Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) offers a survival benefit to patients with intermediate hepatocellular carcinoma (HCC). A widely accepted TACE regimen includes administration of doxorubicin-oil emulsion followed by gelatine sponge—conventional TACE. Recently, a drug-eluting bead (DC Bead®) has been developed to enhance tumor drug delivery and reduce systemic availability. This randomized trial compares conventional TACE (cTACE) with TACE with DC Bead for the treatment of cirrhotic patients with HCC. Two hundred twelve patients with Child-Pugh A/B cirrhosis and large and/or multinodular, unresectable, N0, M0 HCCs were randomized to receive TACE with DC Bead loaded with doxorubicin or cTACE with doxorubicin. Randomization was stratified according to Child-Pugh status (A/B), performance status (ECOG 0/1), bilobar disease (yes/no), and prior curative treatment (yes/no). The primary endpoint was tumor response (EASL) at 6 months following independent, blinded review of MRI studies. The drug-eluting bead group showed higher rates of complete response, objective response, and disease control compared with the cTACE group (27% vs. 22%, 52% vs. 44%, and 63% vs. 52%, respectively). The hypothesis of superiority was not met (one-sided P = 0.11). However, patients with Child-Pugh B, ECOG 1, bilobar disease, and recurrent disease showed a significant increase in objective response (P = 0.038) compared to cTACE. DC Bead was associated with improved tolerability, with a significant reduction in serious liver toxicity (P < 0.001) and a significantly lower rate of doxorubicin-related side effects (P = 0.0001). TACE with DC Bead and doxorubicin is safe and effective in the treatment of HCC and offers a benefit to patients with more advanced disease.

Objective To assess the impact of liver hypertrophy of the future liver remnant volume (FLR) induced by preoperative portal vein embolization (PVE) on the immediate postoperative complications after a standardized major liver resection. Summary Background Data PVE is usually indicated when FLR is estimated to be too small for major liver resection. However, few data exist regarding the exact quantification of sufficient minimal functional hepatic volume required to avoid postoperative complications in both patients with or without chronic liver disease. Methods All consecutive patients in whom an elective right hepatectomy was feasible and who fulfilled the inclusion and exclusion criteria between 1998 and 2000 were assigned to have alternatively either immediate surgery or surgery after PVE. Among 55 patients (25 liver metastases, 2 cholangiocarcinoma, and 28 hepatocellular carcinoma), 28 underwent right hepatectomy after PVE and 27 underwent immediate surgery. Twenty-eight patients had chronic liver disease. FLR and estimated rate of functional future liver remnant (%FFLR) volumes were assessed by computed tomography. Results The mean increase of FLR and %FFLR 4 to 8 weeks after PVE were respectively 44 ± 19% and 16 ± 7% for patients with normal liver and 35 ± 28% and 9 ± 3% for those with chronic liver disease. All patients with normal liver and 86% with chronic liver disease experienced hypertrophy after PVE. The postoperative course of patients with normal liver who underwent PVE before right hepatectomy was similar to those with immediate surgery. In contrast, PVE in patients with chronic liver disease significantly decreased the incidence of postoperative complications as well as the intensive care unit stay and total hospital stay after right hepatectomy. Conclusions Before elective right hepatectomy, the hypertrophy of FLR induced by PVE had no beneficial effect on the postoperative course in patients with normal liver. In contrast, in patients with chronic liver disease, the hypertrophy of the FLR induced by PVE decreased significantly the rate of postoperative complications.

Computed tomography (CT) is used increasingly to measure liver volume in patients undergoing evaluation for transplantation or resection. This study is designed to determine a formula predicting total liver volume (TLV) based on body surface area (BSA) or body weight in Western adults. TLV was measured in 292 patients from four Western centers. Liver volumes were calculated from helical computed tomographic scans obtained for conditions unrelated to the hepatobiliary system. BSA was calculated based on height and weight. Each center used a different established method of three-dimensional volume reconstruction. Using regression analysis, measurements were compared, and formulas correlating BSA or body weight to TLV were established. A linear regression formula to estimate TLV based on BSA was obtained: TLV = −794.41 + 1,267.28 × BSA (square meters; r2 = 0.46; P < .0001). A formula based on patient weight also was derived: TLV = 191.80 + 18.51 × weight (kilograms; r2 = 0.49; P < .0001). The newly derived TLV formula based on BSA was compared with previously reported formulas. The application of a formula obtained from healthy Japanese individuals underestimated TLV. Two formulas derived from autopsy data for Western populations were similar to the newly derived BSA formula, with a slight overestimation of TLV. In conclusion, hepatic three-dimensional volume reconstruction based on helical CT predicts TLV based on BSA or body weight. The new formulas derived from this correlation should contribute to the estimation of TLV before liver transplantation or major hepatic resection.

