Sexually transmitted diseases (STD) are frequently asymptomatic and increase the likelihood of transmitting and acquiring HIV. In Brazil, the guidelines for STDs diagnosis and treatment are based on the syndromic approach. Nucleic acid amplification tests (NAAT) has been recommended as routine STDs screening in some countries, especially for men who have sex with men (MSM). Limited data are available about how to best define target groups for routine screening by NAATs within this population. We aimed to assess the prevalence of rectal and urethral Chlamydia trachomatis (CT) and Neisseria gonorrhoeae (NG) infections and syphilis, and the factors associated with having at least one STD among HIV-infected and uninfected MSM in Rio de Janeiro, Brazil. From August 2010 to June 2012, 391 MSM were enrolled into the Evandro Chagas National Institute of Infectious Diseases-INI-Fiocruz cohort, and 292 MSM (HIV-infected:211 and HIV-uninfected:81) were included in this study. NAATs were performed on the rectal swabs and urine for CT and NG. The rapid plasma reagin test and microhemagglutination assay for Treponema pallidum were performed for syphilis diagnosis. The overall prevalence of STD was 20.0 % (95%CI:15.7-25.1): 10 % anorectal chlamydia; syphilis 9.9 %; anorectal gonorrheae 2.5 %; and urethral chlamydia 2.2 %; no case of urethral gonorrheae was detected. The proportion of HIV-positive MSM who had at least one STD was nearly two times that of HIV-negative MSM (22.6 % vs 13.2 %; P = 0.09). The frequency of each STD, except for anorectal NG (1.5 % vs.5.2 %), was higher among HIV-positive than HIV-negative individuals. Among the 211 asymptomatic participants, 17.5 % (n = 37) were identified as having at least one STD; 10.4 % (n = 22/211) tested positive for anorectal chlamydia. Sixty five percent of HIV-positive MSM were asymptomatic at the time of the STD diagnosis, while 100.0 % of the HIV-negative MSM. Age (APR = 0.78; 95%CI:0.60-1.00 for each additional ten years) and a positive-HIV serostatus (APR = 2.05; 95%CI:1.03-4.08) were significantly associated with STD diagnosis. An overall high STD-prevalence rate was observed, especially among HIV-infected and in younger individuals, and the majority of STDs were asymptomatic. STD screening using NAATs among asymptomatic MSM is a potentially cost-effective intervention for the prevention of HIV infection among MSM.

Abstract Following the 2022 global mpox outbreak, diagnoses decreased worldwide, even in settings with limited vaccine access. In 2023–2024, a new outbreak emerged in Rio de Janeiro, Brazil, highlighting the importance of continuous surveillance, preventive measures such as vaccination in vulnerable populations, and treatment options, emphasizing equitable global health technology distribution.

The global burden of sexually transmitted infections (STIs) poses a challenge in the context of HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) programmes. We aimed to explore factors associated with prevalent, incident, and recurrent STIs in men who have sex with men (MSM) and transgender women on PrEP in Brazil, Mexico, and Peru.

Household transmission studies seek to understand the transmission dynamics of a pathogen by estimating the risk of infection from household contacts and community exposures. We estimated within/extra-household SARS-CoV-2 infection risk and associated factors in a household cohort study in one of the most vulnerable neighbourhoods in Rio de Janeiro city.

Objective: To evaluate the prevalence and characteristics of concurrent bacterial sexually transmitted infections (bSTIs) among individuals with mpox. Design: Prospective cohort study of participants aged 18 years or older with confirmed mpox conducted in Rio de Janeiro, Brazil. This cross-sectional analysis include only participants who underwent bSTI testing at baseline between June 2022 and January 2024. Methods: Participants were offered testing for chlamydia/gonorrhea (NAAT, anorectal swabs) and syphilis (active diagnosis if VDRL ≥ 1/8). Baseline prevalence of bSTIs was calculated, and participant characteristics were described based on bSTI diagnosis (yes/no). Chi-squared/Fisher's tests were used for qualitative variables, and the Wilcoxon rank-sum test for quantitative variables. Results: Out of 634 enrolled participants, 538 (84.9%) were tested for STIs and included in this analysis, mostly cisgender men, aged 30–39 years with post-secondary education. Overall prevalence of concurrent bSTI was 37.3%, mainly syphilis, followed by chlamydia and gonorrhea. Half of the participants had HIV coinfection, and one-third were on PrEP. Concurrent bSTI diagnosis at the time of mpox assessment was associated with being aged 30–39 years, self-identifying as cisgender men, having HIV-positive status, reporting proctitis symptoms and reporting any STI in the past 12 months. Conclusions: Our data reveals a notable prevalence of concurrent STIs among participants with confirmed mpox at a prominent infectious diseases’ referral center in Rio de Janeiro, Brazil. These findings underscore the importance of integrating mpox into the differential diagnosis of anogenital manifestations and to promote combination prevention strategies within sexual health care services.

