Abstract Singlet oxygen ( 1 O 2 ) is an excellent active species for the selective degradation of organic pollutions. However, it is difficult to achieve high efficiency and selectivity for the generation of 1 O 2 . In this work, we develop a graphitic carbon nitride supported Fe single‐atoms catalyst (Fe 1 /CN) containing highly uniform Fe‐N 4 active sites with a high Fe loading of 11.2 wt %. The Fe 1 /CN achieves generation of 100 % 1 O 2 by activating peroxymonosulfate (PMS), which shows an ultrahigh p‐chlorophenol degradation efficiency. Density functional theory calculations results demonstrate that in contrast to Co and Ni single‐atom sites, the Fe‐N 4 sites in Fe 1 /CN adsorb the terminal O of PMS, which can facilitate the oxidization of PMS to form SO 5 .− , and thereafter efficiently generate 1 O 2 with 100 % selectivity. In addition, the Fe 1 /CN exhibits strong resistance to inorganic ions, natural organic matter, and pH value during the degradation of organic pollutants in the presence of PMS. This work develops a novel catalyst for the 100 % selective production of 1 O 2 for highly selective and efficient degradation of pollutants.

A direct white-light metal-organic framework (MOF), [AgL](n) x nH(2)O (1, L = 4-cyanobenzoate), obtained by the reaction of deprotonated 4-cyanobenzoic acid and AgNO(3) in water, was found to exhibit tunable yellow-to-white photoluminescence by variation of excitation light. Interestingly, the close pure white emission of 1 has CIE-1931 chromaticity coordinates of (0.33, 0.34) when excited by 349-nm UV light, which is compatible to the light output of the deep UV LED.

Abstract Single atom catalysts (SACs) with the maximized metal atom efficiency have sparked great attention. However, it is challenging to obtain SACs with high metal loading, high catalytic activity, and good stability. Herein, we demonstrate a new strategy to develop a highly active and stable Ag single atom in carbon nitride (Ag‐N 2 C 2 /CN) catalyst with a unique coordination. The Ag atomic dispersion and Ag‐N 2 C 2 configuration have been identified by aberration‐correction high‐angle‐annular‐dark‐field scanning transmission electron microscopy (AC‐HAADF‐STEM) and extended X‐ray absorption. Experiments and DFT calculations further verify that Ag‐N 2 C 2 can reduce the H 2 evolution barrier, expand the light absorption range, and improve the charge transfer of CN. As a result, the Ag‐N 2 C 2 /CN catalyst exhibits much better H 2 evolution activity than the N‐coordinated Ag single atom in CN (Ag‐N 4 /CN), and is even superior to the Pt nanoparticle‐loaded CN (Pt NP /CN). This work provides a new idea for the design and synthesis of SACs with novel configurations and excellent catalytic activity and durability.

Preferential degradation are urgently needed for detoxification of organic pollutants. Herein, a novel all-organic molecularly imprinted photocatalyst was first constructed by grafting molecularly imprinted perylenediimide (PDI) on graphite-phase carbon nitride (MIP-PDI/g-C3N4) using ofloxacin as template molecule. MIP-PDI/g-C3N4 exhibits higher adsorption capacity for ofloxacin than the non-imprinted counterpart (NIP-PDI/g-C3N4), and shows superior molecular recognition in the mixed solution of ofloxacin and ciprofloxacin. The partition coefficient of MIP-PDI/g-C3N4 for ofloxacin is 3.19 times that for ciprofloxacin, and selection factor of MIP-PDI/g-C3N4 is 1.84 times of NIP-PDI/g-C3N4, suggesting good molecular recognition of MIP-PDI/g-C3N4. The excellent molecular recognition endowed MIP-PDI/g-C3N4 with preferential degradation performance, leading to effective mineralization and detoxification of ofloxacin solution. Most importantly, the preferential degradation mechanism based on molecular recognition was proposed.