JL
Junfeng Li
Author with expertise in Gas Sensing Technology and Materials
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
22
(9% Open Access)
Cited by:
269
h-index:
44
/
i10-index:
217
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Efficient production of activated carbon with well-developed pore structure based on fast pyrolysis-physical activation

Jingyu Li et al.May 24, 2024
As the most commonly used method for industrial activated carbon preparation, physical activation is usually accompanied by significant loss of raw materials, especially when the pore structure of activated carbon is well developed. This not only reduces yields, but also increases costs. To enhance both yield and pore structure of activated carbon, we proposed a facile and scalable method called "fast pyrolysis-physical activation". After fast pyrolysis, although the initial pore volume of the semi-coke decreases, the rapid release of volatiles promotes the increase of mesopore and macropore volumes and the development of micron-scale cracks, which is beneficial for CO2 mass transfer and reduces diffusion resistance. Therefore, compared to slow pyrolysis, the activated carbon produced through this method has a higher pore volume (increased by 25.9%∼30.0%) and a larger SBET (increased by 26.7%∼38.3%), while the yield remains almost unchanged. Consequently, due to the increase in pore volume and high yield of the activated carbon, the CO2 adsorption capacity (25 °C, 1 bar) of ACB-K700 increases from 2.02 mmol/g to 2.37 mmol/g compared to ACB-M700, and the total CO2 adsorption capacity of activated carbon prepared from the same mass of raw coal (1 g) increases from 1.07 mmol to 1.16 mmol. Due to the pre-formed pores inside the semi-coke, the gas activator molecules are able to penetrate deep into the particles, which not only reduces the ineffective etching that occurs on the surface, but also promotes the development of pore structure. In conclusion, this study provides a new pore development model for physical activation, and also provides a new method to produce activated carbon rapidly and massively, while the pore structure is well developed.
0

Naringin from Ganshuang granule inhibits inflammatory to relieve liver fibrosis through TGF-β-Smad signaling pathway

Fengqiao Wang et al.Jun 10, 2024
Objective The present study aims to investigate the specific protective effects and underlying mechanisms of Ganshuang granule (GSG) on dimethylnitrosamine (DMN)-induced hepatic fibrosis in rat models. Methods Hepatic fibrosis was experimentally evoked in rats by DMN administration, and varying dosages of GSG were employed as an intervention. Hepatocellular damage was assessed by measuring serum levels of aminotransferase and bilirubin, accompanied by histopathological examinations of hepatic tissue. The hepatic concentrations of platelet-derived growth factor (PDGF) and transforming growth factor-β1 (TGF-β1) were quantitated via enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The expression of α-smooth muscle actin (α-SMA) within hepatic tissue was evaluated using immunohistochemical techniques. The levels of hepatic interferon-γ (IFN-γ), tumor necrosis factor-α (TNF-α), and a spectrum of interleukins (IL-2, IL-4, IL-6, IL-10) were quantified by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). Additionally, hepatic stellate cells (HSCs) were cultured in vitro and exposed to TNF-α in the presence of naringin, a principal component of GSG. The gene expression levels of tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) and matrix metallopeptidase-1 (MMP-1) in these cells were also quantified by qRT-PCR. Proliferative activity of HSCs was evaluated by the Cell Counting Kit-8 assay. Finally, alterations in Smad protein expression were analyzed through Western blotting. Results Administration of GSG in rats with fibrosis resulted in reduced levels of serum aminotransferases and bilirubin, along with alleviation of histopathological liver injury. Furthermore, the fibrosis rats treated with GSG exhibited significant downregulation of hepatic TGF-β1, PDGF, and TNF-α levels. Additionally, GSG treatment led to increased mRNA levels of IFN-γ, IL-2, and IL-4, as well as decreased expression of α-SMA in the liver. Furthermore, treatment with naringin, a pivotal extract of GSG, resulted in elevated expression of MMP-1 and decreased levels of TIMP-1 in TNF-α-stimulated HSCs when compared to the control group. Additionally, naringin administration led to a reduction in Smad expression within the HSCs. Conclusion GSG has the potential to mitigate fibrosis induced by DMN in rat models through the regulation of inflammatory and fibrosis factors. Notably, naringin, the primary extract of GSG, may exert a pivotal role in modulating the TGF-β-Smad signaling pathway.
0
Citation1
0
Save
0

Low-temperature strain sensors based on integral molding cured CNTs/GNPs/PDMS composites with tensile and compressive strain responses, respectively

Shicong Niu et al.Jun 5, 2024
The preparation of flexible materials as strain sensors for wearable devices with good mechanical and electrical properties at low temperatures is a major challenge. In this study, novel low-temperature strain sensors are fabricated based on the template method of integral molding cured CNTs/GNPs/PDMS composites. The one-piece molding process results in composites with excellent mechanical properties and environmental adaptability (temperature insensitivity, hydrophobicity, and humidity resistance). CNTs/GNPs/PDMS strain sensors that respond to tensile and compressive strains, respectively, can be obtained by changing only the shape of the template. They both offer a wide operating range, high gauge factors (GFs), and long-term reliability over the entire temperature range (-20-40 °C). At 20 and -20 °C, CNTs/GNPs/PDMS tensile and compressive strain sensors are used to monitor various human activities and human physical signals. This study provides a new promising strategy for the construction of future wearable devices for low-temperature condition applications.
Load More