The proliferation of large green macroalgae in marine environments has led to the occurrence of green tides, particularly in the South Yellow Sea region of China, where Ulva prolifera has been identified as the primary species responsible for the world’s largest green tide events. Allelopathy among plants is a critical factor influencing the dynamics of green tides. This review synthesizes previous research on allelopathic interactions within green tides, categorizing four extensively studied allelochemicals: fatty acids, aldehydes, phenols, and terpenes. The mechanisms by which these compounds regulate the physiological processes of green tide algae are examined in depth. Additionally, recent advancements in the rapid detection of allelochemicals are summarized, and their potential applications in monitoring green tide events are discussed. The integration of advanced monitoring technologies, such as satellite observation and environmental DNA (eDNA) analysis, with allelopathic substance detection is also explored. This combined approach addresses gaps in understanding the dynamic processes of green tide formation and provides a more comprehensive insight into the mechanisms driving these phenomena. The findings and new perspectives presented in this review aim to offer valuable insights and inspiration for researchers and policymakers.

Cold storage (CS) combined with preservative treatment is widely employed to effectively extend the storage duration of kiwifruit. Nevertheless, the olfactory quality of cold-stored kiwifruit tends to deteriorate during the post-ripening phase. In this study, abscisic acid (ABA) or ethylene (ET) was supplementary administered to cold-stored kiwifruit (CS combined with a preservative 1-MCP treatment) prior to transferring from CS, with the aim of examining the impact of ABA and ET on aroma restitution during the post-ripening period (designated as MCP+ABA and MCP+ET, respectively). The results revealed that the firmness of the MCP+ABA and MCP+ET treatments remained higher than that of the control (CK, without 1-MCP treatment) throughout the post-ripening phase, both of which moreover promoted the accumulation of soluble solids and titratable acids in kiwifruit comparing to 1-MCP group. The ethylene production and respiration rate of the fruit treated with MCP+ET and MCP+ABA fell within the intermediate range between the 1-MCP and CK groups. Compared to the 1-MCP group, both MCP+ABA and MCP+ET treatments significantly improved the accumulation of volatile components, particularly aldehydes and ketones during the early stage, and esters during the later stage of post-ripening. The activity analysis of pivotal enzymes involved in aroma biosynthesis revealed that ABA stimulated an increase in alcohol dehydrogenase (ADH) activity, while ET had a notable inducing effect on alcohol acyltransferase (AAT) and hydroperoxide lyase (HPL) activities. Furthermore, transcriptomic sequencing analysis revealed differential induction of gene expression in the pathways associated with aroma biosynthesis by ABA and ET, wherein they significantly upregulated distinct genes. Additionally, principal component analysis provided a more intuitive depiction that ABA and ET appeared to enhance the restoration of aroma in cold-stored kiwifruit by activating diverse metabolic pathways or key genes. In a comprehensive assessment, the present study postulates that both ABA and ET exert restorative effects on the aroma of cold-stored kiwifruit, thus offering theoretical support for aroma restitution technology in cold-stored fruit.

Traditional poly(ethylene glycol)-based polyurethane phase change materials (PUPCMs) are difficult to reprocess and non-recyclable because of their permanently cross-linking structure, leading to issues of resource waste. To overcome this problem, this study introduces dynamic bonds in PUPCMs to develop dynamic cross-linking networks. A series of polyurethane phase change materials containing dynamic oxime-urethane bonds (DOU-PUPCMs) are prepared using poly(ethylene glycol) (PEG), dimethylglyoxime (DMG) and hexamethylene diisocyanate (HDI) as raw materials. It has been shown that the obtained DOU-PUPCMs exhibit good heat storage capability and outstanding thermal stability. Importantly, the introduction of oxime-urethane groups provided DOU-PUPCMs with processibility. After multiple reprocessing cycles, the chemical structure and energy storage capacity of the DOU-PUPCMs essentially remain consistent with the original samples. The breaking and restructuring of oxime-urethane bonds and hydrogen bonds in DOU-PUPCMs makes them recyclable. This is not only significant for the development of recyclable and sustainable energy storage materials, but also complements studies such as the application of oxime-urethane bonds to PCMs.

Phase change materials (PCMs) are used in the field of thermal management because of their ability to absorb and release thermal energy through latent heat. However, the rigidity and leakage issues of PCMs limit their application in thermal management of electronic devices. In this paper, we prepared flexible phase change composites with excellent thermal management capabilities by mixing phase change microparticles with addition-cure liquid silicone rubber (ALSR). The prepared flexible phase change composites have superior mechanical properties, thermal cycling capacity, and temperature response rate, and the enthalpy can reach 156.1 J/g with a thermal conductivity of 0.84 W·m–1·K–1. The composites avoid the rapid warming by the solid–liquid transition of the PCMs, which can be applied to heat dissipation of laptop. To sum up, the prepared flexible phase change composites have excellent thermal properties and broad application prospects in the area of thermal management of electronic devices.