We report acute antibody responses to SARS-CoV-2 in 285 patients with COVID-19. Within 19 days after symptom onset, 100% of patients tested positive for antiviral immunoglobulin-G (IgG). Seroconversion for IgG and IgM occurred simultaneously or sequentially. Both IgG and IgM titers plateaued within 6 days after seroconversion. Serological testing may be helpful for the diagnosis of suspected patients with negative RT-PCR results and for the identification of asymptomatic infections.

Severe acute respiratory syndrome (SARS) emerged in 2002 to 2003 in southern China. The origin of its etiological agent, the SARS coronavirus (SARS-CoV), remains elusive. Here we report that species of bats are a natural host of coronaviruses closely related to those responsible for the SARS outbreak. These viruses, termed SARS-like coronaviruses (SL-CoVs), display greater genetic variation than SARS-CoV isolated from humans or from civets. The human and civet isolates of SARS-CoV nestle phylogenetically within the spectrum of SL-CoVs, indicating that the virus responsible for the SARS outbreak was a member of this coronavirus group.

Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a pandemic with no specific therapeutic agents and substantial mortality. It is critical to find new treatments.To determine whether convalescent plasma transfusion may be beneficial in the treatment of critically ill patients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection.Case series of 5 critically ill patients with laboratory-confirmed COVID-19 and acute respiratory distress syndrome (ARDS) who met the following criteria: severe pneumonia with rapid progression and continuously high viral load despite antiviral treatment; Pao2/Fio2 <300; and mechanical ventilation. All 5 were treated with convalescent plasma transfusion. The study was conducted at the infectious disease department, Shenzhen Third People's Hospital in Shenzhen, China, from January 20, 2020, to March 25, 2020; final date of follow-up was March 25, 2020. Clinical outcomes were compared before and after convalescent plasma transfusion.Patients received transfusion with convalescent plasma with a SARS-CoV-2-specific antibody (IgG) binding titer greater than 1:1000 (end point dilution titer, by enzyme-linked immunosorbent assay [ELISA]) and a neutralization titer greater than 40 (end point dilution titer) that had been obtained from 5 patients who recovered from COVID-19. Convalescent plasma was administered between 10 and 22 days after admission.Changes of body temperature, Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score (range 0-24, with higher scores indicating more severe illness), Pao2/Fio2, viral load, serum antibody titer, routine blood biochemical index, ARDS, and ventilatory and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) supports before and after convalescent plasma transfusion.All 5 patients (age range, 36-65 years; 2 women) were receiving mechanical ventilation at the time of treatment and all had received antiviral agents and methylprednisolone. Following plasma transfusion, body temperature normalized within 3 days in 4 of 5 patients, the SOFA score decreased, and Pao2/Fio2 increased within 12 days (range, 172-276 before and 284-366 after). Viral loads also decreased and became negative within 12 days after the transfusion, and SARS-CoV-2-specific ELISA and neutralizing antibody titers increased following the transfusion (range, 40-60 before and 80-320 on day 7). ARDS resolved in 4 patients at 12 days after transfusion, and 3 patients were weaned from mechanical ventilation within 2 weeks of treatment. Of the 5 patients, 3 have been discharged from the hospital (length of stay: 53, 51, and 55 days), and 2 are in stable condition at 37 days after transfusion.In this preliminary uncontrolled case series of 5 critically ill patients with COVID-19 and ARDS, administration of convalescent plasma containing neutralizing antibody was followed by improvement in their clinical status. The limited sample size and study design preclude a definitive statement about the potential effectiveness of this treatment, and these observations require evaluation in clinical trials.

The outbreak of the 2019-nCoV infection began in December 2019 in Wuhan, Hubei province, and rapidly spread to many provinces in China as well as other countries. Here we report the epidemiological, clinical, laboratory, and radiological characteristics, as well as potential biomarkers for predicting disease severity in 2019-nCoV-infected patients in Shenzhen, China. All 12 cases of the 2019-nCoV-infected patients developed pneumonia and half of them developed acute respiratory distress syndrome (ARDS). The most common laboratory abnormalities were hypoalbuminemia, lymphopenia, decreased percentage of lymphocytes (LYM) and neutrophils (NEU), elevated C-reactive protein (CRP) and lactate dehydrogenase (LDH), and decreased CD8 count. The viral load of 2019-nCoV detected from patient respiratory tracts was positively linked to lung disease severity. ALB, LYM, LYM (%), LDH, NEU (%), and CRP were highly correlated to the acute lung injury. Age, viral load, lung injury score, and blood biochemistry indexes, albumin (ALB), CRP, LDH, LYM (%), LYM, and NEU (%), may be predictors of disease severity. Moreover, the Angiotensin II level in the plasma sample from 2019-nCoV infected patients was markedly elevated and linearly associated to viral load and lung injury. Our results suggest a number of potential diagnosis biomarkers and angiotensin receptor blocker (ARB) drugs for potential repurposing treatment of 2019-nCoV infection.

Summary

Background

 Intensive lifestyle interventions can reduce the incidence of type 2 diabetes in people with impaired glucose tolerance, but how long these benefits extend beyond the period of active intervention, and whether such interventions reduce the risk of cardiovascular disease (CVD) and mortality, is unclear. We aimed to assess whether intensive lifestyle interventions have a long-term effect on the risk of diabetes, diabetes-related macrovascular and microvascular complications, and mortality. 

