A revision of the 2008 British Association for Psychopharmacology evidence-based guidelines for treating depressive disorders with antidepressants was undertaken in order to incorporate new evidence and to update the recommendations where appropriate. A consensus meeting involving experts in depressive disorders and their management was held in September 2012. Key areas in treating depression were reviewed and the strength of evidence and clinical implications were considered. The guidelines were then revised after extensive feedback from participants and interested parties. A literature review is provided which identifies the quality of evidence upon which the recommendations are made. These guidelines cover the nature and detection of depressive disorders, acute treatment with antidepressant drugs, choice of drug versus alternative treatment, practical issues in prescribing and management, next-step treatment, relapse prevention, treatment of relapse and stopping treatment. Significant changes since the last guidelines were published in 2008 include the availability of new antidepressant treatment options, improved evidence supporting certain augmentation strategies (drug and non-drug), management of potential long-term side effects, updated guidance for prescribing in elderly and adolescent populations and updated guidance for optimal prescribing. Suggestions for future research priorities are also made.

Objective . Chronic widespread pain (CWP) is strongly associated with psychosocial distress both in a clinical setting and in the community. The aim of this study was to determine the contribution of measures of psychosocial distress, health-seeking behaviour, sleep problems and traumatic life events to the development of new cases of CWP in the community. Methods . In a population-based prospective study, 3171 adults aged 25–65 yrs free of CWP were followed-up 15 months later to identify those with new CWP. Baseline data were available on their scores from a number of psychological scales including Illness Attitude Scales (IAS), Somatic Symptom Checklist (SSC), Hospital Anxiety & Depression Scale, Sleep Problems Scale, and Life Events Inventory. Results . 324 subjects [10%, 95% confidence interval (CI) 9.2, 11.3] developed new CWP at follow-up. After adjustment for age and sex, three factors independently predicted the development of CWP: scoring three or more on the SSC [odds ratio (OR) 1.8, 95% CI 1.1, 3.1], scoring eight or more on the Illness Behaviour subscale of the IAS (OR 3.3, 95% CI 2.3, 4.8), and nine or more on the Sleep Problem Scale (OR 2.7, 95% CI 1.6, 3.2). Subjects exposed to all three factors were at 12 times the odds of new CWP than those with low scores on all scales. Conclusion. Subjects are at substantial increased odds of developing CWP if they display features of somatization, health-seeking behaviour and poor sleep. Psychosocial distress has a strong aetiological influence on CWP.

Objective To test the effectiveness of an integrated collaborative care model for people with depression and long term physical conditions. Design Cluster randomised controlled trial. Setting 36 general practices in the north west of England. Participants 387 patients with a record of diabetes or heart disease, or both, who had depressive symptoms (≥10 on patient health questionaire-9 (PHQ-9)) for at least two weeks. Mean age was 58.5 (SD 11.7). Participants reported a mean of 6.2 (SD 3.0) long term conditions other than diabetes or heart disease; 240 (62%) were men; 360 (90%) completed the trial. Interventions Collaborative care included patient preference for behavioural activation, cognitive restructuring, graded exposure, and/or lifestyle advice, management of drug treatment, and prevention of relapse. Up to eight sessions of psychological treatment were delivered by specially trained psychological wellbeing practitioners employed by Improving Access to Psychological Therapy services in the English National Health Service; integration of care was enhanced by two treatment sessions delivered jointly with the practice nurse. Usual care was standard clinical practice provided by general practitioners and practice nurses. Main outcome measures The primary outcome was reduction in symptoms of depression on the self reported symptom checklist-13 depression scale (SCL-D13) at four months after baseline assessment. Secondary outcomes included anxiety symptoms (generalised anxiety disorder 7), self management (health education impact questionnaire), disability (Sheehan disability scale), and global quality of life (WHOQOL-BREF). Results 19 general practices were randomised to collaborative care and 20 to usual care; three practices withdrew from the trial before patients were recruited. 191 patients were recruited from practices allocated to collaborative care, and 196 from practices allocated to usual care. After adjustment for baseline depression score, mean depressive scores were 0.23 SCL-D13 points lower (95% confidence interval −0.41 to −0.05) in the collaborative care arm, equal to an adjusted standardised effect size of 0.30. Patients in the intervention arm also reported being better self managers, rated their care as more patient centred, and were more satisfied with their care. There were no significant differences between groups in quality of life, disease specific quality of life, self efficacy, disability, and social support. Conclusions Collaborative care that incorporates brief low intensity psychological therapy delivered in partnership with practice nurses in primary care can reduce depression and improve self management of chronic disease in people with mental and physical multimorbidity. The size of the treatment effects were modest and were less than the prespecified effect but were achieved in a trial run in routine settings with a deprived population with high levels of mental and physical multimorbidity. Trial registration ISRCTN80309252.

