Background: China bears the biggest stroke burden in the world. However, little is known about the current prevalence, incidence, and mortality of stroke at the national level, and the trend in the past 30 years. Methods: In 2013, a nationally representative door-to-door survey was conducted in 155 urban and rural centers in 31 provinces in China, totaling 480 687 adults aged ≥20 years. All stroke survivors were considered as prevalent stroke cases at the prevalent time (August 31, 2013). First-ever strokes that occurred during 1 year preceding the survey point-prevalent time were considered as incident cases. According to computed tomography/MRI/autopsy findings, strokes were categorized into ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, and stroke of undetermined type. Results: Of 480 687 participants, 7672 were diagnosed with a prevalent stroke (1596.0/100 000 people) and 1643 with incident strokes (345.1/100 000 person-years). The age-standardized prevalence, incidence, and mortality rates were 1114.8/100 000 people, 246.8 and 114.8/100 000 person-years, respectively. Pathological type of stroke was documented by computed tomography/MRI brain scanning in 90% of prevalent and 83% of incident stroke cases. Among incident and prevalent strokes, ischemic stroke constituted 69.6% and 77.8%, intracerebral hemorrhage 23.8% and 15.8%, subarachnoid hemorrhage 4.4% and 4.4%, and undetermined type 2.1% and 2.0%, respectively. Age-specific stroke prevalence in men aged ≥40 years was significantly greater than the prevalence in women ( P <0.001). The most prevalent risk factors among stroke survivors were hypertension (88%), smoking (48%), and alcohol use (44%). Stroke prevalence estimates in 2013 were statistically greater than those reported in China 3 decades ago, especially among rural residents ( P =0.017). The highest annual incidence and mortality of stroke was in Northeast (365 and 159/100 000 person-years), then Central areas (326 and 154/100 000 person-years), and the lowest incidence was in Southwest China (154/100 000 person-years), and the lowest mortality was in South China (65/100 000 person-years) ( P <0.002). Conclusions: Stroke burden in China has increased over the past 30 years, and remains particularly high in rural areas. There is a north-to-south gradient in stroke in China, with the greatest stroke burden observed in the northern and central regions.

China faces the greatest challenge from stroke in the world. The death rate for cerebrovascular diseases in China was 149.49 per 100 000, accounting for 1.57 million deaths in 2018. It ranked third among the leading causes of death behind malignant tumours and heart disease. The age-standardised prevalence and incidence of stroke in 2013 were 1114.8 per 100 000 population and 246.8 per 100 000 person-years, respectively. According to the Global Burden of Disease Study 2017, the years of life lost (YLLs) per 100 000 population for stroke increased by 14.6%; YLLs due to stroke rose from third highest among all causes in 1990 to the highest in 2017. The absolute numbers and rates per 100 000 population for all-age disability-adjusted life years (DALYs) for stroke increased substantially between 1990 and 2017, and stroke was the leading cause of all-age DALYs in 2017. The main contributors to cerebrovascular diseases include behavioural risk factors (smoking and alcohol use) and pre-existing conditions (hypertension, diabetes mellitus, dyslipidaemia and atrial fibrillation (AF)). The most prevalent risk factors among stroke survivors were hypertension (63.0%-84.2%) and smoking (31.7%-47.6%). The least prevalent was AF (2.7%-7.4%). The prevalences for major risk factors for stroke are high and most have increased over time. Based on the latest national epidemiological data, 26.6% of adults aged ≥15 years (307.6 million adults) smoked tobacco products. For those aged ≥18 years, age-adjusted prevalence of hypertension was 25.2%; adjusted prevalence of hypercholesterolaemia was 5.8%; and the standardised prevalence of diabetes was 10.9%. For those aged ≥40 years, the standardised prevalence of AF was 2.31%. Data from the Hospital Quality Monitoring System showed that 3 010 204 inpatients with stroke were admitted to 1853 tertiary care hospitals during 2018. Of those, 2 466 785 (81.9%) were ischaemic strokes (ISs); 447 609 (14.9%) were intracerebral haemorrhages (ICHs); and 95 810 (3.2%) were subarachnoid haemorrhages (SAHs). The average age of patients admitted was 66 years old, and nearly 60% were male. A total of 1555 (0.1%), 2774 (0.6%) and 1347 (1.4%) paediatric strokes (age <18 years) were identified among IS, ICH and SAH, respectively. Over one-third (1 063 892 (35.3%)) of the patients were covered by urban resident basic medical insurance, followed by urban employee basic medical insurance (699 513 (23.2%)) and new rural cooperative medical schema (489 361 (16.3%)). The leading risk factor was hypertension (67.4% for IS, 77.2% for ICH and 49.1% for SAH), and the leading comorbidity was pneumonia or pulmonary infection (10.1% for IS, 31.4% for ICH and 25.2% for SAH). In-hospital death/discharge against medical advice rate was 8.3% for stroke inpatients, ranging from 5.8% for IS to 19.5% for ICH. The median and IQR of length of stay was 10.0 (7.0–14.0) days, ranging from 10.0 (7.0–13.0) in IS to 14.0 (8.0–22.0) in SAH. Data from the Chinese Stroke Center Alliance demonstrated that the composite scores of guideline-recommended key performance indicators for patients with IS, ICH and SAH were 0.77±0.21, 0.72±0.28 and 0.59±0.32, respectively.

