Polycomb repressive complex 2 (PRC2)-mediated histone H3 lysine 27 (H3K27) methylation is vital for Polycomb gene silencing, a classic epigenetic phenomenon that maintains transcriptional silencing throughout cell divisions. We report that PRC2 activity is regulated by the density of its substrate nucleosome arrays. Neighboring nucleosomes activate the PRC2 complex with a fragment of their H3 histones (Ala(31) to Arg(42)). We also identified mutations on PRC2 subunit Su(z)12, which impair its binding and response to the activating peptide and its ability in establishing H3K27 trimethylation levels in vivo. In mouse embryonic stem cells, local chromatin compaction occurs before the formation of trimethylated H3K27 upon transcription cessation of the retinoic acid-regulated gene CYP26a1. We propose that PRC2 can sense the chromatin environment to exert its role in the maintenance of transcriptional states.

Rationale: In observational studies, type 2 diabetes mellitus (T2D) has been associated with an increased risk of hypertension, and vice versa; however, the causality between these conditions remains to be determined. Objectives: This population-based prospective cohort study sought to investigate the bidirectional causal relations of T2D with hypertension, systolic and diastolic blood pressure (BP) using Mendelian randomization (MR) analysis. Methods and Results: After exclusion of participants free of a history of heart failure, cardiovascular disease, cardiac procedures, and non-T2D diabetes mellitus, a total of 318 664 unrelated individuals with qualified genotyping data of European descent aged 37 to 73 from UK Biobank were included. The genetically instrumented T2D and hypertension were constructed using 134 and 233 single nucleotide polymorphisms, respectively. Seven complementary MR methods were applied, including inverse-variance weighted method, 2 median-based methods (simple and weighted), MR-Egger, MR-robust adjusted profile scores, MR-Pleiotropy Residual Sum and Outlier, and multivariate MR. The genetically instrumented T2D was associated with risk of hypertension (odds ratio, 1.07 [95% CI, 1.04–1.10], P =3.4×10 −7 ), whereas the genetically determined hypertension showed no relationship with T2D (odds ratio, 0.96 [0.88–1.04], P =0.34). Our MR estimates from T2D to BP showed that the genetically instrumented T2D was associated with a 0.67 mm Hg higher systolic BP (95% CI, 0.41–0.93, P =5.75×10 –7 ) but not with a higher diastolic BP. There was no clear evidence showing a causal effect of elevated systolic BP or diastolic BP on T2D risk. Positive pleiotropic bias was indicated in the hypertension→T2D relation (odds ratio, of MR-Egger intercept 1.010 [1.004–1.016], P =0.001) but not from T2D to hypertension (1.001 [0.998–1.004], P =0.556). Conclusions: T2D may causally affect hypertension, whereas the relationship from hypertension to T2D is unlikely to be causal. These findings suggest the importance of keeping an optimal glycemic profile in general populations, and BP screening and monitoring, especially systolic BP, in patients with T2D.

Importance

 Observational studies have shown associations of birth weight with type 2 diabetes (T2D) and glycemic traits, but it remains unclear whether these associations represent causal associations. 

Objective

 To test the association of birth weight with T2D and glycemic traits using a mendelian randomization analysis. 

Design, Setting, and Participants

 This mendelian randomization study used a genetic risk score for birth weight that was constructed with 7 genome-wide significant single-nucleotide polymorphisms. The associations of this score with birth weight and T2D were tested in a mendelian randomization analysis using study-level data. The association of birth weight with T2D was tested using both study-level data (7 single-nucleotide polymorphisms were used as an instrumental variable) and summary-level data from the consortia (43 single-nucleotide polymorphisms were used as an instrumental variable). Data from 180 056 participants from 49 studies were included. 

Main Outcomes and Measures

 Type 2 diabetes and glycemic traits. 

Results

 This mendelian randomization analysis included 49 studies with 41 155 patients with T2D and 80 008 control participants from study-level data and 34 840 patients with T2D and 114 981 control participants from summary-level data. Study-level data showed that a 1-SD decrease in birth weight due to the genetic risk score was associated with higher risk of T2D among all participants (odds ratio [OR], 2.10; 95% CI, 1.69-2.61;P = 4.03 × 10⁻⁵), among European participants (OR, 1.96; 95% CI, 1.42-2.71;P = .04), and among East Asian participants (OR, 1.39; 95% CI, 1.18-1.62;P = .04). Similar results were observed from summary-level analyses. In addition, each 1-SD lower birth weight was associated with 0.189 SD higher fasting glucose concentration (β = 0.189; SE = 0.060;P = .002), but not with fasting insulin, 2-hour glucose, or hemoglobin A_1cconcentration. 

Conclusions and Relevance

 In this study, a genetic predisposition to lower birth weight was associated with increased risk of T2D and higher fasting glucose concentration, suggesting genetic effects on retarded fetal growth and increased diabetes risk that either are independent of each other or operate through alterations of integrated biological mechanisms.

