The oxidative stability of glyme molecules is enhanced by the complex formation with alkali metal cations. Clear liquid can be obtained by simply mixing glyme (triglyme or tetraglyme) with lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide (Li[TFSA]) in a molar ratio of 1:1. The equimolar complex [Li(triglyme or tetraglyme)(1)][TFSA] maintains a stable liquid state over a wide temperature range and can be regarded as a room-temperature ionic liquid consisting of a [Li(glyme)(1)](+) complex cation and a [TFSA](-) anion, exhibiting high self-dissociativity (ionicity) at room temperature. The electrochemical oxidation of [Li(glyme)(1)][TFSA] takes place at the electrode potential of ~5 V vs Li/Li(+), while the oxidation of solutions containing excess glyme molecules ([Li(glyme)(x)][TFSA], x > 1) occurs at around 4 V vs Li/Li(+). This enhancement of oxidative stability is due to the donation of lone pairs of ether oxygen atoms to the Li(+) cation, resulting in the highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level lowering of a glyme molecule, which is confirmed by ab initio molecular orbital calculations. The solvation state of a Li(+) cation and ion conduction mechanism in the [Li(glyme)(x)][TFSA] solutions is elucidated by means of nuclear magnetic resonance (NMR) and electrochemical methods. The experimental results strongly suggest that Li(+) cation conduction in the equimolar complex takes place by the migration of [Li(glyme)(1)](+) cations, whereas the ligand exchange mechanism is overlapped when interfacial electrochemical reactions of [Li(glyme)(1)](+) cations occur. The ligand exchange conduction mode is typically seen in a lithium battery with a configuration of [Li anode|[Li(glyme)(1)][TFSA]|LiCoO(2) cathode] when the discharge reaction of a LiCoO(2) cathode, that is, desolvation of [Li(glyme)(1)](+) and insertion of the resultant Li(+) into the cathode, occurs at the electrode-electrolyte interface. The battery can be operated for more than 200 charge-discharge cycles in the cell voltage range of 3.0-4.2 V, regardless of the use of ether-based electrolyte, because the ligand exchange rate is much faster than the electrode reaction rate.

Abstract Certain glyme–Li salt complexes, which are composed of equimolar mixtures of a glyme and a Li salt, are liquid under ambient conditions with physicochemical properties such as high thermal stability, wide potential window, high ionic conductivity, and high Li+ transference number and can be regarded as a new family of room-temperature ionic liquids.

A new pyrophosphate compound Li2FeP2O7 was synthesized by a conventional solid-state reaction, and its crystal structure was determined. Its reversible electrode operation at ca. 3.5 V vs Li was identified with the capacity of a one-electron theoretical value of 110 mAh g−1 even for ca. 1 μm particles without any special efforts such as nanosizing or carbon coating. Li2FeP2O7 and its derivatives should provide a new platform for related lithium battery electrode research and could be potential competitors to commercial olivine LiFePO4, which has been recognized as the most promising positive cathode for a lithium-ion battery system for large-scale applications, such as plug-in hybrid electric vehicles.

ABSTRACT Background Finerenone, a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist, improved kidney and cardiovascular outcomes in patients with chronic kidney disease (CKD) and type 2 diabetes in two phase 3 outcome trials. The Finerenone, in addition to standard of care, on the progression of kidney disease in patients with Non-Diabetic Chronic Kidney Disease (FIND-CKD) study investigates the effect of finerenone in adults with CKD without diabetes. Methods FIND-CKD (NCT05047263 and EU CT 2023-506897-11-00) is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial in patients with CKD of non-diabetic aetiology. Adults with a urinary albumin:creatinine ratio (UACR) ≥200–≤3500 mg/g and an estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥25–<90 ml/min/1.73 m2 receiving a maximum tolerated dose of a renin–angiotensin system inhibitor were randomized 1:1 to once-daily placebo or finerenone 10 or 20 mg depending on eGFR >60 or <60 ml/min/1.73 m2. The primary efficacy outcome is total eGFR slope, defined as the mean annual rate of change in eGFR from baseline to month 32. Secondary efficacy outcomes include a combined cardiorenal composite outcome comprising time to kidney failure, sustained ≥57% decrease in eGFR, hospitalization for heart failure or cardiovascular death, as well as separate kidney and cardiovascular composite outcomes. Adverse events are recorded to assess tolerability and safety. Results Across 24 countries, 3231 patients were screened and 1584 were randomized to study treatment. The most common causes of CKD were chronic glomerulonephritis (57.0%) and hypertensive/ischaemic nephropathy (29.0%). Immunoglobulin A nephropathy was the most common glomerulonephritis (26.3% of the total population). At baseline, mean eGFR and median UACR were 46.7 ml/min/1.73 m2 and 818.9 mg/g, respectively. Diuretics were used by 282 participants (17.8%), statins by 851 (53.7%) and calcium channel blockers by 794 (50.1%). Sodium–glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors were used in 16.9% of patients; these individuals had a similar mean eGFR (45.6 versus 46.8 ml/min/1.73 m2) and a slightly higher median UACR (871.9 versus 808.3 mg/g) compared with those not using SGLT2 inhibitors at baseline. Conclusions FIND-CKD is the first phase 3 trial of finerenone in patients with CKD of non-diabetic aetiology.