In China, data on the prevalence of metabolic syndrome have been rare recently. The objective of the study was to evaluate the prevalence of metabolic syndrome and its components in 2010. The study covered all 31 provinces of mainland China and consisted of a nationally representative population sample of 98,658 Chinese adults aged ≥18 years. Of these, 97,098 participants were eligible for the data analysis reported here. Estimates of the prevalence of metabolic syndrome and its components were calculated. To further explore whether metabolic syndrome is associated with the 10-year coronary heart disease risk, sex-stratified logistic regression models were used. The prevalence of the metabolic syndrome was 33.9% (31.0% in men and 36.8% in women), which indicates that metabolic syndrome affects approximately 454 million adults in China. More than half of total adult population was suffering from low high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and nearly half of participants had high blood pressure. Abdominal obesity and low HDL-C were more prevalent in women than in men, whereas high blood pressure, high blood glucose, and high triglycerides were more common in men. Metabolic syndrome was associated with a higher 10-year coronary heart disease risk after adjustment for potential risk factors and each component of metabolic syndrome as continuous variables. Our results showed a high prevalence of metabolic syndrome and its components in the general adult population in mainland China. Metabolic syndrome was independently associated with a higher 10-year risk of developing coronary heart disease.

Stroke is the leading cause of mortality and disability in China. Precise aetiological classification, imaging and biological markers may predict the prognosis of stroke. The Third China National Stroke Registry (CNSR-III), a nationwide registry of ischaemic stroke or transient ischaemic attack (TIA) in China based on aetiology, imaging and biology markers, will be considered to clarify the pathogenesis and prognostic factors of ischaemic stroke.Between August 2015 and March 2018, the CNSR-III recruited consecutive patients with ischaemic stroke or TIA from 201 hospitals that cover 22 provinces and four municipalities in China. Clinical data were collected prospectively using an electronic data capture system by face-to-face interviews. Patients were followed for clinical outcomes at 3 months, 6 months and 1-5 year annually. Brain imaging, including brain MRI and CT, were completed at baseline. Blood samples were collected and biomarkers were tested at baseline.A total of 15 166 stroke patients were enrolled, among which 31.7% patients were women with the average age of 62.2±11.3 years. Ischaemic stroke was predominant (93.3%, n=14 146) and 1020 (6.7%) TIAs were enrolled.CNSR-III is a large scale nationwide registry in China. Data from this prospective registry may provide opportunity to evaluate imaging and biomarker prognostic determinants of stroke.

Comparisons between ticagrelor and clopidogrel for the secondary prevention of stroke in CYP2C19 loss-of-function carriers have not been extensively performed.

