The aim of this study was to compare the response of symptoms and cytokine ratios in irritable bowel syndrome (IBS) with ingestion of probiotic preparations containing a lactobacillus or bifidobacterium strain.Seventy-seven subjects with IBS were randomized to receive either Lactobacillus salivarius UCC4331 or Bifidobacterium infantis 35624, each in a dose of 1 x 10 10 live bacterial cells in a malted milk drink, or the malted milk drink alone as placebo for 8 weeks. The cardinal symptoms of IBS were recorded on a daily basis and assessed each week. Quality of life assessment, stool microbiologic studies, and blood sampling for estimation of peripheral blood mononuclear cell release of the cytokines interleukin (IL)-10 and IL-12 were performed at the beginning and at the end of the treatment phase.For all symptoms, with the exception of bowel movement frequency and consistency, those randomized to B infantis 35624 experienced a greater reduction in symptom scores; composite and individual scores for abdominal pain/discomfort, bloating/distention, and bowel movement difficulty were significantly lower than for placebo for those randomized to B infantis 35624 for most weeks of the treatment phase. At baseline, patients with IBS demonstrated an abnormal IL-10/IL-12 ratio, indicative of a proinflammatory, Th-1 state. This ratio was normalized by B infantis 35624 feeding alone.B infantis 35624 alleviates symptoms in IBS; this symptomatic response was associated with normalization of the ratio of an anti-inflammatory to a proinflammatory cytokine, suggesting an immune-modulating role for this organism, in this disorder.

Background Alcohol and illicit drug use are increasing among school children and young adults in the UK. Such increases have also been noted among university students and there is a need for a large survey across different universities and faculties. We report such a survey. Methods Information about drinking, use of cannabis and other illicit drugs, other lifestyle variables, and subjective ratings of anxiety and depression was obtained by questionnaire in a cross-faculty sample of 3075 second-year university students (1610 men, 1447 women, 18 sex not stated) from ten UK universities. The questionnaire was personally administered during scheduled lecture hours and almost all the students participated. The sample reflected the interfaculty and sex distribution and the proportion of non-white students at UK universities. Findings 11% of the students were non-drinkers. Among drinkers, 61% of the men and 48% of the women exceeded “sensible” limits of 1 4 units per week for women and 21 for men. Hazardous drinking (3=36 units per week for women, 3=51 for men) was reported by 15% of the drinkers. Binge drinking was declared by 28% of drinkers. 60% of the men and 55% of the women reported having used cannabis once or twice and 20% of the sample reported regular cannabis use (weekly or more often). Experience with other illicit drugs was reported by 33% of the sample, most commonly LSD (lysergic acid diethylamide), amphetamines, Ecstasy (methylenedioxymethamphetamine), and amyl/butyl nitrate which had each been used by 13–18% of students. 34% of these had used several drugs. Drug use had started at school in 46% of the sample; 13% began after entering university. The overwhelming reason given for taking alcohol or drugs was pleasure. Subjective ratings of anxiety on the hospital anxiety depression scale were high, and sleep difficulties were common, but neither related to alcohol or drug use. Interpretation There is a need for better education about alcohol, drugs, and general health in universities. Such education should include all faculties. It remains unclear whether university students' lifestyles are carried over into later life.

After a transient ischemic attack (TIA) or minor stroke, the long-term risk of stroke and other vascular events is not well known. In this follow-up to a report on 1-year outcomes from a registry of TIA clinics in 21 countries that enrolled 4789 patients with a TIA or minor ischemic stroke from 2009 through 2011, we examined the 5-year risk of stroke and vascular events.We evaluated patients who had had a TIA or minor stroke within 7 days before enrollment in the registry. Among 61 sites that participated in the 1-year outcome study, we selected 42 sites that had follow-up data on more than 50% of their enrolled patients at 5 years. The primary outcome was a composite of stroke, acute coronary syndrome, or death from cardiovascular causes (whichever occurred first), with an emphasis on events that occurred in the second through fifth years. In calculating the cumulative incidence of the primary outcome and secondary outcomes (except death from any cause), we treated death as a competing risk.A total of 3847 patients were included in the 5-year follow-up study; the median percentage of patients with 5-year follow-up data per center was 92.3% (interquartile range, 83.4 to 97.8). The composite primary outcome occurred in 469 patients (estimated cumulative rate, 12.9%; 95% confidence interval [CI], 11.8 to 14.1), with 235 events (50.1%) occurring in the second through fifth years. At 5 years, strokes had occurred in 345 patients (estimated cumulative rate, 9.5%; 95% CI, 8.5 to 10.5), with 149 of these patients (43.2%) having had a stroke during the second through fifth years. Rates of death from any cause, death from cardiovascular causes, intracranial hemorrhage, and major bleeding were 10.6%, 2.7%, 1.1%, and 1.5%, respectively, at 5 years. In multivariable analyses, ipsilateral large-artery atherosclerosis, cardioembolism, and a baseline ABCD2 score for the risk of stroke (range, 0 to 7, with higher scores indicating greater risk) of 4 or more were each associated with an increased risk of subsequent stroke.In a follow-up to a 1-year study involving patients who had a TIA or minor stroke, the rate of cardiovascular events including stroke in a selected cohort was 6.4% in the first year and 6.4% in the second through fifth years. (Funded by AstraZeneca and others.).

