Abstract. Non-methane volatile organic compounds (NMVOCs) are important ozone and secondary organic aerosol precursors and play important roles in tropospheric chemistry. In this work, we estimated the total and speciated NMVOC emissions from China's anthropogenic sources during 1990–2017 by using a bottom-up emission inventory framework and investigated the main drivers behind the trends. We found that anthropogenic NMVOC emissions in China have been increasing continuously since 1990 due to the dramatic growth in activity rates and absence of effective control measures. We estimated that anthropogenic NMVOC emissions in China increased from 9.76 Tg in 1990 to 28.5 Tg in 2017, mainly driven by the persistent growth from the industry sector and solvent use. Meanwhile, emissions from the residential and transportation sectors declined after 2005, partly offsetting the total emission increase. During 1990–2017, mass-based emissions of alkanes, alkenes, alkynes, aromatics, oxygenated volatile organic compounds (OVOCs) and other species increased by 274 %, 88 %, 4 %, 387 %, 91 % and 231 %, respectively. Following the growth in total NMVOC emissions, the corresponding ozone formation potential (OFP) increased from 38.2 Tg of O3 in 1990 to 99.7 Tg of O3 in 2017. We estimated that aromatics accounted for the largest share (43 %) of the total OFP, followed by alkenes (37 %) and OVOCs (10 %). Growth in China's NMVOC emissions was mainly driven by the transportation sector before 2000, while industry and solvent use dominated the emission growth during 2000–2010. Since 2010, although emissions from the industry sector and solvent use kept growing, strict control measures on transportation and fuel transition in residential stoves have successfully slowed down the increasing trend, especially after the implementation of China's clean air action since 2013. However, compared to large emission decreases in other major air pollutants in China (e.g., SO2, NOx and primary PM) during 2013–2017, the relatively flat trend in NMVOC emissions and OFP revealed the absence of effective control measures, which might have contributed to the increase in ozone during the same period. Given their high contributions to emissions and OFP, tailored control measures for solvent use and industrial sources should be developed, and multi-pollutant control strategies should be designed to mitigate both PM2.5 and ozone pollution simultaneously.

Abstract. The clean air actions implemented by the Chinese government in 2013 have led to significantly improved air quality in Beijing. In this work, we combined the in situ measurements of the chemical components of submicron particles (PM1) in Beijing during the winters of 2014 and 2017 and a regional chemical transport model to investigate the impact of clean air actions on aerosol chemistry and quantify the relative contributions of anthropogenic emissions, meteorological conditions, and regional transport to the changes in aerosol chemical composition from 2014 to 2017. We found that the average PM1 concentration in winter in Beijing decreased by 49.5 % from 2014 to 2017 (from 66.2 to 33.4 µg m−3). Sulfate exhibited a much larger decline than nitrate and ammonium, which led to a rapid transition from sulfate-driven to nitrate-driven aerosol pollution during the wintertime. Organic aerosol (OA), especially coal combustion OA, and black carbon also showed large decreasing rates, indicating the effective emission control of coal combustion and biomass burning. The decreased sulfate contribution and increased nitrate fraction were highly consistent with the much faster emission reductions in sulfur dioxide (SO2) due to phasing out coal in Beijing compared to reduction in nitrogen oxides emissions estimated by bottom-up inventory. The chemical transport model simulations with these emission estimates reproduced the relative changes in aerosol composition and suggested that the reduced emissions in Beijing and its surrounding regions played a dominant role. The variations in meteorological conditions and regional transport contributed much less to the changes in aerosol concentration and its chemical composition during 2014–2017 compared to the decreasing emissions. Finally, we speculated that changes in precursor emissions possibly altered the aerosol formation mechanisms based on ambient observations. The observed explosive growth of sulfate at a relative humidity (RH) greater than 50 % in 2014 was delayed to a higher RH of 70 % in 2017, which was likely caused by the suppressed sulfate formation through heterogeneous reactions due to the decrease in SO2 emissions. Thermodynamic simulations showed that the decreased sulfate and nitrate concentrations have lowered the aerosol water content, particle acidity, and ammonium particle fraction. The results in this study demonstrate the response of aerosol chemistry to the stringent clean air actions and identify that the anthropogenic emission reductions are a major driver, which could help to further guide air pollution control strategies in China.

