For many years the field of visual anthropology has been dominated by a focus on the production and study of ethnographic film, leading many anthropologists to dismiss it as of little importance to their work. This book shows that the scope of visual anthropology is far broader, encompassing the analysis of still photography, television, electronic representation, art, ritual, and material culture. Since anthropology involves the representation of one culture or segment of society to another, the authors argue, an understanding of the nature of representational processes across cultures is essential. This book brings together essays by leading anthropologists that cover the entire range of visual representation, from Balinese television to computer software manuals. Contributors discuss the anthropology of art, the study of landscape, the anthropology of ritual, the anthropology of media and communication, the history of anthropology, and art practice and production. Also included are a wide-ranging introduction and a concluding overview. The book should be of interest to anthropologists - even those who have never picked up a camera - and also to those concerned with cross-cultural visual representation in the fields of cultural studies, media studies, and communication theory.

Abstract Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), previously known as non-alcoholic fatty liver disease, encompasses steatosis and metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), leading to cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Preclinical MASLD research is mainly performed in rodents; however, the model that best recapitulates human disease is yet to be defined. We conducted a wide-ranging retrospective review (metabolic phenotype, liver histopathology, transcriptome benchmarked against humans) of murine models (mostly male) and ranked them using an unbiased MASLD ‘human proximity score’ to define their metabolic relevance and ability to induce MASH-fibrosis. Here, we show that Western diets align closely with human MASH; high cholesterol content, extended study duration and/or genetic manipulation of disease-promoting pathways are required to intensify liver damage and accelerate significant (F2+) fibrosis development. Choline-deficient models rapidly induce MASH-fibrosis while showing relatively poor translatability. Our ranking of commonly used MASLD models, based on their proximity to human MASLD, helps with the selection of appropriate in vivo models to accelerate preclinical research.

Abstract Objective Previous studies have revealed a substantial between-centre variability in DCE-MRI biomarkers of hepatocellular function in rats. This study aims to identify the main sources of variability by comparing data measured at different centres and field strengths, at different days in the same subjects, and over the course of several months in the same centre. Materials and methods 13 substudies were conducted across three facilities on two 4.7 T and two 7 T scanners using a 3D spoiled gradient echo acquisition. All substudies included 3–6 male Wistar-Han rats each, either scanned once with vehicle ( n = 76) or twice with either vehicle ( n = 19) or 10 mg/kg of rifampicin ( n = 13) at follow-up. Absolute values, between-centre reproducibility, within-subject repeatability, detection limits, and effect sizes were derived for hepatocellular uptake rate ( K trans ) and biliary excretion rate ( k bh ). Sources of variability were identified using analysis of variance and stratification by centre, field strength, and time period. Results Data showed significant differences between substudies of 31% for K trans ( p = 0.013) and 43% for k bh ( p < 0.001). Within-subject differences were substantially smaller for k bh (8%) but less so for K trans (25%). Rifampicin-induced inhibition was safely above the detection limits, with an effect size of 75 ± 3% in K trans and 67 ± 8% in k bh . Most of the variability in individual data was accounted for by between-subject ( K trans = 23.5%; k bh = 42.5%) and between-centre ( K trans = 44.9%; k bh = 50.9%) variability, substantially more than the between-day variation ( K trans = 0.1%; k bh = 5.6%). Significant differences in k bh were found between field strengths at the same centre, between centres at the same field strength, and between repeat experiments over 2 months apart in the same centre. Discussion Between-centre bias caused by factors such as hardware differences, subject preparations, and operator dependence is the main source of variability in DCE-MRI of liver function in rats, closely followed by biological between-subject differences. Future method development should focus on reducing these sources of error to minimise the sample sizes needed to detect more subtle levels of inhibition.

Motivation: Interaction of drugs via inhibition of liver function affects their toxicity and efficacy, but this is currently difficult to assess clinically. Goal(s): To determine if a DCE-MRI measurement of liver function is sufficiently sensitive to detect drug-induced inhibition of liver function in humans. Approach: 10 healthy volunteers underwent a DCE-MRI measurement of their baseline liver function. The measurement was repeated on a second day after administration of rifampicin, a powerful inhibitor of liver function. Results: Rifampicin reduced the hepatocellular uptake rate by 93%, and the effect was consistent between volunteers. The biliary excretion rate reduced by 48% and the effect was more variable. Impact: Early clinical assessment of drug-drug interactions can significantly reduce the risk of expensive late-stage failures in drug development, potentially increasing the rate at which new drugs can enter the market, and reducing the risk to trial subjects and patients.

Motivation: Clinical translation of renal functional and quantitative MRI is hindered by a lack in standardisation of scan protocols. Goal(s): To develop expert consensus-based technical recommendations on the acquisition and post-processing of renal DCE-MRI. Approach: Experts were recruited and surveyed following the Delphi method to create consensus-based technical recommendations in renal DCE-MRI. Preliminary results will be used to construct the second survey round. Results: 16 experts responded to the preliminary survey. Consensus statements informed by the responses were drafted and will be circulated and refined in the next phase of the project. Impact: The insights obtained from this work will be invaluable in delivering recommendations that are comprehensive and widely accepted. Consensus-based technical recommendations for renal DCE-MRI aim to contribute to harmonisation of MRI scan protocols across sites, facilitating clinical translation.