Background UK Biobank is a well-characterised cohort of over 500 000 participants including genetics, environmental data and imaging. An online mental health questionnaire was designed for UK Biobank participants to expand its potential. Aims Describe the development, implementation and results of this questionnaire. Method An expert working group designed the questionnaire, using established measures where possible, and consulting a patient group. Operational criteria were agreed for defining likely disorder and risk states, including lifetime depression, mania/hypomania, generalised anxiety disorder, unusual experiences and self-harm, and current post-traumatic stress and hazardous/harmful alcohol use. Results A total of 157 366 completed online questionnaires were available by August 2017. Participants were aged 45–82 (53% were ≥65 years) and 57% women. Comparison of self-reported diagnosed mental disorder with a contemporary study shows a similar prevalence, despite respondents being of higher average socioeconomic status. Lifetime depression was a common finding, with 24% (37 434) of participants meeting criteria and current hazardous/harmful alcohol use criteria were met by 21% (32 602), whereas other criteria were met by less than 8% of the participants. There was extensive comorbidity among the syndromes. Mental disorders were associated with a high neuroticism score, adverse life events and long-term illness; addiction and bipolar affective disorder in particular were associated with measures of deprivation. Conclusions The UK Biobank questionnaire represents a very large mental health survey in itself, and the results presented here show high face validity, although caution is needed because of selection bias. Built into UK Biobank, these data intersect with other health data to offer unparalleled potential for crosscutting biomedical research involving mental health.

Background UK Biobank is a well-characterised cohort of over 500 000 participants that offers unique opportunities to investigate multiple diseases and risk factors. Aims An online mental health questionnaire completed by UK Biobank participants was expected to expand the potential for research into mental disorders. Method An expert working group designed the questionnaire, using established measures where possible, and consulting with a patient group regarding acceptability. Case definitions were defined using operational criteria for lifetime depression, mania, anxiety disorder, psychotic-like experiences and self-harm, as well as current post-traumatic stress and alcohol use disorders. Results 157 366 completed online questionnaires were available by August 2017. Comparison of self-reported diagnosed mental disorder with a contemporary study shows a similar prevalence, despite respondents being of higher average socioeconomic status than the general population across a range of indicators. Thirty-five per cent (55 750) of participants had at least one defined syndrome, of which lifetime depression was the most common at 24% (37 434). There was extensive comorbidity among the syndromes. Mental disorders were associated with high neuroticism score, adverse life events and long-term illness; addiction and bipolar affective disorder in particular were associated with measures of deprivation. Conclusions The questionnaire represents a very large mental health survey in itself, and the results presented here show high face validity, although caution is needed owing to selection bias. Built into UK Biobank, these data intersect with other health data to offer unparalleled potential for crosscutting biomedical research involving mental health. Declaration of interest G.B. received grants from the National Institute for Health Research during the study; and support from Illumina Ltd. and the European Commission outside the submitted work. B.C. received grants from the Scottish Executive Chief Scientist Office and from The Dr Mortimer and Theresa Sackler Foundation during the study. C.S. received grants from the Medical Research Council and Wellcome Trust during the study, and is the Chief Scientist for UK Biobank. M.H. received grants from the Innovative Medicines Initiative via the RADAR-CNS programme and personal fees as an expert witness outside the submitted work.

