Traditional Chinese Medicine is preferred because of its safety and minimal/reduced side effects. Endothelium Corneum Gigeriae Galli (ECGG) extract, a traditional Chinese drug consisting of the dried gizzard membrane of Gallus gallus domesticus Brisson, was assessed for its effects and mechanism on urolithiasis. To evaluate the effects of ECGG extract on calcium oxalate (CaOx) crystal formation in vitro, and assess the anti-urolithic effects of ECGG extract in vivo and explore the underlying mechanism. In vitro, CaOx crystals were treated with ECGG extract (0.05, 0.2, and 0.8 g/mL), and assessed by scanning electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy, X-ray powder diffraction and electrical conductivity. Then, a rat model of renal calculi was established by ethylene glycol and ammonium chloride treatment, and ECGG extract (5.0, 10.0 and 20.0 g/kg) was administered orally. After treatment, urine, serum and kidney bioindicators were analyzed, as well as kidney's pathological features. In the presence of ECGG extract, calcium oxalate dihydrate (COD) crystals with typical tetragonal bipyramidal morphology were obtained; meanwhile, the formation of calcium oxalate monohydrate (COM), a major urinary stone component, was inhibited; in addition, the equilibration time of the chemical reaction of Ca2+ and C2O42− ions was delayed in a concentration dependent manner. ECGG extract actually showed anti-urolithic effects; the incidence rates of crystal formation in the kidney in the model, low, middle and high dose groups were 100%, 90%, 70% and 60%, respectively, with a dose-dependent alleviation of kidney stone amounts and kidney damage. Treatment with middle and high ECGG extract doses significantly decreased urine uric acid and oxalic acid amounts, serum creatinine, urea nitrogen and uric acid contents, and kidney tissue oxalic acid and calcium levels, while increasing kidney and urinary magnesium and superoxide dismutase levels (P < 0.05). ECGG extract has outstanding anti-urolithic effects, potentially with included bioorganic molecules inducing COD crystal nucleation and growth. Therefore, ECGG extract is a promising drug for preventing and treating urolithiasis.

Breast cancer has now replaced lung cancer as the most prevalent malignant tumor worldwide, posing a serious health risk to women. We have recently designed a promising option strategy for the treatment of breast cancer. In this work, cyclodextrin metal-organic frameworks with high drug-carrying properties were endo-crosslinked by 3,3'dithiodipropionyl chloride to form cubic phase gel nanoparticles, which were drug-loaded and then coated by MCF-7 cell membranes. After intravenous injection, this multifunctional nanomedicine achieved dramatically homologous targeting co-delivery of honokiol and indocyanine green to the breast tumor. Further, the disulfide bonds in the nanostructures achieved glutathione-responsive drug release, induced tumor cells to produce reactive oxygen species and promoted apoptosis, resulting in tumor necrosis, and at the same time, inhibited Ki67 protein expression, which enhanced photochemotherapy, and resulted in a 94.08 % in vivo tumor suppression rate in transplanted tumor-bearing mice. Thereby, this nanomimetic co-delivery system may have a place in breast cancer therapy due to its simple fabrication process, excellent biocompatibility, efficient targeted delivery of insoluble drugs, and enhanced photochemotherapy.

Curcumin (CUR) is highly promising for topical therapeutic applications, but water-insolubility is one of the major challenges plaguing its drugability, while conventional lipid nanocarriers are limited by low drug-carrying capacity, many additives, and complex processes. In the current work, we constructed a composite carrier integrated with cyclodextrin metal-organic framework (γ-CD-MOF) and cyclodextrin nanosponge (β-CDNS), in which the γ-CD-MOF had 13.9 % drug loading and 267.1-fold increase in solubility in water for CUR, and the β-CDNS showed bioadhesion and further increasing drug solubility. The composite carrier (γ-CD-MOF@β-CDNS) significantly improved the in vitro release and transdermal permeation of CUR, and its limited water absorption properties and excellent bioadhesion create an advantage in the local administration of the drug for treating diseases with high exudate, which prevents the affected area from deteriorating the condition by counter-absorption of water from the formulation. Thus, this composite carrier contributes a new option to address the local delivery of insoluble drugs and offers a promising strategy for the clinical application of CUR.