0.01). The incidence of intraoperative and early and late complications did not statistically differ between the two groups. The mean follow‐up was 29.0 and 17.1 months in the open and robotic groups, respectively. Disease recurrence rates were similar between the two groups (40% [robotic group] vs. 44.4% [open group]). Kaplan–Meier survival analysis for progression‐free survival and overall survival did not show statistically significant differences between the two groups. Conclusion Robot‐assisted salvage RH in women with locally recurrent cervical cancer showed perioperative and oncological outcomes comparable to those of the open procedure. Although our results suggest that the robot‐assisted approach is as good as or better than the open approach, further investigation is required to establish a more robust conclusion.