BackgroundOlder people admitted to hospital in an emergency often have prolonged inpatient stays that worsen their outcomes, increase health-care costs, and reduce bed availability. Growing evidence suggests that the biopsychosocial complexity of their problems, which include cognitive impairment, depression, anxiety, multiple medical illnesses, and care needs resulting from functional dependency, prolongs hospital stays by making medical treatment less efficient and the planning of post-discharge care more difficult. We aimed to assess the effects of enhancing older inpatients' care with Proactive Integrated Consultation-Liaison Psychiatry (PICLP) in The HOME Study. We have previously described the benefits of PICLP reported by patients and clinicians. In this Article, we report the effectiveness and cost-effectiveness of PICLP-enhanced care, compared with usual care alone, in reducing time in hospital.MethodsWe did a parallel-group, multicentre, randomised controlled trial in 24 medical wards of three English acute general hospitals. Patients were eligible to take part if they were 65 years or older, had been admitted in an emergency, and were expected to remain in hospital for at least 2 days from the time of enrolment. Participants were randomly allocated to PICLP or usual care in a 1:1 ratio by a database software algorithm that used stratification by hospital, sex, and age, and randomly selected block sizes to ensure allocation concealment. PICLP clinicians (consultation-liaison psychiatrists supported by assisting clinicians) made proactive biopsychosocial assessments of patients' problems, then delivered discharge-focused care as integrated members of ward teams. The primary outcome was time spent as an inpatient (during the index admission and any emergency readmissions) in the 30 days post-randomisation. Secondary outcomes were the rate of discharge from hospital for the total length of the index admission; discharge destination; the length of the index admission after random allocation truncated at 30 days; the number of emergency readmissions to hospital, the number of days spent as an inpatient in an acute general hospital, and the rate of death in the year after random allocation; the patient's experience of the hospital stay; their view on the length of the hospital stay; anxiety (Generalized Anxiety Disorder-2); depression (Patient Health Questionnaire-2); cognitive function (Montreal Cognitive Assessment-Telephone version); independent functioning (Barthel Index of Activities of Daily Living); health-related quality of life (five-level EuroQol five-dimension questionnaire); and overall quality of life. Statisticians and data collectors were masked to treatment allocation; participants and ward staff could not be. Analyses were intention-to-treat. The trial had a patient and public involvement panel and was registered with ISRTCN (ISRCTN86120296).Findings2744 participants (1399 [51·0%] male and 1345 [49·0%] female) were enrolled between May 2, 2018, and March 5, 2020; 1373 were allocated to PICLP and 1371 to usual care. Participants' mean age was 82·3 years (SD 8·2) and 2565 (93·5%) participants were White. The mean time spent in hospital in the 30 days post-randomisation (analysed for 2710 [98·8%] participants) was 11·37 days (SD 8·74) with PICLP and 11·85 days (SD 9·00) with usual care; adjusted mean difference –0·45 (95% CI –1·11 to 0·21; p=0·18). The only statistically and clinically significant difference in secondary outcomes was the rate of discharge, which was 8.5% higher (rate ratio 1·09 [95% CI 1·00 to 1·17]; p=0·042) with PICLP—a difference most apparent in patients who stayed for more than 2 weeks. Compared with usual care, PICLP was estimated to be modestly cost-saving and cost-effective over 1 and 3, but not 12, months. No intervention-related serious adverse events occurred.InterpretationThis is the first randomised controlled trial of PICLP. PICLP is experienced by older medical inpatients and ward staff as enhancing medical care. It is also likely to be cost-saving in the short-term. Although the trial does not provide strong evidence that PICLP reduces time in hospital, it does support and inform its future development and evaluation.FundingUK National Institute for Health and Care Research.