BackgroundTenecteplase is an effective thrombolytic agent for eligible patients with stroke who are treated within 4.5 hours after the onset of stroke. However, data regarding the effectiveness of tenecteplase beyond 4.5 hours are limited.MethodsIn a trial conducted in China, we randomly assigned patients with large-vessel occlusion of the middle cerebral artery or internal carotid artery who had salvageable brain tissue as identified on perfusion imaging and who did not have access to endovascular thrombectomy to receive tenecteplase (at a dose of 0.25 mg per kilogram of body weight; maximum dose, 25 mg) or standard medical treatment within 4.5 to 24 hours after the time that the patient was last known to be well (including after stroke on awakening and unwitnessed stroke). The primary outcome was the absence of disability, which was defined as a score of 0 or 1 on the modified Rankin scale (range, 0 to 6, with higher scores indicating greater disability), at day 90. The key safety outcomes were symptomatic intracranial hemorrhage and death.ResultsA total of 516 patients were enrolled; 264 were randomly assigned to receive tenecteplase and 252 to receive standard medical treatment. Less than 2% of the patients (4 in the tenecteplase group and 5 in the standard-treatment group) underwent rescue endovascular thrombectomy. Treatment with tenecteplase resulted in a higher percentage of patients with a modified Rankin scale score of 0 or 1 at 90 days than standard medical treatment (33.0% vs. 24.2%; relative rate, 1.37; 95% confidence interval, 1.04 to 1.81; P=0.03). Mortality at 90 days was 13.3% with tenecteplase and 13.1% with standard medical treatment, and the incidence of symptomatic intracranial hemorrhage within 36 hours after treatment was 3.0% and 0.8%, respectively.ConclusionsIn this trial involving Chinese patients with ischemic stroke due to large-vessel occlusion, most of whom did not undergo endovascular thrombectomy, treatment with tenecteplase administered within 4.5 to 24 hours after stroke onset resulted in less disability and similar survival as compared with standard medical treatment, and the incidence of symptomatic intracranial hemorrhage appeared to be higher. (Funded by the National Natural Science Foundation of China and others; TRACE-III ClinicalTrials.gov number, NCT05141305.)

Abstract Objectives To assess the efficacy and safety of colchicine versus placebo on reducing the risk of subsequent stroke after high risk non-cardioembolic ischaemic stroke or transient ischaemic attack within the first three months of symptom onset (CHANCE-3). Design Multicentre, double blind, randomised, placebo controlled trial. Setting 244 hospitals in China between 11 August 2022 and 13 April 2023. Participants 8343 patients aged 40 years of age or older with a minor-to-moderate ischaemic stroke or transient ischaemic attack and a high sensitivity C-reactive protein ≥2 mg/L were enrolled. Interventions Patients were randomly assigned 1:1 within 24 h of symptom onset to receive colchicine (0.5 mg twice daily on days 1-3, followed by 0.5 mg daily thereafter) or placebo for 90 days. Main outcome measures The primary efficacy outcome was any new stroke within 90 days after randomisation. The primary safety outcome was any serious adverse event during the treatment period. All efficacy and safety analyses were by intention to treat. Results 4176 patients were assigned to the colchicine group and 4167 were assigned to the placebo group. Stroke occurred within 90 days in 264 patients (6.3%) in the colchicine group and 270 patients (6.5%) in the placebo group (hazard ratio 0.98 (95% confidence interval 0.83 to 1.16); P=0.79). Any serious adverse event was observed in 91 (2.2%) patients in the colchicine group and 88 (2.1%) in the placebo group (P=0.83). Conclusions The study did not provide evidence that low-dose colchicine could reduce the risk of subsequent stroke within 90 days as compared with placebo among patients with acute non-cardioembolic minor-to-moderate ischaemic stroke or transient ischaemic attack and a high sensitivity C-reactive protein ≥2 mg/L. Trial registration ClinicalTrials.gov, NCT05439356 .

