Background Lung MRI with ultrashort echo times (UTEs) enables high-resolution and radiation-free morphologic imaging; however, its image quality is still lower than that of CT. Purpose To assess the image quality and clinical applicability of synthetic CT images generated from UTE MRI by a generative adversarial network (GAN). Materials and Methods This retrospective study included patients with cystic fibrosis (CF) who underwent both UTE MRI and CT on the same day at one of six institutions between January 2018 and December 2022. The two-dimensional GAN algorithm was trained using paired MRI and CT sections and tested, along with an external data set. Image quality was assessed quantitatively by measuring apparent contrast-to-noise ratio, apparent signal-to-noise ratio, and overall noise and qualitatively by using visual scores for features including artifacts. Two readers evaluated CF-related structural abnormalities and used them to determine clinical Bhalla scores. Results The training, test, and external data sets comprised 82 patients with CF (mean age, 21 years ± 11 [SD]; 42 male), 28 patients (mean age, 18 years ± 11; 16 male), and 46 patients (mean age, 20 years ± 11; 24 male), respectively. In the test data set, the contrast-to-noise ratio of synthetic CT images (median, 303 [IQR, 221-382]) was higher than that of UTE MRI scans (median, 9.3 [IQR, 6.6-35]; P < .001). The median signal-to-noise ratio was similar between synthetic and real CT (88 [IQR, 84-92] vs 88 [IQR, 86-91]; P = .96). Synthetic CT had a lower noise level than real CT (median score, 26 [IQR, 22-30] vs 42 [IQR, 32-50]; P < .001) and the lowest level of artifacts (median score, 0 [IQR, 0-0]; P < .001). The concordance between Bhalla scores for synthetic and real CT images was almost perfect (intraclass correlation coefficient, ≥0.92). Conclusion Synthetic CT images showed almost perfect concordance with real CT images for the depiction of CF-related pulmonary alterations and had better image quality than UTE MRI. Clinical trial registration no. NCT03357562 © RSNA, 2023 Supplemental material is available for this article. See also the editorial by Schiebler and Glide-Hurst in this issue.

Background: Juvenile Xanthogranuloma (JXG) is a non-Langerhans cell histiocytosis, occurring mainly in infancy. With an extracutaneous lesion, its diagnosis is difficult, because of a wide clinical spectrum. Here we demonstrate and characterize imaging features of 11 patients with JXG of the head and neck in various locations. Material and Methods: We recorded clinical data and reviewed all imaging studies of 11 patients with JXG of the head and neck. Ultrasonography (US) alone was performed in 1 patient; MRI alone in 6 patients; US and MRI in 1 patient; and US, CT, and MRI in 3 patients. We evaluated the following characteristics in all studies: location and number of lesions, echogenicity and vascularization on US, density on CT, signal intensity on T 1 - and T 2 -weighted images, ADC and enhancement on MRI, and tumor boundaries and bone involvement. Results: Lesions were well-defined in 9 cases, and bone erosion was present in 2. On US, lesions were hypoechoic or hyperechoic and with or without vascularization. On CT, lesions were hyper-dense, with no calcification. On MRI, lesions were mildly hyper-intense or iso-intense on T 1 -weighted images in 8 of 9 patients, hypo-intense on T2-weighted images in 7 of 10, low ADC in 7 of 9, and enhancement in 7 of 7. Conclusions: The diagnosis of extra cutaneous JXG may be proposed, with the following suggestive criteria: age < 1 year, well-defined lesion, mild hyper-intensity on T 1 -weighted images, hypo-intensity on T 2 -weighted images, low ADC, enhancement, and possible adjacent bone involvement.

Introduction: Transhiatal esophagectomy (THE) is used for specific gastroesophageal junction adenocarcinomas. THE is a high-risk surgical procedure. We aimed to assess the impact of postoperative sepsis (sepsis or septic shock) on the 1-year mortality after THE and to determine the risk factors associated with these outcomes. Secondly, we aimed to assess the impact of postoperative sepsis and other risk factors on 1-year cancer recurrence. Method: A retrospective, observational study was undertaken at the Paoli-Calmettes Institute, Marseille, from January 2012 to March 2022. Results: Of 118 patients, 24.6% (n = 29) presented with postoperative sepsis. Their 1-year mortality was 11% (n = 13), and their 1-year cancer recurrence was 23.7% (n = 28). In the multivariate analysis, independent factors for 1-year mortality were the following: postoperative sepsis (OR: 7.22 (1.11–47); p = 0.038), number of lymph nodes removed (OR: 0. 78 (0.64–0.95); p = 0.011), recurrence at one year (OR: 9.22 (1.66–51.1); p = 0.011), mediastinitis (OR: 17.7 (1.43–220); p = 0.025) and intraoperative driving pressure (OR: 1.77 (1.17–2.68); p = 0.015). For postoperative sepsis, independent factors were low-dose vasopressors (OR: 0.26; 95% CI: 0.07–0.95; p = 0.049), a cervical abscess (OR: 5.33; 95% CI: 1.5–18.9; p = 0.01), bacterial pneumonia (OR: 11.1; 95% CI: 2.99–41.0; p < 0.001) and a high SOFA score on day 1 (OR: 2.65; 95% CI: 1.36–5.19; p = 0.04). For 1-year cancer recurrence, independent factors were the number of lymph nodes removed (sHR: 0.87; 95% CI: 0.79–0.96; p = 0.005), pTNM stages of III or IV (sHR: 8.29; 95% CI: 2.71–25.32; p < 0.001) and postoperative sepsis (sHR: 6.54; 95% CI: 1.70–25.13; p = 0.005). Conclusions: Our study indicates that after THE, postoperative sepsis influences survival and cancer recurrence. We identified the associated risk factors, suggesting an early diagnosis might decrease mortality and recurrence.