Anti-inflammatory therapy with long-term colchicine prevented vascular recurrence in coronary disease. Unlike coronary disease, which is typically caused by atherosclerosis, ischaemic stroke is caused by diverse mechanisms including atherosclerosis and small vessel disease or is frequently due to an unknown cause. We aimed to investigate the hypothesis that long-term colchicine would reduce recurrent events after ischaemic stroke.

Importance Whether infarct size modifies the treatment effect of early vs late direct oral anticoagulant (DOAC) initiation in people with ischemic stroke and atrial fibrillation is unknown. Objective To assess whether infarct size modifies the safety and efficacy of early vs late DOAC initiation. Design, Setting, and Participants Post hoc analysis of participants from the multinational (>100 sites in 15 countries) randomized clinical Early Versus Later Anticoagulation for Stroke With Atrial Fibrillation (ELAN) trial who had (1) acute ischemic stroke, (2) atrial fibrillation, and (3) brain imaging available before randomization. The ELAN trial was conducted between October 2017 and December 2022. Data were analyzed from October to December 2023 for this post hoc analysis. Intervention Early vs late DOAC initiation after ischemic stroke. Early DOAC initiation was within 48 hours for minor or moderate stroke or on days 6 to 7 for major stroke; late DOAC initiation was on days 3 to 4 for minor stroke, days 6 to 7 for moderate stroke, and days 12 to 14 for major stroke. Main Outcomes and Measures The primary outcome was a composite of recurrent ischemic stroke, symptomatic intracranial hemorrhage, extracranial bleeding, systemic embolism, or vascular death within 30 days. The outcome was assessed according to infarct size (minor, moderate, or major) using odds ratios and risk differences between treatment arms. Interrater reliability for infarct size between the core laboratory and local raters was assessed, and whether this modified the estimated treatment effects was also examined. Results A total of 1962 of the original 2013 participants (909 [46.3%] female; median [IQR] age, 77 [70-84] years) were included. The primary outcome occurred in 10 of 371 participants (2.7%) with early DOAC initiation vs 11 of 364 (3.0%) with late DOAC initiation among those with minor stroke (odds ratio [OR], 0.89; 95% CI, 0.38-2.10); in 11 of 388 (2.8%) with early DOAC initiation vs 14 of 392 (3.6%) with late DOAC initiation among those with moderate stroke (OR, 0.80; 95% CI, 0.35-1.74); and in 8 of 219 (3.7%) with early DOAC initiation vs 16 of 228 (7.0%) with late DOAC initiation among those with major stroke (OR, 0.52; 95% CI, 0.21-1.18). The 95% CI for the estimated risk difference of the primary outcome in early anticoagulation was −2.78% to 2.12% for minor stroke, −3.23% to 1.76% for moderate stroke, and −7.49% to 0.81% for major stroke. There was no significant treatment interaction for the primary outcome. For infarct size, interrater reliability was moderate (κ = 0.675; 95% CI, 0.647-0.702) for local vs core laboratory raters and strong (κ = 0.875; 95% CI, 0.855-0.894) between core laboratory raters. Conclusions and Relevance The treatment effect of early DOAC initiation did not differ in people with minor, moderate, or major stroke assessed by brain imaging. Early treatment was not associated with a higher rate of adverse events, especially symptomatic intracranial hemorrhage, for any infarct size, including major stroke. Trial Registration ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03148457