BACKGROUND: Hemodynamic impairment of blood pressure may play a crucial role in determining the mechanisms of stroke in symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis). We aimed to elucidate this issue and assess the impacts of modifications to blood pressure on hemodynamic impairment. METHODS: From the Third China National Stroke Registry III, computed fluid dynamics modeling was performed using the Newton-Krylov-Schwarz method in 339 patients with symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis during 2015 to 2018. The major exposures were translesional systolic blood pressure (SBP) drop and poststenotic mean arterial pressure (MAP), and the major study outcomes were cortex-involved infarcts and borderzone-involved infarcts, respectively. Multivariate logistic regression models and the bootstrap resampling method were utilized, adjusting for demographics and medical histories. RESULTS: In all, 184 (54.3%) cortex-involved infarcts and 70 (20.6%) borderzone-involved infarcts were identified. In multivariate logistic model, the upper quartile of SBP drop correlated with increased cortex-involved infarcts (odds ratio, 1.92 [95% CI, 1.03–3.57]; bootstrap analysis odds ratio, 2.07 [95% CI, 1.09–3.93]), and the lower quartile of poststenotic MAP may correlate with increased borderzone-involved infarcts (odds ratio, 2.07 [95% CI, 0.95–4.51]; bootstrap analysis odds ratio, 2.38 [95% CI, 1.04–5.45]). Restricted cubic spline analysis revealed a consistent upward trajectory of the relationship between translesional SBP drop and cortex-involved infarcts, while a downward trajectory between poststenotic MAP and borderzone-involved infarcts. SBP drop correlated with poststenotic MAP negatively (r s =−0.765; P <0.001). In generating hemodynamic impairment, simulating blood pressure modifications suggested that ensuring adequate blood pressure to maintain sufficient poststenotic MAP appears preferable to the reverse approach, due to the prolonged plateau period in the association between the translesional SBP drop and cortex-involved infarcts and the relatively short plateau period characterizing the correlation between poststenotic MAP and borderzone-involved infarcts. CONCLUSIONS: This research elucidates the role of hemodynamic impairment of blood pressure in symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis-related stroke mechanisms, underscoring the necessity to conduct hemodynamic assessments when managing blood pressure in symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis.

BACKGROUND: The atherosclerotic sources of embolism are a significant contributor to embolic stroke of undetermined source (ESUS). However, there is limited evidence for the efficacy of intensive dual antiplatelet therapy for ESUS. We conducted an investigation to determine whether gene-directed dual antiplatelet therapy could reduce the risk of recurrent stroke in patients with ESUS. METHODS: CHANCE-2 (Clopidogrel in High-Risk Patients with Acute Nondisabling Cerebrovascular Events-II) was an investigator-initiated, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial that objectively compared ticagrelor plus aspirin and clopidogrel plus aspirin in patients with minor stroke or transient ischemic attack who carried CYP2C19 loss-of-function alleles in China. All study participants were classified into ESUS and non-ESUS groups for the prespecified exploratory analysis. Cox proportional hazards models were used to assess the interaction of the state of ESUS with the effects of dual antiplatelet therapy with ticagrelor-aspirin versus clopidogrel-aspirin, adjusting for sociodemographic and clinical factors. RESULTS: The subgroup analysis comprised 5796 participants (90.4% of the total 6412 participants) in the CHANCE-2 trial, with a median age of 64.9 years (range, 57.0–71.4 years), of whom 1964 (33.9%) were female. These participants underwent diffusion-weighted imaging as part of the study protocol. After systematic evaluation, 15.2% of patients (881/5796) were deemed to have ESUS. The incidence of stroke recurrence in patients with ESUS was found to be 5.6% in the ticagrelor-aspirin group and 9.2% in the clopidogrel-aspirin group (hazard ratio, 0.57 [95% CI, 0.33–0.99]; P =0.04). In patients without ESUS, the respective incidence rates were 5.6% and 7.5% (hazard ratio, 0.72 [95% CI, 0.58–0.90]; P <0.01). The P value was 0.56 for the treatment × ESUS status interaction effect. CONCLUSIONS: In this prespecified exploratory analysis, ticagrelor with aspirin was superior to clopidogrel with aspirin for preventing stroke at 90 days in patients with acute ischemic stroke or transient ischemic attack who carried CYP2C19 loss-of-function alleles and were classified as ESUS. REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifier: NCT04078737.