The associations of physical pre-frailty and frailty with bone fractures and the modified effect of sedentary lifestyle remain uncertain. This study was performed to explore the association of physical pre-frailty and frailty with risk of incident bone fractures, and test the modification effects of sedentary lifestyle and other risk factors.

Objectives In China, osteoporosis has become a major health concern among elderly population, imposing significant burden on the country’s social and economic systems. The monocyte to high-density lipoprotein ratio (MHR) has been currently recommended as a novel marker of inflammation and oxidative stress associated with osteoporosis in type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, its reliability in non-diabetic elderly populations remains unclear. The present study was to evaluate the association between MHR and osteoporosis in a non-diabetic elderly population. Methods The clinical data of 240 non-diabetic elderly subjects (115 in the osteoporosis group and 125 in the normal bone group) were retrospectively analyzed and all statistical analyses were performed by using SPSS 26.0. Results Differences in age, neutrophils, lymphocytes, monocytes, MHR, uric acid, creatinine, triglycerides,and high-density lipoprotein cholesterol were found to be statistically significant between the two groups. A binary logistic regression model was conducted by including age, MHR, UA and Cr as variables. The results showed that age was an independent risk factor and MHR was an independent protective factor for bone abnormality in the non-diabetic elderly population. The ROC analysis showed that the area under the curve for the predictive effect of MHR, age and their combined test on osteoporosis in non-diabetic elderly populations was 0.623, 0.728 and 0.761, respectively; the correlation analysis showed that MHR was positively correlated with lumbar and hip BMD, and negatively associated with femoral neck stress ratio, femoral intertrochanteric stress ratio, and femoral stem stress ratio, showing statistically significant differences (P<0.05). Conclusions For the non-diabetic elderly population: the MHR is a protective factor against bone abnormalities and was significantly higher in the normal bone group than in the abnormal bone group.

ABSTRACT Many physiological functions regulated by osteocalcin are affected in adult offspring of mothers experiencing an unhealthy pregnancy. Furthermore, osteocalcin signaling during gestation influences cognition and adrenal steroidogenesis in adult mice. Together these observations suggest that osteocalcin functions during pregnancy may be a broader determinant of organismal homeostasis in adult mammals than previously thought. To test this hypothesis, we analyzed in unchallenged wildtype and Osteocalcin -deficient, newborn, and adult mice of various genotypes and origin, and that were maintained on different genetic backgrounds, the functions of osteocalcin in the pancreas, liver and testes and their molecular underpinnings. This analysis revealed that providing mothers are themselves Osteocalcin -deficient, Osteocalcin haploinsufficiency in embryos hampers insulin secretion, liver gluconeogenesis, glucose homeostasis, testes steroidogenesis in adult offspring; inhibits cell proliferation in developing pancreatic islets and testes; and disrupts distinct programs of gene expression in these organs and in the brain. This study indicates that through their synergistic regulation of multiple physiological functions, osteocalcin ofmaternal and embryonic origins contributes to the establishment and maintenance of organismal homeostasis in newborn and adult offspring.

Aim: We compared circulating metabolites and their associations with coronary heart disease (CHD) in men and women across glycemic status. Method: We used metabolomic data (amino acids, glycolysis, ketone bodies, inflammation, fluid balance, fatty acids, lipids, lipoproteins) for 95,108 CHD-free UK Biobank participants. We used linear regressions to examine the association of sex and metabolites (log) in newly diagnosed T2D (diagnosis<2 yrs from baseline), prediabetes (A1c 5.7-6.5%), and euglycemia, accounting for age, race, Deprivation Index, income, smoking, obesity, medications for hypertension, hyperlipidemia & diabetes. We used Cox models to evaluate the association of metabolites and CHD risk by sex, adjusting the same covariates & menopausal status. All analyses were FDR-adjusted. Results: We included 1328 individuals with new T2D, 6204 with prediabetes, and 87,576 with euglycemia. In adjusted linear regressions, glycoprotein acetyls (GlycA, inflammation), fatty acids (total, polyunsaturated, saturated fatty acids [SFA]), lipids (phosphoglycerides, cholines, sphingomyelins, phospholipids), atherogenic lipoproteins (total cholesterol, non-HDL-c, remnant-c, LDL-c, cholesteryl esters, ApoB) were higher in women than in men across glycemic status (pinteraction<.05), particularly in T2D (ptrend<.05). Men had higher creatinine and albumin across glycemic levels (ptrend<.05). In a 10-year follow-up, an SD higher GlycA (W HR 16.1, 95%CI 2.1-137.8 vs M 0.5, 0.1-1.7), SFA (W 4.5, 1.5-13.8 vs M 0.9, 0.5-2.8), triglycerides (TG)/phosphoglycerids ratio (W 3.0, 1.4-6.8 vs M 1.3, 0.7-2.3), and total TG (W 2.5, 1.3-4.9 vs M 1.1, 0.7-1.7) was associated with CHD risk in women with T2D, but not in men (p-interaction<.1). Conclusions: With advancing glycemic status, women had higher levels of markers of inflammation, fatty acids, and atherogenic lipids, while men had higher levels of renal markers. Women with T2D are at a higher risk of CHD associated with GlycA, SFA, and TG than men with T2D. Disclosure Y. Yoshida: None. D. Li: None. X. Li: None. V. Fonseca: Consultant; Abbott, Bayer Inc. Stock/Shareholder; BRAVO4HEALTH, LLC. Consultant; Corcept Therapeutics. Speaker's Bureau; Eli Lilly and Company. Research Support; Fractyl Health, Inc. Consultant; Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Stock/Shareholder; Amgen Inc. F. Mauvais-Jarvis: None. L. Qi: None. Funding American Diabetes Association (7-23-JDFWH-10)

