Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
NL
Noelia Landolt
Author with expertise in Leptospirosis: Zoonotic Disease and Global Impact
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(33% Open Access)
Cited by:
1
h-index:
4
/
i10-index:
1
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Development of an Accurate Lateral Flow Immunoassay for Enhanced Diagnosis of Human Leptospirosis

Nazarena Pujato et al.Jan 1, 2021
In most developing countries Leptospirosis disease is under-reported because available techniques are laborious, time-consuming and difficult to be applied under the precarious laboratory diagnostic facilities. The agglutination test using temperature resistant antigen (ATR) is a simple test used for leptospirosis screening in Argentina, but it lacks efficiency being mandatory its replacement with new rapid and accurate tests. Lateral flow immunoassays (LFIAs) are appropriate tools for diagnosis decentralization because they are easy one-step techniques that do not require equipment, complex facilities or expertise. In the present work, we developed a LFIA for leptospirosis diagnosis in Argentina. The test was designed for detecting specific human IgM in serum samples from acute patients with suspected leptospirosis. The diagnostic yield of the obtained test (Lepto-LF) was evaluated at different stages of the disease and compared with ATR. Lepto-LF resulted to be highly specific and overperformed ATR at all the evaluated stages, importantly during the early infection. At the early acute phase including samples with 0-5 days post onset of symptoms (dpo), Lepto-LF resulted with sensitivity (Se)= 45.5%, specificity (Sp)= 100%, Youden’s index (J)= 0.45, a positive likelihood ratio(LR+) tending to infinite and negative likelihood ratio (LR-)= 0.6, while ATR showed to be inadequate for leptospirosis diagnosis (Se= 36.4%, Sp= 27.3%, J= -0.36, LR+= 0.5, LR-= 2.3).At the late acute phase (6-10 dpo) Lepto-LF achieved perfect diagnostic yield (Se= 100%, Sp= 100%, J= 1, LR+ tending to infinite and LR- tending to 0) in comparison with ATR which barely gave moderate accuracy (Se= 94.7%, Sp= 57.9%, J= 0.53, LR+= 2.3, LR-= 0.1). Lepto-LF is a rapid test, simpler, more accurate and objective compared with ATR, being a suitable tool for replace it. Lepto-LF would help to overcome the technical and diagnostic limitations of ATR, such as poor reproducibility, low specificity and lack of diagnostic accuracy, improving the current screening of leptospirosis in Argentina. Our test may be also applied in other developing countries with similar epidemiological features. Moreover, its perfect specificity from the beginning of the disease suggest that Lepto-LF could be applied as confirmatory test yielding earlier and timely results for patient care, particularly in low-income areas and rural zones with limited or no access to confirmatory diagnosis by MAT.
0
Citation1
0
Save
0

Development of a New Accurate Lateral Flow Immunoassay for Enhanced Diagnosis of Human Leptospirosis

Nazarena Pujato et al.May 30, 2024
Abstract Purpose Leptospirosis is a global neglected disease. Current diagnostic methods are technically complex, expensive, and often inaccurate, primarily confined to specialized laboratories. New simple and accurate tests are mandatory to decentralize and improve diagnosis. Here, we introduced a new lateral flow immunoassay (Lepto-LF) for human leptospirosis. Methods We conducted a double-blinded assay using 104 serum samples from patients with or without leptospirosis, diagnosed according to the standard algorithm. Diagnostic performance of Lepto-LF was estimated across various days from onset of symptoms (dpo), comparing it with the current methods: enzyme-linked immunosorbent assay (IgM-ELISA) and the slide agglutination test using temperature-resistant antigen (SATR). Results Lepto-LF exhibited perfect diagnostic performance with a Youden´s index J = 1, from the acute phase starting at 6 dpo. IgM-ELISA gave slightly lower accuracy (J = 0.91) with 95.5% sensitivity (Se) and specificity (Sp), while SATR showed very poor diagnostic yield (J = 0.41, Se = 95.5%, Sp = 45.5%). Performances remained similar in the convalescence phase of the disease (> 10 dpo). Conclusion Lepto-LF proved to be a reliable test with performance similar to current screening methods but with significant advantages. Due to its simplicity and speed, it can be used in low/medium-complexity labs, providing rapid results for early disease detection and timely treatment during the acute phase when antibiotics are highly effective. Additionally, Lepto-LF can serve as a confirmatory test, especially where the standard MAT is unavailable. Lepto-LF holds promise for remote areas and vulnerable environments, promoting decentralized diagnosis and ensuring equal access nationwide.