Abstract. Compared to the severe winter haze episodes in the North China Plain (NCP), haze pollution during summertime has drawn little public attention. In this study, we present the highly time-resolved chemical composition of submicron particles (PM1) measured in Beijing and Xinxiang in the NCP region during summertime to evaluate the driving factors of aerosol pollution. During the campaign periods (30 June to 27 July 2015, for Beijing and 8 to 25 June 2017, for Xinxiang), the average PM1 concentrations were 35.0 and 64.2 µg m−3 in Beijing and Xinxiang. Pollution episodes characterized with largely enhanced nitrate concentrations were observed at both sites. In contrast to the slightly decreased mass fractions of sulfate, semivolatile oxygenated organic aerosol (SV-OOA), and low-volatility oxygenated organic aerosol (LV-OOA) in PM1, nitrate displayed a significantly enhanced contribution with the aggravation of aerosol pollution, highlighting the importance of nitrate formation as the driving force of haze evolution in summer. Rapid nitrate production mainly occurred after midnight, with a higher formation rate than that of sulfate, SV-OOA, or LV-OOA. Based on observation measurements and thermodynamic modeling, high ammonia emissions in the NCP region favored the high nitrate production in summer. Nighttime nitrate formation through heterogeneous hydrolysis of dinitrogen pentoxide (N2O5) enhanced with the development of haze pollution. In addition, air masses from surrounding polluted areas during haze episodes led to more nitrate production. Finally, atmospheric particulate nitrate data acquired by mass spectrometric techniques from various field campaigns in Asia, Europe, and North America uncovered a higher concentration and higher fraction of nitrate present in China. Although measurements in Beijing during different years demonstrate a decline in the nitrate concentration in recent years, the nitrate contribution in PM1 still remains high. To effectively alleviate particulate matter pollution in summer, our results suggest an urgent need to initiate ammonia emission control measures and further reduce nitrogen oxide emissions over the NCP region.

Purpose Idiosyncratic deals (i-deals) are designed to benefit both the employees and employers. While plenty of previous studies uncover the outcomes of i-deals, little research has explored what drives organizations to adopt i-deals in the first place. Drawing on transaction cost economics theory, this paper aims to investigate how employee–employer exchange characteristics affect different types of i-deals. Design/methodology/approach Based on a two-wave questionnaire study of 385 employees from information technology industry in China, hierarchical regression analysis was conducted to test the hypotheses. Findings The authors found that human asset specificity and task interdependence are positively related to developmental i-deals, and task interdependence was negatively related to flexible i-deals. Furthermore, environmental uncertainty positively moderates the impact of human asset specificity and task interdependence on developmental i-deals. Originality/value This paper contributes to research on i-deals by providing a theoretically more comprehensive and balanced analysis of why and when i-deals are adopted in organizations.

Targeting senescence has emerged as a promising strategy for liver cancer treatment. However, the lack of a safe agent capable of inducing complete senescence and being combined with senolytics poses a limitation. Here, we screened a natural product library and identified tryptanthrin (TRYP) as a potent inducer of cellular senescence in liver cancer cells both in vitro and in vivo. Mechanistically, Glutathione S-transferase P1 (GSTP1), a key regulator for redox homeostasis, was identified as a target protein for TRYP-induced senescence. TRYP directly bound to GSTP1 and inhibited its enzymatic activity, mediating reactive oxygen species (ROS) accumulation, followed by DNA damage response (DDR), consequently contributing to initiating primary senescence. Furthermore, TRYP triggered DNA damage-dependent activation of NF-κB pathway, which evoked senescence-associated secretory phenotype (SASP), thereby leading to senescence reinforcement. Importantly, TRYP exposed the vulnerability of tumor cells and sensitized senescent cells to apoptosis induced by senolytic agent ABT263, a Bcl2 inhibitor. Taken together, our findings reveal that TRYP induces cellular senescence via GSTP1/ROS/DDR/NF-κB/SASP axis, providing a novel potential application in synergizing with senolytic therapy in liver cancer.

Abstract We investigated whether the endolysosomal two-pore channel TPC2 is a mediator of adipocyte differentiation. We show that Tpcn2 mRNA is expressed transiently during induction of C3H10T1/2 mesenchymal stem cells to differentiate into adipocytes, and that this expression is triggered by cAMP. This is the first demonstration of a cell signaling pathway that can regulate TPC gene expression. We also identified an important functional role for TPC2 in adipocyte differentiation. First, ectopic TPC2 expression in C3H10T1/2 cells partially rescued the block to adipocyte differentiation caused by cAMP absence. Second, inhibition of endogenous TPC2 expression in primary preadipocytes substantially reduced their ability to differentiate into adipocytes. Finally, genetic variation at the Tpcn2 locus is associated with increased upper-body fat distribution in women concomitant with reduced Tpcn2 expression in abdominal adipose tissue. Our findings implicate TPC2 as an important mediator of adipogenesis and may aid identification of new drug targets for treatment of obesity.