Abstract Aims Although smoking is a well-known risk factor for atrial fibrillation (AF), the association of smoking timing with AF risk remains unclear. This study aimed to prospectively investigate the association of smoking timing with risk of incident AF, and test the modification effect of genetic susceptibility. Methods and results A total of 305,627 participants with detailed information for time from waking to first cigarette were enrolled from UK Biobank database. Cox proportional hazard model was employed to assess the relationship between smoking timing and AF risk. Weighted genetic risk score for AF was calculated. Over a median 12.2-year follow-up, 13,410 AF cases were documented. Compared to non-smokers, time from waking to the first cigarette showed gradient inverse associations with risk of incident AF (P-trend <0.001). The adjusted hazard ratio related to smoking timing was 1.13 (95% CI: 0.96-1.34) for >120 minutes, 1.20 (95% CI: 1.01-1.42) for 61-120 minutes, 1.34 (95% CI: 1.19-1.51) for 30-60 minutes, 1.43 (95% CI: 1.26-1.63) for 5-15 minutes, and 1.49 (95% CI: 1.24-1.63) for <5 minutes, respectively. Additionally, we found that the increased risk of AF related to shorter time from waking to the first cigarette was strengthened by the genetic susceptibility to AF. Conclusions Our findings suggest gradient inverse association between time from waking to the first cigarette and risk of incident AF, and the association is strengthened by the genetic susceptibility to AF.

Faricimab is predominantlyprescribed for conditions such as age-related macular degeneration (AMD),diabetic macular edema (DME), and macular edema related to retinal veinocclusion (RVO-ME). Currently, a notable absence of large-scale, real-worldstudies focusing on the adverse reactions of faricimab exists. Thisstudy assesses the side effects of faricimab by analyzing reports of adverseevents (AEs) from the FDA's AEReporting System (FAERS) database. Through disproportionality analysis, thisstudy substantiates the drug's safety oversight. Our study revealed 2,746 instances ofadverse events linked to faricimab, spanning 21 system organ classes (SOCs).The study retained 121 significant disproportionality preferred terms (PTs)that met criteria across all four analytical methods. Faricimab-associated AEsnot documented in the drug instructions included visual impairment, blindness,retinal hemorrhage, anterior chamber inflammation, keratic precipitates, dryeye, chorioretinitis, diabetic retinopathy, and others. The majority of our results align withearlier clinical studies and the details outlined in the product's manual. Additionally, we identifiedseveral unforeseen and potential AEsignals related to faricimab use. These insights are instrumental for ongoingclinical surveillance and risk assessment associated with the drug.

Abstract Background Urinary incontinence (UI) is closely related to obesity. The aim of this study is to evaluate the association of a novel anthropometric indicator weight-adjusted-waist index (WWI) with UI. Methods This cross-sectional study used the data from National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2001–2018. Weighted multivariable logistic regression was used to evaluate the relationship between WWI and three types of UI [stress UI (SUI), urgency UI (UUI), and mixed UI (MUI)]. The receiver operating characteristic (ROC) curve and Delong et al.’s test were utilized for comparison of the predictive capability for UI between WWI and body mass index (BMI), waist circumference (WC). Results A total of 41,614 participants were included in this study, of whom 23.57% had SUI, 19.24% had UUI, and 9.43% had MUI. In the fully adjusted model, WWI was positively associated with three types of UI [SUI: odds ratio (OR) = 1.19, 95%Confidence interval (CI) 1.13–1.25; UUI: OR = 1.18, 95%CI 1.13–1.24; MUI: OR = 1.19, 95%CI 1.11–1.27, all p < 0.001]. Compared to the lowest WWI interval, the positive correlation between WWI and UI still existed in the highest WWI group after converting WWI to a categorical variable by quartiles (SUI: OR = 1.52, 95%CI 1.35–1.71, p < 0.001; UUI: OR = 1.50, 95%CI 1.33–1.69, p < 0.001; MUI: OR = 1.55, 95%CI 1.32–1.83, p < 0.001). WWI had a stronger prediction for three types of UI than BMI and WC (all p < 0.001). Conclusion A higher WWI was linked with an increased likelihood of three types of UI (SUI, UUI, and MUI) in the United State population. Compared to BMI and WC, WWI had a stronger predictive power for UI. WWI may be a better adiposity parameter for evaluating UI.