Methods

 In 1986, 577 adults with impaired glucose tolerance from 33 clinics in China were randomly assigned to either the control group or to one of three lifestyle intervention groups (diet, exercise, or diet plus exercise). Active intervention took place over 6 years until 1992. In 2006, study participants were followed-up to assess the long-term effect of the interventions. The primary outcomes were diabetes incidence, CVD incidence and mortality, and all-cause mortality. 

Findings

 Compared with control participants, those in the combined lifestyle intervention groups had a 51% lower incidence of diabetes (hazard rate ratio [HRR] 0·49; 95% CI 0·33–0·73) during the active intervention period and a 43% lower incidence (0·57; 0·41–0·81) over the 20 year period, controlled for age and clustering by clinic. The average annual incidence of diabetes was 7% for intervention participants versus 11% in control participants, with 20-year cumulative incidence of 80% in the intervention groups and 93% in the control group. Participants in the intervention group spent an average of 3·6 fewer years with diabetes than those in the control group. There was no significant difference between the intervention and control groups in the rate of first CVD events (HRR 0·98; 95% CI 0·71–1·37), CVD mortality (0·83; 0·48–1·40), and all-cause mortality (0·96; 0·65–1·41), but our study had limited statistical power to detect differences for these outcomes. 

Interpretation

 Group-based lifestyle interventions over 6 years can prevent or delay diabetes for up to 14 years after the active intervention. However, whether lifestyle intervention also leads to reduced CVD and mortality remains unclear. 

Funding

 Centers for Disease Control and Prevention, WHO, the China-Japan Friendship Hospital, and Da Qing First Hospital.

In this review, a summary of transition metal-catalyzed C–H activation by utilizing the functionalities as directing groups is presented.

There is currently an outbreak of respiratory disease caused by a novel coronavirus. The virus has been named severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and the disease it causes has been named coronavirus disease 2019 (COVID-19). More than 16% of patients developed acute respiratory distress syndrome, and the fatality ratio was 1%-2%. No specific treatment has been reported. Herein, we examined the effects of favipiravir (FPV) versus lopinavir (LPV)/ritonavir (RTV) for the treatment of COVID-19. Patients with laboratory-confirmed COVID-19 who received oral FPV (Day 1: 1600 mg twice daily; Days 2-14: 600 mg twice daily) plus interferon (IFN)-α by aerosol inhalation (5 million international unit (IU) twice daily) were included in the FPV arm of this study, whereas patients who were treated with LPV/RTV (Days 1-14: 400 mg/100 mg twice daily) plus IFN-α by aerosol inhalation (5 million IU twice daily) were included in the control arm. Changes in chest computed tomography (CT), viral clearance, and drug safety were compared between the two groups. For the 35 patients enrolled in the FPV arm and the 45 patients in the control arm, all baseline characteristics were comparable between the two arms. A shorter viral clearance median time was found for the FPV arm versus the control arm (4 d (interquartile range (IQR): 2.5-9) versus 11 d (IQR: 8-13), P < 0.001). The FPV arm also showed significant improvement in chest CT compared with the control arm, with an improvement rate of 91.43% versus 62.22% (P = 0.004). After adjustment for potential confounders, the FPV arm also showed a significantly higher improvement rate in chest CT. Multivariable Cox regression showed that FPV was independently associated with faster viral clearance. In addition, fewer adverse events were found in the FPV arm than in the control arm. In this open-label before-after controlled study, FPV showed better therapeutic responses on COVID-19 in terms of disease progression and viral clearance. These preliminary clinical results provide useful information of treatments for SARS-CoV-2 infection.

Angewandte Chemie International EditionVolume 51, Issue 49 p. 12215-12218 Communication A Biocompatible Fluorescent Ink Based on Water-Soluble Luminescent Carbon Nanodots† Prof. Songnan Qu, Prof. Songnan Qu State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this authorProf. Xiaoyun Wang, Prof. Xiaoyun Wang School of Stomatology, Jilin University, Changchun 130012 (China)Search for more papers by this authorProf. Qipeng Lu, Prof. Qipeng Lu State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this authorProf. Xingyuan Liu, Corresponding Author Prof. Xingyuan Liu [email protected] State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this authorProf. Lijun Wang, Corresponding Author Prof. Lijun Wang [email protected] State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this author Prof. Songnan Qu, Prof. Songnan Qu State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this authorProf. Xiaoyun Wang, Prof. Xiaoyun Wang School of Stomatology, Jilin University, Changchun 130012 (China)Search for more papers by this authorProf. Qipeng Lu, Prof. Qipeng Lu State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this authorProf. Xingyuan Liu, Corresponding Author Prof. Xingyuan Liu [email protected] State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this authorProf. Lijun Wang, Corresponding Author Prof. Lijun Wang [email protected] State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)State Key Laboratory of Luminescence and Applications, Changchun Institute of Optics, Fine Mechanics and Physics, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130033 (China)Search for more papers by this author First published: 29 October 2012 https://doi.org/10.1002/anie.201206791Citations: 941 † This work is supported by the CAS Innovation Program, Jilin Province Science and Technology Research Project No. 201101080 and 20090346, and National Science Foundation of China No. 51103144, 61106057, 61274126. Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Graphical Abstract C-dots on hand: Luminescent carbon nanodots were synthesized and were shown to be biocompatible, have low toxicity, and distinctive photoluminescence properties. These C-dots are inexpensive to synthesize and could potentially be used for versatile applications, such as anticounterfeiting, information encryption, and information storage. Citing Literature Supporting Information Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Filename Description anie_201206791_sm_miscellaneous_information.pdf954.4 KB miscellaneous_information Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume51, Issue49December 3, 2012Pages 12215-12218 RelatedInformation