Compared with the imaging features of typical hepatic hemangiomas, the imaging features of atypical hepatic hemangiomas have not been well studied or well described. Knowledge of the entire spectrum of atypical hepatic hemangiomas is important and can help one avoid most diagnostic errors. A frequent type of atypical hepatic hemangioma is a lesion with an echoic border at ultrasonography. Less frequent types are large, heterogeneous hemangiomas; rapidly filling hemangiomas; calcified hemangiomas; hyalinized hemangiomas; cystic or multilocular hemangiomas; hemangiomas with fluid-fluid levels; and pedunculated hemangiomas. Adjacent abnormalities consist of arterial–portal venous shunt, capsular retraction, and surrounding nodular hyperplasia; hemangiomas can also develop in cases of fatty liver infiltration. Associated lesions include multiple hemangiomas, hemangiomatosis, focal nodular hyperplasia, and angiosarcoma. Types of atypical evolution are hemangiomas enlarging over time and hemangiomas appearing during pregnancy. Complications consist of inflammation, Kasabach-Merritt syndrome, intratumoral hemorrhage, hemoperitoneum, volvulus, and compression of adjacent structures. In some cases, such as large heterogeneous hemangiomas, calcified hemangiomas, pedunculated hemangiomas, or hemangiomas developing in diffuse fatty liver, a specific diagnosis can be established with imaging, especially magnetic resonance imaging. However, in other atypical cases, the diagnosis will remain uncertain at imaging, and these cases will require histopathologic examination.

Abstract This CIRSE Standards of Practice document is aimed at interventional radiologists and provides best practices for performing liver regeneration therapies prior to major hepatectomies, including portal vein embolization, double vein embolization and liver venous deprivation. It has been developed by an expert writing group under the guidance of the CIRSE Standards of Practice Committee. It encompasses all clinical and technical details required to perform liver regeneration therapies, revising the indications, contra-indications, outcome measures assessed, technique and expected outcomes.

Major hepatectomy in perihilar cholangiocarcinoma (pCCA) patients with a small future liver remnant (FLR) risks posthepatectomy liver failure (PHLF). This study examines combined portal and hepatic vein embolisation (PVE/HVE) to increase preoperative FLR volume and potentially decrease PHLF rates.

Abstract Purpose: Cryoablation is a minimally invasive procedure implemented to destroy solid tumors. It also results in the release of tumor antigens into the systemic circulation. Pre-clinical studies employing immunogenic tumor models have shown that cryoablation evokes anti-tumor immune responses. How cryoablation impacts immune responses in poorly immunogenic tumors has not been sufficiently explored. Experimental Design: We employed bilateral, B16F10 melanoma model, devoid of strong immunogenic antigens. Cryoablation induced effector immune responses were investigated, also in combination with peritumoral STING agonist and systemic anti-PD1. Selective immune cell depletion, T-cell migration arrest, in vivo T-cell transplantation, and cryoablation vs surgical removal techniques were employed to determine the contribution of cryoablation and immunotherapies to systemic, anti-tumor, effector immune responses. Results: Treatment of a tumor with cryoablation + STING agonist + anti-PD1 resulted in the rejection of unablated, contralateral tumor. Depletion studies demonstrated that the tumor rejection is essentially dependent on CD8+ T-cells. T-cell arrest in the lymph nodes had no effect on the rejection process. Splenic CD8+ T-cells isolated from cryoablation treated mice with B16F10 melanoma, upon transplantation into melanoma bearing recipients did not impact the recipient’s tumor growth. Finally, comparison of cryoablation + STING agonist + anti-PD1 vs surgery + STING agonist + anti-PD1 in bilateral tumor model showed no difference in the rejection of contralateral tumor. Conclusion: Cryoablation does not significantly contribute to systemic, anti-tumor, effector immune responses in a B16F10 melanoma model. Cryoablation primarily performs tumor debulking, and immunotherapy functions independently of cryoablation in eliciting anti-tumor effector immune responses.