Objective: We studied the transition to dolutegravir-containing antiretroviral therapy (ART) at HIV treatment clinics within the International epidemiology Databases to Evaluate AIDS (IeDEA). Design: Site-level survey conducted in 2020–2021 among HIV clinics in low- and middle-income countries (LMICs). Methods: We assessed the status of dolutegravir rollout and viral load and drug resistance testing practices for patients on ART switching to dolutegravir-based regimens. We used generalized estimating equations to assess associations between clinic rollout of both first- and second-line dolutegravir-based ART regimens (dual rollout) and site-level factors. Results: Of 179 surveyed clinics, 175 (98%) participated; 137 (78%) from Africa, 30 (17%) from the Asia-Pacific, and 8 (5%) from Latin America. Most clinics (80%) were in low- or lower-middle-income countries, and there were a mix of primary-, secondary- and tertiary-level clinics. Ninety percent reported rollout of first-line dolutegravir, 59% of second-line, 94% of first- or second-line and 55% of dual rollout. The adjusted odds of dual rollout were higher among tertiary-level (aOR 4.00; 95% CI 1.39 to 11.47) and secondary-level clinics (aOR 3.66; 95% CI 2.19 to 6.11) than in primary-level clinics. Over half (59%) of clinics that introduced first- or second-line dolutegravir-based ART required recent viral load testing before switching to dolutegravir, and 15% performed genotypic resistance testing at switch. Conclusions: Dolutegravir-based ART was rolled out at nearly all IeDEA clinics in LMICs, yet many switched patients to dolutegravir without recent viral load testing and drug resistance testing was rarely performed. Without such testing, drug resistance among patient switching to dolutegravir may go undetected.

Young gay, bisexual, and other men who have sex with men (YMSM) in Latin America experience disproportionately high rates of HIV. While new case numbers have stabilised in other demographics, the incidence of HIV in this particular group continues to rise. We estimated the prevalence of HIV and sexually transmitted infections (STI) and identified correlates of new HIV diagnoses among YMSM in Brazil.

The yellow fever (YF) vaccine is one of the safest and most effective vaccines currently available. Still, its administration in people living with HIV (PLWH) is limited due to safety concerns and a lack of consensus regarding decreased immunogenicity and long-lasting protection for this population. The mechanisms associated with impaired YF vaccine immunogenicity in PLWH are not fully understood, but the general immune deregulation during HIV infection may play an important role. To assess if HIV infection impacts YF vaccine immunogenicity and if markers of immune deregulation could predict lower immunogenicity, we evaluated the association of YF neutralization antibody (NAb) titers with the pre-vaccination frequency of activated and exhausted T cells, levels of pro-inflammatory cytokines, and frequency of T cells, B cells, and monocyte subsets in PLWH and HIV-negative controls. We observed impaired YF vaccine immunogenicity in PLWH with lower titers of YF-NAbs 30 days after vaccination, mainly in individuals with CD4 count <350 cells/mm3. At the baseline, those individuals were characterized by having a higher frequency of activated and exhausted T cells and tissue-like memory B cells. Elevated levels of those markers were also observed in individuals with CD4 count between 500 and 350 cells/mm3. We observed a negative correlation between the pre-vaccination level of CD8+ T cell exhaustion and CD4+ T cell activation with YF-NAb titers at D365 and the pre-vaccination level of IP-10 with YF-NAb titers at D30 and D365. Our results emphasize the impact of immune activation, exhaustion, and inflammation in YF vaccine immunogenicity in PLWH.